Comprar Strattera (Atomoxetina)

La atomoxetina inhibe potente y altamente selectivamente las proteínas de transporte de la membrana presináptica que recaptan la norepinefrina, la serotonina y la dopamina. En estudios de microdiálisis tisular, se ha demostrado que la atomoxetina triplica los niveles de norepinefrina y dopamina en la corteza prefrontal, pero no altera los niveles de dopamina en el cuerpo estriado y el núcleo accumbens. En dosis terapéuticas, la atomoxetina también actúa como antagonista del receptor NMDA.[8] El papel de dicho antagonismo en el perfil terapéutico de la atomoxetina aún no se ha aclarado, sin embargo, la literatura reciente sugiere que la disfunción del sistema glutamatérgico puede desempeñar un papel en la etiología y patogenia del TDAH. La atomoxetina no tiene una afinidad clínicamente significativa por la serotonina, la acetilcolina y los receptores adrenérgicos.

Desorden hiperactivo y deficit de atencion.

• Mareo,
• somnolencia,
• despertar temprano en la mañana,
• insomnio,
• irritabilidad,
• labilidad emocional;
• midriasis;
• palpitaciones,
• taquicardia sinusal;
• dolor abdominal,
• vómitos,
• dispepsia,
• pérdida de apetito,
• anorexia,
• pérdida de peso;
• aumento de la sudoración,
• dermatitis,
• Comezón,
• sarpullido,
• angioedema,
• urticaria;
• disminución de la libido,
• dificultad para orinar,
• retención urinaria,
• dismenorrea,
• problemas de eyaculación y erección,
• orgasmo alterado,
• prostatitis;
• fatiga,
• gripe.

Sobredosis

Síntomas: somnolencia, agitación, hiperactividad, trastornos del comportamiento, disfunción gastrointestinal, midriasis, taquicardia, sequedad de boca, convulsiones.

Tratamiento: lavado gástrico, carbón activado, monitorización de la actividad cardiaca y signos vitales, ventilación artificial de los pulmones, terapia sintomática y de apoyo.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad,
• glaucoma de ángulo cerrado,
• uso simultáneo de inhibidores de la MAO,
• período de lactancia,
• la edad de los niños (hasta 6 años).

Con cuidado

• hipertensión arterial,
• taquicardia,
• accidente cerebrovascular,
• hipotensión arterial y enfermedades que la provocan,
• el embarazo.

En el interior, independientemente de la comida (o durante las comidas) , 1 vez al día por la mañana o, si se producen efectos secundarios, 2 veces al día (mañana y última hora de la tarde o primera de la noche).

Niños y adolescentes que pesen hasta 70 kg: la dosis diaria inicial recomendada es de 0,5 mg/kg, que se aumenta a 1-2 mg/kg no antes de 3 días después. Si no hay mejoría en la condición, la dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de -1,8 mg/kg (o 120 mg) no antes de 2 a 4 semanas después del inicio del medicamento. La dosis de mantenimiento recomendada es de 1,2 mg/kg/día.

Niños y adolescentes que pesen más de 70 kg y adultos: la dosis diaria inicial recomendada es de 40 mg, que se aumenta a 80 mg no antes de 3 días después. En ausencia de mejoría en la condición, la dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de -120 mg no antes de 2 a 4 semanas después del inicio del medicamento. La dosis de mantenimiento recomendada es de 80 mg.

El medicamento no debe usarse durante al menos 2 semanas después de la interrupción de los inhibidores de la MAO. El tratamiento con inhibidores de la MAO no debe comenzar dentro de las 2 semanas posteriores a la interrupción del medicamento. Beta2-agonistas: el riesgo de efectos secundarios del sistema cardiovascular (aumento del ritmo cardíaco y la presión arterial). Medicamentos vasoconstrictores: riesgo de presión arterial alta. Medicamentos que afectan la secreción de norepinefrina: posiblemente una acción aumentada o sinérgica.

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¡No se requiere receta médica!

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El tratamiento debe realizarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el trabajo con pacientes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad. Se debe tener cuidado al prescribir el medicamento para condiciones y enfermedades que conducen a la hipotensión. En caso de ictericia o cambios en los parámetros de laboratorio que indiquen una alteración de la función hepática, se debe interrumpir el tratamiento. Durante el período de tratamiento, se debe tener cuidado al participar en actividades potencialmente peligrosas.