Comprar Xarelto

• prevención de ictus y tromboembolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular de origen no clapánico;

• tratamiento de la trombosis venosa profunda y tromboembolismo de la arteria pulmonar y prevención de la recurrencia de TVP y EP.

Xarelto tiene una amplia gama de usos. Se utiliza para las siguientes enfermedades:

• arritmia;

• APS (síndrome antifosfolípido, que se acompaña de una mayor capacidad de coagulación de la sangre);

• fibrilación auricular (fibrilación auricular (FA));

• en oncología;

• en quimioterapia;

• en venas varicosas;

• CHD (enfermedad coronaria);

• accidente cerebrovascular isquémico;

• infarto de miocardio;

• en SCA (síndrome coronario agudo);

• fracturas (incluidas las fracturas del cuello femoral);

• en operaciones que involucren prótesis de la cabeza femoral o de la articulación de la rodilla;

• prótesis de válvulas;

• en caso de colocación de stents;

• trombosis (incluida la trombosis venosa profunda (TVP));

• embolia pulmonar (EP);

• en tromboflebitis.

Dentro, durante la comida.

Si el paciente no puede tragar la tableta entera, Xarelto® se puede triturar y mezclar con agua o alimentos líquidos, como puré de manzana, justo antes de tomarlo. Después de tomar la tableta rallada de Xarelto® es necesario comer inmediatamente.

Prevención del ictus y tromboembolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular de origen no clapánico

La dosis recomendada es de 20 mg una vez al día.

Para pacientes con insuficiencia renal (creatinina Cl es 30-49 ml / min), la dosis recomendada es de 15 mg una vez al día.

La dosis diaria máxima recomendada es de 20 mg .

Duración del tratamiento: La terapia con Xarelto® debe considerarse como un tratamiento a largo plazo siempre que el beneficio del tratamiento supere el riesgo de posibles complicaciones.

Acciones en caso de omitir una dosis:  Si omite una nueva dosis, debe tomar Xarelto® inmediatamente y continuar con el uso regular del medicamento al día siguiente de acuerdo con el régimen recomendado. No duplique la dosis tomada para compensar la dosis olvidada.

Tratamiento de la TVP y la EP y prevención de la recaída de la TVP y la EP

La dosis inicial recomendada en el tratamiento de la TVP aguda o la EP es de 15 mg 2 veces al día durante las primeras 3 semanas, seguida de una dosis de 20 mg 1 vez al día para el tratamiento adicional y la prevención de la recurrencia de la TVP y la EP.

Después de al menos 6 meses de tratamiento con TVP o EP, la dosis recomendada de Xarelto® es de 10 mg una vez al día o 20 mg una vez al día, dependiendo de la proporción individual de riesgo de recaída de TVP o EP y riesgo de hemorragia.

La dosis máxima diaria es de 30 mg (15 mg 2 veces al día) durante las primeras 3 semanas de tratamiento y un máximo de 20 mg con el uso posterior del fármaco.

La duración mínima del tratamiento (al menos 3 meses) debe basarse en la evaluación de los factores de riesgo reversibles.

Acciones en caso de omitir una dosis:

Es importante seguir el régimen de dosificación establecido. Si se omite la siguiente dosis con el régimen de dosificación de 15 mg 2 veces al día, el paciente debe tomar Xarelto® inmediatamente para alcanzar la dosis diaria de 30 mg. Por tanto, se pueden tomar 2 comprimidos de 15 mg en una dosis. Al día siguiente, el paciente debe continuar con el uso regular del medicamento de acuerdo con el régimen recomendado. Si se omite la siguiente dosis en el régimen de dosificación de 20 mg una vez al día, el paciente debe tomar Xarelto® inmediatamente y al día siguiente continuar con el uso regular del medicamento de acuerdo con el régimen recomendado.

• Xarelto® está contraindicado para pacientes con enfermedades hepáticas acompañadas de coagulopatía, que causa un riesgo clínicamente significativo de hemorragia.

• No se recomienda Xarelto® para pacientes con Cl creatinina <15 ml / min.

• Xarelto® está contraindicado para mujeres embarazadas.

• Xarelto® está contraindicado para niños menores de 18 años.

• Xarelto® está contraindicado en período de lactancia.

• Xarelto® está contraindicado para personas con  deficiencia congénita de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción galáctica de glucosa

Se han notificado casos de sobredosis raros al tomar rivaroxabán hasta 600 mg sin sangrado u otras reacciones adversas. Debido a la absorción limitada, se espera que la meseta de bajo nivel de la concentración del fármaco se desarrolle sin un aumento adicional de su concentración plasmática promedio cuando se usan dosis superiores a las terapéuticas, iguales a 50 mg y más.

Se desconoce el antídoto específico de rivaroxaban. En caso de sobredosis, se puede utilizar carbón activado para reducir la absorción de rivaroxaban. Dada la intensa unión a las proteínas plasmáticas, se espera que el rivaroxabán no se excrete durante la diálisis.

