Comprar genotropina

Genotropin® contiene sintactizados con la ayuda de tecnologías recombinantes somatropina, idénticas a la hormona del crecimiento humano. En niños con deficiencia de la hormona del crecimiento endógena y el síndrome de Prader-Willi, la somatropina mejora y acelera el crecimiento lineal del esqueleto. Tanto en adultos como en niños, la somatropina mantiene una estructura corporal normal, estimulando el crecimiento muscular y facilitando la movilización de la grasa. El tejido adiposo visceral es particularmente sensible a la somatropina. Además de estimular la lipólisis, la somatropina reduce el flujo de triglicéridos a las reservas de grasa.

La somatropina aumenta la concentración del factor de crecimiento similar a la insulina (IRP-I) y la proteína de unión a IRP (IRFSB-3) en el suero.

Además de las propiedades anteriores, se mostraron los siguientes efectos de la somatropina:

Intercambio de lípidos
La somatropina estimula los receptores hepáticos de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) y afecta el perfil de lípidos y lipoproteínas en el suero sanguíneo. En general, el uso de somatropina en pacientes con deficiencia de hormona del crecimiento conduce a una disminución en la concentración de LDL y apolipoproteína B en el suero sanguíneo. También puede haber una disminución en la concentración de colesterol total.

Intercambio de carbohidratos.
La somatropina aumenta la concentración de insulina, sin embargo, la concentración de glucosa en ayunas generalmente no cambia. Los niños con hipopituitarismo pueden tener hipoglucemia en ayunas. La somatropina detiene esta condición.

Intercambio agua-sal
La falta de hormona del crecimiento se asocia con una disminución en el volumen de plasma y líquido tisular. Ambos indicadores aumentan rápidamente después del tratamiento con somatropina. La somatropina promueve la retención de sodio, potasio y fósforo.

Metabolismo óseo
La somatropina estimula el metabolismo óseo. En pacientes con deficiencia de hormona del crecimiento y osteoporosis, el tratamiento prolongado con somatropina conduce a la restauración de la composición mineral y la densidad ósea.

Desempeño físico
El tratamiento con somatropina aumenta la fuerza muscular y la resistencia física. La somatropina también aumenta el gasto cardíaco, pero el mecanismo de este efecto aún no se ha dilucidado. Un cierto papel en esto puede jugar una disminución en la resistencia vascular periférica.

Estado mental
En pacientes con deficiencia de la hormona del crecimiento, puede haber una disminución en las capacidades mentales y cambios en el estado mental. La somatropina aumenta la vitalidad, mejora la memoria y afecta el equilibrio de neurotransmisores en el cerebro.

Succión
Al igual que en individuos sanos y en pacientes con insuficiencia de la hormona del crecimiento, se absorbe aproximadamente el 80% de la scatomatropina administrada. Después de la administración subcutánea de somatropina a una dosis de 0.1 UI / kg, la concentración máxima y el tiempo de su obtención en plasma sanguíneo son 13-35 ng / ml y 3-6 horas, respectivamente.

El volumen promedio de distribución es de 1.3 l / kg.

Excreción
La vida media promedio después de la administración intravenosa de somatropina en pacientes con deficiencia de hormona del crecimiento es de aproximadamente 0.4 horas. Con la administración subcutánea de la droga, el período de semivida alcanza 2-3 horas. La diferencia observada probablemente se asocia con una absorción más lenta con la inyección subcutánea. Metabolizado en los riñones y el hígado, aproximadamente el 0.1% en forma inalterada se excreta con la bilis.

Subpoblaciones
La biodisponibilidad absoluta de somatropina con inyección subcutánea es la misma en hombres y mujeres.

Niños:

• Retraso del crecimiento con secreción insuficiente de la hormona del crecimiento;
• Retraso del crecimiento en el síndrome de Shereshevsky-Turner;
• Retraso del crecimiento en insuficiencia renal crónica;
• Retraso del crecimiento intrauterino (en niños que no han alcanzado las tasas de crecimiento normativas hasta la edad de 2 años);
• Retraso del crecimiento en pacientes con síndrome de Prader-Willy.

Adultos
Una deficiencia de hormona de crecimiento congénita o adquirida confirmada (como terapia sustitutiva) en pacientes que cumplen uno de los dos criterios siguientes:

• manifestación de la enfermedad en adultos: pacientes que tienen solo una deficiencia de la hormona del crecimiento o en combinación con la deficiencia de otras hormonas (hipopituitarismo), como resultado de hipófisis, hipotálamo, cirugía, radioterapia o trauma;
• manifestación de la enfermedad en niños: pacientes que han tenido deficiencia de hormona de crecimiento en la infancia, debido a causas congénitas, genéticas, adquiridas o idiopáticas.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.

Presencia de síntomas de crecimiento tumoral, incluido el crecimiento incontrolado de un tumor intracraneal benigno. La terapia antitumoral debe completarse antes de comenzar el tratamiento con Genotropin®.

Neoplasias malignas activas de cualquier localización.

Condición crítica, desarrollo agudo en pacientes como resultado de cirugía a corazón abierto o abdominal, trauma múltiple e insuficiencia respiratoria aguda.

Si durante la terapia de reemplazo con hormona de crecimiento un paciente tiene una condición crítica por algún motivo, la relación riesgo-beneficio debe evaluarse a partir de la continuación del tratamiento en este caso.

Formas pesadas de obesidad (la relación peso / altura supera el 200%) o trastornos respiratorios graves (ver sección "Instrucciones especiales") en pacientes con síndrome de Prader-Willi.

Estimulación del crecimiento en niños después del cierre de las zonas de crecimiento de las epífisis de los huesos tubulares.

El embarazo.

CUIDADOSAMENTE

Diabetes mellitus, hipertensión intracraneal (ver sección "Efectos secundarios"), hipotiroidismo (ver sección "Instrucciones especiales"), período de lactancia, terapia concomitante con glucocorticosteroides, síndrome de Prader-Willi.