Osta Bergolak

- sünnitusjärgse laktatsiooni vältimine;

Juba väljakujunenud sünnitusjärgse laktatsiooni pärssimine;

- hüperprolaktineemiaga seotud häirete, sealhulgas amenorröa, oligomenorröa, anovulatsiooni, galaktorröa ravi;

- hüpofüüsi prolaktiini sekretsiooni adenoomid (mikro- ja makro-prolaktinoomid); idiopaatiline hüperprolaktineemia; Türgi tühja sadula sündroom kombinatsioonis hüperprolaktineemiaga.

Ravimit võetakse suu kaudu, koos toiduga.

Imetamise vältimiseks pärast sünnitust - 1 mg üks kord (2 tab.) Esimesel päeval pärast sündi.

Püsiva laktatsiooni pärssimiseks - 0,25 mg (1/2 tab.) 2 korda päevas iga 12 tunni järel 2 päeva jooksul (koguannus - 1 mg).

Ortostaatilise hüpotensiooni riski vähendamiseks rinnaga toitvatel emadel ei tohi Bergolaki ühekordne annus ületada 0,25 mg.

Hüperprolaktineemiaga seotud rikkumiste raviks: soovitatav algannus on 0,5 mg nädalas ühekordse annusena (1 tablett) või kaheks jagatud annuseks (näiteks 1/2 tabletti, näiteks esmaspäeval ja neljapäeval). Iganädalast annust tuleb suurendada järk -järgult - 0,5 mg võrra igakuise intervalliga, kuni saavutatakse optimaalne terapeutiline toime. Terapeutiline annus on tavaliselt 1 mg nädalas, kuid võib olla vahemikus 0,25 kuni 2 mg nädalas.

Maksimaalne annus hüperprolaktineemiaga patsientidele ei tohi ületada 4,5 mg nädalas.

Sõltuvalt talutavusest võib Bergolaki iganädalase annuse võtta üks kord või jagada kaheks või enamaks vastuvõtuks nädalas. Kui ravimit manustatakse annuses üle 1 mg nädalas, on soovitatav jagada nädalane annus mitmeks annuseks.

Kõrvaltoimete tekkimise tõenäosust saab vähendada, kui alustada ravi väikese annusega Bergolakiga (nt 0,25 mg üks kord nädalas), millele järgneb järkjärguline suurendamine kuni terapeutilise annuse saavutamiseni. Ravimi taluvuse parandamiseks raskete kõrvaltoimete ilmnemisel on võimalik annust ajutiselt vähendada, millele järgneb järkjärguline suurendamine (näiteks suurendamine 0,25 mg nädalas iga 2 nädala järel).

Dopamiini retseptori agonist, ergoliini derivaat, pärsib prolaktiini sekretsiooni. Stimuleerib hüpofüüsi laktotroofsete rakkude dopamiini D2 retseptoreid; suurtes annustes on tsentraalne dopamiinergiline toime. Vähendab prolaktiini kontsentratsiooni veres, taastab menstruaaltsükli ja viljakuse. Vähendades prolaktiini kontsentratsiooni veres, taastavad naised gonadotropiinide pulseeriva sekretsiooni ja vabastavad tsükli keskel luteiniseeriva hormooni, kõrvaldavad anovulatoorsed tsüklid ja suurendavad östrogeenide kontsentratsiooni organismis, vähendavad hüpoöstrogeeni raskust. (kehakaalu tõus, vedelikupeetus, osteoporoos) ja sümptomite hüperandrogeenne (akne, hirsutism).

Meestel vähendab hüperprolaktineemiaga seotud libiido langust, impotentsust (prolaktiini kontsentratsiooni langusega suureneb testosterooni kontsentratsioon), günekomastiat, laktorröa. Hüpofüüsi makroadenoom ja sellega seotud sümptomid (peavalu, väljade häired ja nägemisteravus, kraniaalnärvide funktsioonid ja hüpofüüsi eesmine osa) on vastupidised. Vähendab prolaktiini kontsentratsiooni prolaktinoomi ja pseudoprolaktinoomiga patsientidel (viimasel juhul - ilma hüpofüüsi adenoomi suurust vähendamata). Prolaktiini kontsentratsiooni vähenemist täheldatakse 3 tundi pärast manustamist ja see kestab 7–28 päeva hüperprolaktineemiaga patsientidel ja 14–21 päeva-koos sünnitusjärgse laktatsiooni pärssimisega. Prolaktiini kontsentratsioon väheneb 2-4 nädala jooksul pärast ravi.