La seguridad de Xarelto® se evaluó en trece estudios de fase III en los que participaron 53103 pacientes que tomaron Xarelto®.

Efectos secundarios frecuentes:

• Sangrado.

Efectos secundarios poco frecuentes:

• Sangrado de una herida;

• Pruebas de función hepática anormales;

• Hematomas;

• Desmayo;

• Dolor de garganta;

• Un dolor de muelas;

• Sentimientos de ansiedad;

• Artritis;

• Dolor de espalda;

• Ampollas en la piel;

• Depresión;

• Problemas para dormir;

• Mareo;

• Indigestión;

• Inflamación de  tejido que recubre los senos nasales;

• Dolor abdominal intenso;

• Irritación de la boca;

• Picor;

• Energía baja;

• Espasmo muscular;

• Infección del tracto urinario.

Efectos secundarios raros:

• Anafilaxia;

• Síndrome de Stevens-Johnson;

• Angioedema;

• Síndrome del vestido;

• Ictericia;

• Infarto hemorragico;

• Hematoma epidural espinal;

• Sangrado pulmonar;

• Hemorragia abdominal;

• Sangrado de estómago o intestino;

• Hemorragia craneal;

• Bloqueo del flujo biliar normal;

• Trombocitos reducidos;

• Hemiparesia;

• Hepatitis;

• Neutrófilos;

• Hemorragia intracraneal subdural;

•   Niveles bajos de granulocitos.

La sustancia activa:     
Rivaroxabán micronizado

Sustancias adicionales:

celulosa microcristalina; crosscarmelosa de sodio; hipromelosa; Lactosa monohidrato; estearato de magnesio; Laurilsulfato sódico.

Membrana de película :

tinte de hierro óxido rojo; hipromelosa 15 cP (hidroxipropil metilcelulosa 2910); macrohead 3350 (polietilenglicol (3350); dióxido de titanio.

• Hipersensibilidad al rivaroxaban o cualquiera de las sustancias auxiliares contenidas en el comprimido;

• hemorragia activa clínicamente significativa (por ejemplo, hemorragia intracraneal, hemorragia gastrointestinal);

• lesión o afección asociada con un mayor riesgo de hemorragia importante, p. ej., úlcera gastrointestinal existente o adquirida recientemente, presencia de tumores malignos con alto riesgo de hemorragia, lesiones cerebrales o de la médula espinal recientes, cirugía cerebral, de la médula espinal o de los ojos, hemorragia intracraneal, diagnosticada o sospecha de venas varicosas esofágicas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares o patología cerebral o de la médula espinal;

• terapia complementaria con otros anticoagulantes como heparina no fraccionada, heparinas de bajo peso molecular (incluidas enoxaparina, dalteparina), derivados de heparina (incluido fondaparinux), anticoagulantes orales (incluido fondaparinux). varfarina, apixabán, dabigatrán), excepto en los casos de transición desde o hacia rivaroxabán o cuando se utilice heparina no fraccionada en las dosis necesarias para el funcionamiento de un catéter central venoso o arterial;

• enfermedades del hígado con coagulopatía, que causa un riesgo clínicamente significativo de hemorragia;

• el embarazo;

• el período de lactancia;

• infancia y adolescencia menores de 18 años (la eficiencia y seguridad de los pacientes no está determinada en este grupo de edad);

• insuficiencia renal grave (creatinina Cl <15 ml / min) (no se dispone de datos clínicos sobre el uso de rivaroxaban en esta categoría de pacientes);

• deficiencia congénita de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa (debido a la presencia de lactosa).

CAUTELOSAMENTE

• tratamiento de pacientes con mayor riesgo de hemorragia;

• tratamiento de pacientes con insuficiencia renal moderada (creatinina Cl 30-49 ml / min), recibiendo simultáneamente fármacos que aumentan la concentración de rivaroxaban en plasma;

• No se recomienda rivaroxabán en pacientes que reciben tratamiento antifúngico azólico sistémico (p. ej. ketoconazol) o inhibidores de la proteasa del VIH;

• pacientes que reciben medicamentos que afectan la hemostasia, como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), antiagregantes, otros medicamentos antitrombóticos o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (SRI) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y norepinefrina;

• los pacientes con insuficiencia renal grave (creatinina Cl 15-29 ml / min) o mayor riesgo de hemorragia y los pacientes que reciben tratamiento sistémico concomitante con antifúngico azólico o inhibidores de la proteasa del VIH deben ser monitoreados de cerca después del tratamiento para detectar complicaciones en forma de hemorragia a tiempo.

A temperaturas que no superen los 30 ° C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Periodo de validez: 3 años.

¡No se requiere prescripción médica!

¡Puede comprar Xarelto legalmente en nuestro sitio web sin receta!

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