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Mildronate®: análogo estructural de la gamma-butirobetaína, una sustancia que se encuentra en cada célula del cuerpo humano.
Fabricante: Grindex.
País de origen: Letonia.
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Propiedades farmacológicas
Mildronate®: análogo estructural de la gamma-butirobetaína, una sustancia que se encuentra en cada célula del cuerpo humano.
En condiciones de alta carga, Mildronate® restaura el equilibrio entre la entrega y la demanda celular de oxígeno, eliminando la acumulación de productos tóxicos del metabolismo en las células, protegiéndolas del daño.
Muestra también un efecto tónico. Como resultado de su uso del cuerpo adquiere la capacidad de soportar el estrés y restaurar rápidamente las reservas de energía. Debido a estas propiedades, Mildronate® se usa para tratar una variedad de trastornos del sistema cardiovascular, el suministro de sangre al cerebro, así como para mejorar el rendimiento físico y mental. Como resultado de la reducción de la concentración de carnitina se sintetiza la gamma-butirobetaína dura, que tiene propiedades vasodilatadoras. En el caso de una lesión miocárdica isquémica aguda, Mildronate® ralentiza la formación de áreas necróticas, acorta el período de rehabilitación. En la insuficiencia cardíaca, aumenta la contractilidad miocárdica, aumenta la tolerancia al ejercicio, reduce la frecuencia de los ataques de angina. En los trastornos cerebrovasculares isquémicos agudos y crónicos mejora la circulación sanguínea en el foco isquémico, promueve la redistribución de la sangre al área isquémica. Es efectivo en el caso de patología vascular y distrófica del fondo ocular. El medicamento elimina las alteraciones funcionales del sistema nervioso en pacientes con alcoholismo crónico durante el síndrome de abstinencia.
Farmacocinética
Después de la administración oral, el medicamento se absorbe rápidamente, biodisponibilidad: 78%. La concentración plasmática máxima se alcanza en 1-2 horas después de la administración. Se metaboliza en el cuerpo en dos metabolitos principales que los riñones. La vida media cuando se administra depende de la dosis de 3-6 horas.
INDICACIONES
En el tratamiento de la enfermedad coronaria (angina, infarto de miocardio), insuficiencia cardíaca congestiva y cardiomiopatía dishormonal, así como en el tratamiento de trastornos agudos y crónicos del suministro de sangre al cerebro (accidentes cerebrovasculares e insuficiencia cerebrovascular).
Hemoftalmos y hemorragias retinianas de diferentes etiologías, trombosis de la vena central de la retina y sus ramas, retinopatía de diferente etiología (diabética, hipertensiva).
Capacidad de trabajo reducida; estrés físico, incluidos los atletas.
síndrome de abstinencia en el alcoholismo crónico (en combinación con terapia específica para el alcoholismo).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a Mildronatu®, aumento de la presión intracraneal (en violación del flujo venoso, tumores intracraneales).
DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
En vista del posible desarrollo del efecto estimulante, se recomienda usar por la mañana.
1. Enfermedades cardiovasculares. En la terapia combinada de 0.5-1 g por día por vía oral o intravenosa (inyección de 5.10 ml de 0.5 g / 5 ml), aplique la dosis completa de una vez o dividiéndola por 2 veces. El curso del tratamiento: 4-6 semanas. Cardialgia en la distrofia distrofal del miocardio dishormonal - dentro de 0.25 g 2 veces al día. El curso del tratamiento - 12 días.
2. Violación de la circulación cerebral. Fase aguda: 0,5 g 1 vez al día por vía intravenosa durante 10 días, pasando a una recepción dentro de 0,5-1 g por día. El curso total del tratamiento -4-6 semanas.
Trastornos crónicos: 0.5 g PO por día. El curso total del tratamiento -4-6 semanas.
Los cursos repetidos (generalmente 2-3 veces al año) son posibles después de consultar con el médico.
3. Patología vascular y enfermedades degenerativas de la retina. Parabulbarno 0,5 ml inyección de 0,5 g / 5 ml durante 10 días.
4. La sobrecarga mental y física, incluidos los atletas. Adultos 0.25 g por vía oral 4 veces al día o 0.5 g por vía intravenosa 1 veces al día. El curso del tratamiento - 10-14 días. Si es necesario, el tratamiento se repite después de 2-3 semanas.
Atletas por 0.5-1 g por vía oral 2 veces al día antes del entrenamiento. La duración del período preparatorio - 14-21 días, durante el período de competencia - 10-14 días.
5. Alcoholismo crónico. Dentro de 0.5 g 4 veces al día; IV - 0.5 g 2 veces por día. El curso del tratamiento - 7 a 10 días.
EFECTO SECUNDARIO
Raramente: reacciones alérgicas (enrojecimiento, erupción cutánea, picazón, hinchazón), así como dispepsia, taquicardia, cambios en la presión arterial, agitación.
SOBREDOSIS
Se desconocen los casos de sobredosis de mildronata. El medicamento tiene baja toxicidad y no causa efectos secundarios que sean peligrosos para la salud de los pacientes.
INTERACCIÓN CON OTRAS DROGAS
Aumenta los fondos vasodilatig, algunos medicamentos antihipertensivos, glucósidos cardíacos. Se puede combinar con medicamentos antianginosos, anticoagulantes, agentes antiplaquetarios, antiarrítmicos, diuréticos, broncodilatadores. En vista del posible desarrollo de taquicardia leve e hipotensión, se debe tener precaución cuando se combina con nitroglicerina, nifedipina, alfabloqueantes, agentes antihipertensivos y vasodilatadores periféricos.
INSTRUCCIONES ESPECIALES
Los pacientes con enfermedades crónicas del hígado y los riñones deben tener cuidado con el uso a largo plazo del medicamento.
No hay datos suficientes sobre el uso de niños mildronata.
Muchos años de experiencia en el tratamiento del infarto agudo de miocardio y la angina inestable en los departamentos de cardiología muestran que el dihidrato de propionato de trimetilhidrasina no es un fármaco de primera línea para el síndrome coronario agudo.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
La seguridad de la droga no se ha demostrado durante el embarazo.
Para evitar posibles efectos adversos sobre el feto durante el embarazo, no se prescribe.
No está claro si el medicamento se excreta en la leche materna. Si es necesario un tratamiento con mildronato para la madre, se detiene la lactancia.
Efectos sobre la capacidad para conducir y ser atendidos por otros mecanismos
No hay información sobre los efectos adversos en la velocidad de reacción de mildronata.
EMBALAJE
La solución inyectable en viales de 5 ml (0,5 g / 5 ml). 5 ampollas en un paquete de película de PVC acheikova, 2 empaquetaduras Valium junto con instrucciones de uso en una caja de cartón.
DURACION
4 años. No utilizar después de la fecha impresa en el envase.
CONDICIONES DE ALMACENAJE
Las ampollas y cápsulas - a una temperatura no superior a 25 ° C; Cápsula: en un lugar seco, inaccesible para los niños.
La solución en los viales: ¡no congelar!