Comprar Vilprafen (Josamicina).
Grupo farmacológico:
Macrólidos y Azalidas.
Amoksiklav comprimido 500mg N10
Amoksiklav tableta que se desintegra por vía oral 1000mg N10.
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Grupo de antibióticos macrólidos. Tiene un efecto bacteriostático debido a la inhibición de la síntesis de proteínas por las bacterias. Al crear una inflamación alta en el foco de la inflamación tiene un efecto bactericida.
Altamente activo contra microorganismos intracelulares: Chlamydia trachomatis y Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; para bacterias aerobias grampositivas: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; Bacterias aerobias gramnegativas: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; para algunas bacterias anaerobias: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
La jozamicina también es activa contra Treponema pallidum.
Después de la ingestión, la josamicina se absorbe rápidamente en el tracto digestivo. La C max se alcanza 1-2 horas después de la administración. 45 minutos después de tomar una dosis de 1 g, la concentración promedio de josamicina en plasma es 2.41 mg / l.
La unión a las proteínas plasmáticas no supera el 15%.
El estado de equilibrio se alcanza después de 2-4 días de ingesta regular.
La josamicina está bien distribuida en el cuerpo y se acumula en varios tejidos: en los tejidos pulmonar, linfático de las amígdalas, el sistema urinario, la piel y los tejidos blandos. Se determinan concentraciones especialmente altas en los pulmones, las amígdalas, la saliva, el sudor y el líquido lagrimal. La concentración de josamicina en leucocitos polimorfonucleares humanos, monocitos y macrófagos alveolares es aproximadamente 20 veces mayor que en otras células del cuerpo.
La jozamicina se biotransforma en el hígado a metabolitos menos activos.
Se excreta principalmente con bilis, la excreción en la orina es inferior al 20%.
Tratamiento de enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a la dzhozamicina: infecciones del tracto respiratorio superior y órganos ENT (incluyendo faringitis, amigdalitis, paratonilitis, otitis media, sinusitis, laringitis); difteria (además del tratamiento con antitoxina diftérica); escarlatina (con mayor sensibilidad a la penicilina); infecciones del tracto respiratorio inferior (incluyendo bronquitis aguda, bronconeumonía, neumonía, incluida forma atípica, tos ferina, psitacosis); infecciones de la cavidad oral (incluyendo gingivitis y enfermedad periodontal); infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo pioderma, forúnculos, ántrax, erisipela (con mayor sensibilidad a la penicilina), acné, linfangitis, linfadenitis); infecciones del tracto urinario y genitales (incluyendo uretritis, prostatitis, gonorrea, con mayor sensibilidad a la penicilina - sífilis, linfogranuloma venéreo); clamidia, micoplasma (incluyendo ureaplasma) e infecciones mixtas del tracto urinario y los órganos genitales.
Violaciones graves de la función hepática, aumento de la sensibilidad a la eritromicina y otros antibióticos de macrólidos.
Cuando se administra a adultos y niños mayores de 14 años: 1-2 g / día en 2-3 horas. Niños menores de 14 años: 30-50 mg / kg / día en 3 dosis divididas. La duración del tratamiento depende de las indicaciones de uso.
Desde el sistema digestivo: raramente - falta de apetito, náuseas, acidez estomacal, vómitos, diarrea, colitis pseudomembranosa; en algunos casos: aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, violación del flujo de salida de la bilis y la ictericia.
Reacciones alérgicas: raramente - urticaria.
Otros: en algunos casos, discapacidad auditiva transitoria dependiente de la dosis.
Los antibióticos bacteriostáticos pueden reducir la acción bactericida de otros antibióticos, como las penicilinas y las cefalosporinas (se debe evitar el uso simultáneo de josamicina con penicilinas y cefalosporinas).
Con el uso simultáneo de josamicina con lincomicina, la efectividad de ambos medicamentos puede verse reducida.
Josamycin ralentiza la liberación de teofilina menos que otros antibióticos macrólidos.
Josamycin ralentiza la retirada de terfenadina o astemizol, lo que aumenta el riesgo de arritmias potencialmente mortales.
Hay algunos informes de aumento de la acción vasoconstrictora con el uso simultáneo de antibióticos de macrólidos y alcaloides del cornezuelo de centeno. Se observó un caso de intolerancia a la ergotamina con josamicina.
Con el uso simultáneo de josamicina y ciclosporina, es posible un aumento en la concentración de ciclosporina en el plasma sanguíneo hasta nefrotóxico.
Con el uso simultáneo de josamicina y digoxina, es posible un aumento en el nivel de este último en el plasma sanguíneo.
En casos raros, en el contexto del tratamiento con macrólidos, el efecto anticonceptivo de los anticonceptivos hormonales puede ser inadecuado.
Si se desarrolla colitis pseudomembranosa, se debe suspender la administración de josamicina y prescribir la terapia adecuada. Los medicamentos que reducen la motilidad intestinal están contraindicados.
En pacientes con insuficiencia renal, se requiere la corrección del régimen de dosificación de acuerdo con los valores de CK.
Jozamicina no se prescribe para bebés prematuros. Cuando se usa en recién nacidos, es necesario controlar la función hepática.
Se debe tener en cuenta la posibilidad de resistencia cruzada a varios antibióticos del grupo de macrólidos (por ejemplo, los microorganismos resistentes al tratamiento con estructuras químicas relacionadas con antibióticos también pueden ser resistentes a la josamicina).
La aplicación en el embarazo y la lactancia solo es posible en los casos en que el beneficio previsto para la madre exceda el riesgo potencial para el feto o el niño.
En el tratamiento de macrólidos y el uso simultáneo de anticonceptivos hormonales, también se deben usar anticonceptivos no hormonales.