Osta Kenalog (triamtsinoloon) võrgus.

40 mg/ml.

5 ampulli 1 ml.

Glükokortikosteroidide rühma sünteetiline preparaat süsteemseks kasutamiseks. Ravimi toimeaine - triamtsinoloon - avaldab tugevat põletikuvastast, allergiavastast ja immunosupressiivset toimet. Võrreldes teiste süsteemsete glükokortikosteroididega pärsib triamtsinoloon kortikotropiini tootmist hüpofüüsis palju vähem. Lisaks ei muutu triamtsinolooni kasutamisel vee-soola tasakaal praktiliselt, naatriumi ja vedeliku sisaldus organismis ei viivitu. Ravimi diabeetiline toime on ebaoluline.
Ravimi põletikuvastane toime tuleneb proteolüütiliste ensüümide arvu vähenemisest põletiku kohas, tsüklooksügenaasi vabanemise pärssimisest, prostaglandiinide arvu vähenemisest. Triamtsinoloon vähendab T- ja B -lümfotsüütide, teiste immuunvastaste ainete arvu, pärsib antikehade teket. Vähendab allergiate vahendajate sekretsiooni ja vabanemist.
Ravim on saadaval mitmes ravimvormis, mis võimaldab teil valida iga patsiendi jaoks ideaalse ravivormi.

Pärast triamtsinolooni intramuskulaarset manustamist annuses 80-100 mg täheldatakse neerupealiste funktsiooni pärssimist 24-48 tunni jooksul, neerupealiste funktsiooni täielikku taastumist pärast ühekordset manustamist täheldatakse 20-40 päeva pärast.
Pärast intraartikulaarset süstimist vabaneb ligikaudu 60% ravimist 3 päeva jooksul süsteemsesse vereringesse.
Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti süsteemsesse vereringesse. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 8-12 tunni jooksul.
Ravimi metabolism toimub peamiselt maksas ja teatud määral neerudes. See eritub uriiniga nii muutumatul kujul kui ka metaboliitidena.

Tootja: KRKA Sloveenia/USA.

Võtame vastu makseid PayPali kaudu.

See tähendab, et PayPal tagab teie rahaliste vahendite 100% kaitse ja võimalike tarneprobleemide korral tagasisaatmise või tagasimakse.

Samuti hoolitseme kõikide ülekande- ja valuutavahetustasude eest.

Kõik maksed on 100% turvalised.

PayPali ostjate kaitse vaatamiseks klõpsake siin:

https://www.paypal.com/us/webapps/mpp/paypal-safety-and-security

Kui teil on küsimusi annuse, kohaletoimetamise, tasumise kohta - võite võtta otse ühendust e -posti teel: mikhail@pharmamama.com või täita meie veebisaidil oleva vormi .

