Osta Fevarin (fluvoksamiin)

Aeglustab tugevalt ja spetsiifiliselt serotoniini tagasihaaret neuronite poolt, suurendades seeläbi selle kontsentratsiooni sünapsis ja tõhustades selle toimet; omades vähest mõju dopamiini ja norepinefriini tagasihaardele. Antidepressandi toime järgi on näidustused sarnased imipramiinile , amitriptüliinile , kuid on paremini talutavad, kuna neil on oluliselt väiksem antikolinergiline toime .

Seda kasutatakse erineva etioloogiaga depressiooni ja obsessiiv-kompulsiivse häire korral.

• iiveldus,
• oksendamine,
• kõhukinnisus,
• anoreksia,
• kuiv suu,
• unisus,
• ärevuse ja rahutuse tunne,
• nägemishäired,
• värin,
• peavalu,
• mitmesugused valud, s
• eksuaalsed häired (sealhulgas vähenenud potentsiaal),
• krambid,
• hüpomaania ja maniakaalsed seisundid,
• düspepsia,
• tahhükardia,
• artralgia,
• allergilised reaktsioonid,
• serotoniini sündroom (suurtes annustes),
• hepatotoksilisus.

Keelatud on võtta seda samaaegselt tisanidiini ja monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega (MAO inhibiitorid). Ravi fluvoksamiiniga võib alustada:

• 2 nädalat pärast pöördumatu MAO inhibiitori kasutamise lõpetamist;
• päev pärast pöörduvate MAO inhibiitorite (nt moklobemiid, linesoliid) kasutamise lõpetamist.

Ajavahemik fluvoksamiini kasutamise lõpetamise ja MAO inhibiitoriga ravi alustamise vahel peab olema vähemalt 1 nädal .

Vastunäidustused:

• samaaegne kasutamine pimosiidi ja ramelteooniga;
• ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• vanus kuni 18 aastat erineva päritoluga depressiooni ravis;
• vanus kuni 8 aastat obsessiiv-kompulsiivsete häirete ravis.

Ettevaatusega:

• maksa- ja neerupuudulikkus,
• krampide ajalugu,
• epilepsia,
• vanas eas,
• patsiendid, kellel on kalduvus veritsusele (trombotsütopeenia),
• Rasedus,
• rinnaga toitmise periood.

Rasedus:

Epidemioloogilised tõendid näitavad, et selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite (SSRI-de) kasutamine raseduse ajal, eriti raseduse viimastel kuudel, võib suurendada vastsündinutel püsiva pulmonaalse hüpertensiooni (PLH) tekkeriski. Olemasolevad andmed näitavad, et PLH esineb ligikaudu 5-l 1000 sünnituse kohta (erinevalt 1-2-st 1000 sünnist, kui ema ei kasutanud SSRI-sid raseduse viimastel etappidel). Fluvoksamiini kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav, välja arvatud juhul, kui naise kliiniline seisund viitab selle kasutamise vajadusele. Üksikuid vastsündinute ärajätusündroomi juhtumeid on kirjeldatud pärast fluvoksamiini kasutamist raseduse lõpus. Toitmis- ja/või hingamisraskused, krambihäired, ebastabiilne kehatemperatuur, hüpoglükeemia, värinad, lihastoonuse häired, neurorefleksi ülierutavuse sündroom, tsüanoos, ärrituvus, letargia, unisus, oksendamine, uinumisraskused ja lakkamatu nutmine, mis võib nõuda pikemat viibimist. haigla .

Imetamise periood:

Fluvoksamiin eritub väikestes kogustes rinnapiima. Sellega seoses ei tohi ravimit rinnaga toitmise ajal kasutada. Viljakus: Reproduktiivtoksilisuse uuringud loomadel on näidanud, et fluvoksamiin mõjutab meeste ja naiste reproduktiivfunktsiooni, suurendab loote surma riski ja vähendab loote kehakaalu annuste puhul, mis on ligikaudu 2 korda suuremad kui inimese maksimaalne soovitatav annus. Lisaks näitavad pre- ja postnataalsed uuringud kutsikate perinataalse suremuse suurenemist. Nende andmete olulisus inimeste jaoks ei ole teada. Fluvoksamiini ei tohi manustada patsientidele, kes planeerivad rasedust, välja arvatud juhul, kui patsiendi kliiniline seisund nõuab fluvoksamiini manustamist.

