Comprar finasterida (Proscar)

En 1975, se vieron copias de una presentación sobre los efectos de la finasterida en la salud de los hombres en la compañía farmacéutica Merck & Co. La compañía estaba interesada en el hecho de que una disminución en los niveles de DHT conduce al desarrollo de una próstata más pequeña. El Dr. Vagelos (jefe de investigación básica de Merck & Co.) intentó crear un medicamento a base de finasterida que ayudaría a tratar a los hombres mayores con hiperplasia prostática benigna.

Merck desarrolló finasterida con el nombre de código MK-906. En 1992, la finasterida (5 mg) fue aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de la HPB, que Merck & Co. vendió bajo la marca Proscar. En 1997, Merck & Co. pudo obtener la aprobación de la FDA para una segunda indicación de finasterida (1 mg) para el tratamiento de la pérdida de cabello de patrón masculino, comercializada con la marca Propecia. Fue el primer inhibidor de la 5α-reductasa introducido, seguido de la dutasterida en 2001. El primer estudio de finasterida en el tratamiento del hirsutismo en mujeres se publicó en 1994. Se sabe que el ex presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, toma finasterida (Propecia) como remedio para la calvicie .

Inhibe la 5-alfa reductasa de tipo II, que convierte la testosterona en la 5-alfa dihidrotestosterona más activa, reduce su concentración en la sangre y el tejido prostático dentro de las 24 horas posteriores a la administración oral. Inhibe el efecto estimulante de la testosterona sobre el desarrollo de tumores. La supresión de la formación de dihidrotestosterona se acompaña de una disminución del volumen de la glándula prostática, un aumento del flujo máximo de orina y una disminución de los síntomas de obstrucción del tracto urinario. Con la administración constante, se registra un efecto estadísticamente significativo después de 3 meses (disminución del volumen de la glándula), 4 meses (aumento del flujo máximo de orina) y 7 meses (disminución de los síntomas generales y los síntomas de obstrucción del tracto urinario) . Cuando deja de tomar el medicamento, los cambios en la glándula prostática se restauran en un plazo de 6 a 8 meses.

Cancer de prostata

Los resultados de un estudio de 2005 en el Instituto Nacional del Cáncer (EE. UU.) Mostraron que cuando se tomaban 5 mg al día, como se suele recetar para la HPB, los participantes del estudio que tomaban finasterida tenían un 25% menos de casos de cáncer de próstata al final del estudio. en comparación con los pacientes que recibieron placebo.

contraindicaciones:

• Hipersensibilidad
• el embarazo,
• las mujeres en edad fértil,
• niños.

Con cuidado:

• Falla hepática,
• uropatía obstructiva.

Instrucciones especiales

En pacientes con un gran volumen de orina residual y / o un flujo de orina muy reducido, es necesaria una monitorización cuidadosa del posible desarrollo de uropatía obstructiva. Antes de comenzar la terapia, es necesario excluir enfermedades que simulen la hiperplasia prostática benigna: cáncer de próstata, estenosis uretral, hipotensión vesical, alteraciones de su inervación y prostatitis infecciosa .

Las mujeres en edad fértil y las mujeres embarazadas deben evitar el contacto con el medicamento, tiene propiedades teratogénicas (la capacidad de suprimir la conversión de testosterona en dihidrotestosterona puede causar un desarrollo deficiente de los órganos genitales en un feto masculino), penetra en el líquido seminal.

Provoca una disminución del antígeno prostático específico después de 6 y 12 meses de ingreso en un 41 y un 48%, respectivamente. Los exámenes del paciente son necesarios para excluir el desarrollo de cáncer de próstata durante la terapia con finasterida.

• Reacciones alérgicas (erupción, prurito, urticaria, hinchazón de labios y cara),
• disminución de la potencia y / o libido,
• eyaculación alterada,
• disminución del volumen de la eyaculación,
• aumento y dolor de las glándulas mamarias,
• aumento de la concentración de hormona luteinizante y hormona estimulante del folículo en la sangre,
• Disminución de la concentración de antígeno prostático específico (PSA).

Para el tratamiento del adenoma de próstata por vía oral, independientemente de la ingesta de alimentos, 5 mg una vez al día.

Para el tratamiento de la alopecia por vía oral, independientemente de la ingesta de alimentos, 1 mg 1 vez al día. (divida la tableta de 5 mg en partes y tome 1/4 o 1/5 al día.

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