Osta Kenalog

36,00$

Quantity

Ravim on ette nähtud tingimuste korral, mis nõuavad ravi glükokortikosteroididega. Selliste haiguste all kannatavatele patsientidele on ette nähtud süsteemsete ravimite vormid (tabletid, süstesuspensioon intramuskulaarseks manustamiseks):
- Heina palavik.
- kroonilised hingamisteede haigused, millega kaasneb obstruktsioon, juhtudel, kui kohalik ravi on ebaefektiivne. Sealhulgas obstruktiivne krooniline bronhiit, bronhiaalastma.
- Allergilised haigused ja nahahaigused, sealhulgas allergiline dermatiit, allergiline nohu, konjunktiviit ja urtikaaria, neurodermatiit, psoriaas, atoopiline ja ekseemiline dermatiit.
- Neerupealiste funktsiooni puudulikkus.
- Vere ja eesnäärme onkoloogilised haigused.
Ravimit süstesuspensiooni kujul kasutatakse ka liigesesiseseks manustamiseks selliste liigesehaigustega:
- Artroos, artriit, sealhulgas eksudatiivne artriit.
- Tilgad liigesed, liigese blokaad liigese koti funktsiooni rikkumise tõttu.
Tabletid:
Ravimit võetakse suu kaudu, eelistatavalt hommikul. Kui päevane annus ei ületa 16 mg, on soovitatav võtta 1 kord päevas, kuid kui annus ületab 16 mg, tuleb see jagada mitmeks vastuvõtuks.
Täiskasvanud määravad tavaliselt Kenalog-ravi alguses 4-32 mg, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja iseloomust. Kroonilise leukeemiaga patsientidel võib annust suurendada 75 mg -ni päevas. Kõrvaltoimete ja / või vajaliku ravitoime saavutamise korral vähendatakse annust järk-järgult iga 3 päeva järel, vähendades seda 1-2 mg võrra, kuni saavutatakse vajalik säilitusannus. Kui on vaja ravimi katkestada, vähendatakse ka annust järk -järgult, ei ole soovitatav ravimit järsult tühistada.
Üle 6-aastastele lastele määratakse ravim, võttes arvesse kehakaalu kiirusega 0,1-0,5 mg / kg kehakaalu kohta päevas. Ravimi arvutatud annus võetakse ühes või mitmes vastuvõtus. Maksimaalne ööpäevane annus lastele on 14 mg.
Süstesuspensioon:
Ravimit ei kasutata intravenoosseks manustamiseks. Intramuskulaarse süstimise korral peate veenduma, et nõel ei satuks anumasse, ja alles siis süstige ravim.
Intramuskulaarselt:
Ravimit süstitakse aeglaselt sügavale tuharasse, ei ole soovitatav ületada 40 mg (1 ml) annust, kuid rasketel juhtudel võite määrata 80 mg (2 ml) ravimit. Ravim nooremate kui 12 -aastaste laste ravis annustatakse vastavalt kehakaalule. Tavaliselt määratakse 0,03-0,2 mg / kg kehakaalu kohta.
Hooajaliste allergiliste haiguste raviks määratakse täiskasvanutele ja üle 12 -aastastele lastele tavaliselt 40 mg (1 ml) üks kord aastas. Süst tehakse tavaliselt enne õietolmuhooaja algust.
Kui teil on vaja ravimit uuesti kasutada, peate jälgima 2-4-nädalast pausi süstide vahel.
Sisemiselt:
Tavaliselt on annus 10–40 mg 1 süsti kohta, kui süsteravimit kasutatakse erinevates liigestes, ei tohi koguannus ületada 80 mg. Korduvad süstid on tavaliselt mitte varem kui 3-4 nädalat.
Ravimi kasutamisel on vaja jälgida aseptika tingimusi. Ravimi manustamiskohta ravitakse samamoodi nagu enne operatiivset sekkumist.
Pärast sissejuhatust on vaja süstekoht mitu minutit steriilse lapiga sulgeda.
Ravimi kasutamisel patsientidel võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid:
Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, seedehäired, kõhupuhitus, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandilised kahjustused, söögiisu halvenemine, kõhunäärme funktsioon.
Kardiovaskulaarsüsteem: arteriaalne hüpertensioon, südame rütmihäired, suurenenud vere hüübivus, suurenenud tromboos.
Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist: depressiivsed seisundid, häiritud uni ja ärkvelolek, peavalu, pearinglus. Närvisüsteemi häired, sealhulgas maniakaal-depressiivne psühhoos, paranoia, ärevustunne, suurenenud ärrituvus. Krambid, jäsemete värin, suurenenud koljusisene rõhk, desorientatsioon ruumis.
Nahast: venitusarmid, akne, pigmentatsioonilaigud, haavade paranemise halvenemine, petehhiad.
Endokriinsüsteemist: glükoositaluvuse vähenemine, kehakaalu tõus, laste seksuaalse arengu aeglustumine, endogeensete hormoonide sekretsiooni pärssimine neerupealiste poolt ja Itenko-Cushingi sündroom.
Meeleorganitest: muutused sarvkestas, katarakt, silmasisese rõhu tõus.
Ainevahetusprotsessidest: suurenenud naatriumisisaldus ning kaltsiumi ja kaaliumi taseme langus veres.
Lihas -skeleti süsteemist: lihaste atroofia, laste kasvuhäired, osteoporoos, luukoe nekroos.
Teised: võivad tekkida kohalikud allergilised reaktsioonid, samuti nõgestõbi, naha sügelus. Lisaks on võimalik muuta laborinäitajaid.
Ravimit iseloomustab võõrutussündroomi areng.
Kui ravimit kasutatakse süstelahuse kujul, on võimalikud sellised kõrvaltoimed nagu valu, põletustunne, tuimus, armide teke süstekohas.
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
laste vanus kuni 6 aastat;
raseduse ja imetamise periood;
mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandilised kahjustused;
luuhaigus;
periood pärast raskeid vigastusi, kirurgilisi sekkumisi;
glaukoom;
diabeet;
suurenenud kalduvus tromboosile ja verejooksudele, sealhulgas antikoagulantide kasutamise tõttu;
Itenko-Cushingi sündroom;
ravimit tuleb ettevaatusega määrata eakatele patsientidele ja / või maksafunktsiooni kahjustuse, hüpo- või hüpertüreoidismi, samuti immuunpuudulikkuse, hüperlipideemia, südamefunktsiooni kahjustuse, rasvumise, epilepsia korral.

Osta Kenalog

Näidustused kasutamiseks

Rakendusviis

Kõrvalmõjud

Vastunäidustused