Annustamisskeemi määrab raviarst sõltuvalt haigusest ja selle raskusastmest. Enne kasutamist konsulteerige kindlasti spetsialistiga.

Fluvoksamiini tablette tuleb võtta suu kaudu, ilma närimiseta, veega. Tableti saab jagada kaheks võrdseks osaks. Depressioon: soovitatav algannus täiskasvanutele on 50 või 100 mg (üks kord, õhtul). Pärast 3-4 nädala möödumist ravi algusest tuleb annus üle vaadata ja kohandada vastavalt ravimi kliinilisele kogemusele. Soovitatav on annust järk-järgult suurendada efektiivse tasemeni. Efektiivne päevane annus, mis on tavaliselt 100 mg, valitakse individuaalselt, sõltuvalt patsiendi ravivastusest . Päevane annus võib ulatuda 300 mg-ni. Päevased annused üle 150 mg on soovitatav jagada 2 või 3 annuseks.

Võõrutussündroom pärast fluvoksamiini kasutamise katkestamist. Fluvoksamiini kasutamise lõpetamine (eriti järsk) põhjustab sageli ärajätusündroomi. Kõige sagedamini täheldatud sümptomid ravimi ärajätmisel: pearinglus, sensoorsed häired (sealhulgas paresteesia, nägemishäired ja elektrilöögi tunne), unehäired (sealhulgas unetus ja eredad unenäod), agiteeritus, ärrituvus, segasus, emotsionaalne labiilsus, peavalu, iiveldus ja/või oksendamine, kõhulahtisus, higistamine, südamepekslemine, värinad ja ärevus. Enamik neist sümptomitest on kerged kuni mõõdukad ja taanduvad, kuid mõnel patsiendil võivad need olla rasked ja/või pikaajalised . Sel põhjusel, kui fluvoksamiinravi ei ole enam vajalik, on soovitatav annust järk-järgult vähendada kuni ravimi täieliku katkestamiseni.

Fluvoksamiini ei tohi võtta samaaegselt MAO inhibiitoritega, ravi selle rühma ravimitega tuleb lõpetada 2 nädalat enne fluvoksamiiniga alustamist, et vältida serotoniinisündroomi riski. Fluvoksamiini kasutamise lõpetamise ja MAO inhibiitorite määramise vahel tuleb säilitada ühenädalane intervall.

SSRI-sid tuleks vältida ka koos teiste serotoniinergiliste ravimitega . Lisaks võib serotoniini sündroom tekkida siis, kui SSRI antidepressante kombineeritakse buspirooni, levodopa, Hypericum'i, 5-hüdroksütrüptofaani, adenosüülmetioniini (SAM, heptraal) ja trüptofaani, dekstrometorfaani, tramadooli ja teiste opioidanalgeetikumide, metokhilopasepiini ja metokhilopumasepiiniga. mõned teised ravimid.  Fluvoksamiini kombineerimine liitiumipreparaatidega on ohtlik, kuna see suurendab neurotoksilisuse toimet ja liitiumipreparaatide kõrvalmõjud suurenevad.

Ravim aeglustab haloperidooli ja teiste butürofenooni derivaatide rühma kuuluvate neuroleptikumide metabolismi, suurendades nende kontsentratsiooni veres 2 korda (samal ajal suureneb fluvoksamiini kontsentratsioon 2–10 korda), mille tulemusena see võib jõuda toksilise tasemeni . Fluvoksamiini kombineerimine atüüpiliste antipsühhootikumide olansapiini või klosapiiniga aeglustab ka selle antipsühhootikumi metabolismi ja suurendab selle kontsentratsiooni veres (mitu kordi, kui seda kombineerida klosapiiniga).

