Bergolak sin receta

- Prevención de la lactancia posparto;

Supresión de la lactancia posparto ya establecida;

- tratamiento de trastornos asociados con hiperprolactinemia, que incluyen amenorrea, oligomenorrea, anovulación, galactorrea;

- Adenomas de secreción de prolactina de la glándula pituitaria (micro y macro prolactinomas); hiperprolactinemia idiopática; Síndrome de silla turca vacía en combinación con hiperprolactinemia.

El medicamento se toma por vía oral, con alimentos.

Para prevenir la lactancia después del parto: 1 mg una vez (2 tab.) El primer día después del parto.

Para suprimir la lactancia constante - 0.25 mg (1/2 tab.) 2 veces / día cada 12 horas durante 2 días (dosis total - 1 mg).

Para reducir el riesgo de hipotensión ortostática en madres lactantes, una dosis única de Bergolak no debe exceder los 0.25 mg.

Para el tratamiento de violaciones asociadas con hiperprolactinemia: la dosis inicial recomendada es de 0.5 mg por semana en una dosis única (1 tableta) o en 2 dosis divididas (por ejemplo, 1/2 tableta, por ejemplo, los lunes y jueves). El aumento de la dosis semanal debe realizarse gradualmente, en 0,5 mg con un intervalo mensual hasta que se logre el efecto terapéutico óptimo. La dosis terapéutica suele ser de 1 mg por semana, pero puede variar de 0,25 a 2 mg por semana.

La dosis máxima para pacientes con hiperprolactinemia no debe exceder los 4.5 mg por semana.

Dependiendo de la tolerabilidad, se puede tomar una dosis semanal de Bergolak una vez o dividirse en 2 o más recepciones por semana. Se recomienda la división de una dosis semanal en varias dosis cuando el medicamento se administra a una dosis de más de 1 mg por semana.

La probabilidad de desarrollar efectos secundarios puede reducirse al comenzar la terapia con una dosis baja de Bergolak (por ejemplo, 0.25 mg una vez por semana), seguido de un aumento gradual hasta alcanzar una dosis terapéutica. Para mejorar la tolerabilidad del medicamento ante la aparición de efectos secundarios graves, es posible reducir temporalmente la dosis, seguido de un aumento más gradual (por ejemplo, un aumento de 0.25 mg por semana cada 2 semanas).

El agonista del receptor de dopamina, el derivado de la ergolina, inhibe la secreción de prolactina. Estimula los receptores de dopamina D2 de las células lactotróficas de la glándula pituitaria; en dosis altas tiene un efecto dopaminérgico central. Reduce la concentración de prolactina en la sangre, restaura el ciclo menstrual y la fertilidad. Al reducir la concentración de prolactina en la sangre, las mujeres recuperan la secreción pulsante de las gonadotropinas y liberan la hormona luteinizante en la mitad del ciclo, eliminan los ciclos anovulatorios y aumentan la concentración de estrógenos en el cuerpo, reducen la gravedad de los hipoestrogénicos. (aumento de peso, retención de líquidos, osteoporosis) y síntomas hiperandrogénicos (acné, hirsutismo).

En los hombres, reduce la disminución de la libido relacionada con la hiperprolactinemia, la impotencia (con una disminución en la concentración de prolactina aumenta la concentración de testosterona), ginecomastia, lactorrea. Se revierte el macroadenoma de la glándula pituitaria y los síntomas asociados (dolor de cabeza, alteración de los campos y agudeza visual, funciones de los nervios craneales y el lóbulo anterior de la glándula pituitaria). Reduce la concentración de prolactina en pacientes con prolactinoma y pseudoprolactinoma (en este último, sin reducir el tamaño del adenoma pituitario). La reducción en la concentración de prolactina se observa 3 horas después de la administración y persiste durante 7-28 días en pacientes con hiperprolactinemia y 14-21 días, con supresión de la lactancia posparto. La reducción en la concentración de prolactina ocurre dentro de las 2-4 semanas de tratamiento.