Fluvoksamiin aeglustab ka mõnede tritsükliliste antidepressantide metabolismi koos võimaliku nende kontsentratsiooni suurenemisega veres ja mürgistuse tekkega; fluvoksamiini kombineeritud kasutamine beetablokaatorite, heofülliini, kofeiini, alprasolaami, karbamasepiini, fenütoiini ja varfariiniga põhjustab sarnaseid toimeid. Suurendab immunosupressantide, mõnede bensodiasepiinide, propranolo l kontsentratsiooni veres .

Fluvoksamiini ei soovitata kombineerida amitriptüliini, klomipramiini, imipramiini, desipramiini, karbamasepiini, teofülliiniga .

Ravim võimendab alkoholi, barbituraatide toimet. Tugevdab südameglükosiidide, trüptofaani kõrvaltoimeid . Kombinatsioonis varfariiniga võib see põhjustada verejooksu suurenemist. Kombinatsioonis bensodiasepiinidega võib fluvoksamiin suurendada psühhomotoorsete häirete raskust.

Meie veebisaidilt saate osta Fluvoxamine  täiesti legaalselt.

Kohaletoimetamine toimub kõikidesse maailma riikidesse, kus ametlikku posti vastuvõtmise ja saatmise keeldu ei ole (peamiselt saareriigid).

Garanteerime, et saate oma paki fluvoksamiiniga tollis probleemideta kätte ( meil on oma tarnekanalid rangete tollidega riikidesse ).

Garanteerime raha tagasi, kui teie pakki ei ole teile mingil põhjusel kohale toimetatud vastavalt PayPali kaitsepoliitikale.

Karantiini tõttu võib tarneaeg veidi pikeneda, kuid siiski jääb tarne mõistlikkuse piiresse ega ületa jõulumüügi ajal tarneaega.

Retsepti pole vaja!

Saate Fluvoxamineon meie veebisaidi seaduslikult osta ilma retseptita! 

Suitsiidimõtted/suitsidaalsed mõtted või kliiniline seisundi halvenemine: Depressioon on seotud enesetapumõtete, enesevigastamise ja enesetapukatsete (suitsidaalse käitumise) suurenenud riskiga. See risk püsib kuni seisundi olulise paranemiseni. Kuna paranemist ei pruugi ilmneda esimeste ravinädalate jooksul või kauem, tuleb patsiente hoolikalt jälgida kuni paranemiseni.

Maksa- või neerupuudulikkusega patsientide ravi peab algama väikeste annustega ja sellised patsiendid peavad olema range meditsiinilise järelevalve all. Harvadel juhtudel võib ravi fluvoksamiiniga põhjustada maksaensüümide aktiivsuse suurenemist, millega enamasti kaasnevad vastavad kliinilised sümptomid, ning sellistel juhtudel tuleb fluvoksamiini kasutamine katkestada.

Närvisüsteemi häired: ravimi määramisel patsientidele, kellel on anamneesis krambid, tuleb olla ettevaatlik. Ebastabiilse epilepsiaga patsientidel tuleb fluvoksamiini kasutamist vältida ning stabiilse epilepsiaga patsiente tuleb hoolikalt jälgida. Epilepsiahoogude ilmnemisel või nende sageduse suurenemisel tuleb ravi ravimiga katkestada.

Ainevahetus- ja toitumishäired: Vere glükoosisisalduse kontroll (st hüperglükeemia, hüpoglükeemia, glükoositaluvuse häire) võib olla häiritud, eriti ravi algstaadiumis. Fluvoksamiini määramisel patsientidele, kellel on anamneesis suhkurtõbi, võib osutuda vajalikuks diabeedivastaste ravimite annuse kohandamine.

Nägemiskahjustus: SSRI-de (nt fluvoksamiini) kasutamisel on teatatud müdriaasi juhtudest. Seetõttu tuleb kõrgenenud silmasisese rõhuga või ägeda suletudnurga glaukoomi suurenenud riskiga patsientidele fluvoksamiini manustada ettevaatusega.

Maania/hüpomaania: fluvoksamiini tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis mania/hüpomaania. Fluvoksamiini kasutamine tuleb katkestada, kui patsiendil tekib maniakaalne faas.