Aranesp sin receta

Aranesp (darbepoetina alfa) está aprobado por la FDA para el tratamiento de la anemia (una enfermedad que disminuye la cantidad de glóbulos rojos) asociada con insuficiencia renal crónica o causada por la quimioterapia. La darbepoetina alfa difiere de la eritropoyetina humana recombinante (epoetina alfa) principalmente por la duración de la acción. Aranesp conserva sus niveles en sangre aproximadamente tres veces más, con una ventana terapéutica mucho más larga. Esto significa que los pacientes necesitarán usar darbepoetin alfa con mucha menos frecuencia que epoetin alfa. Si la epoetina alfa generalmente se usa tres veces a la semana, la darbepoetina se usa tres veces con menos frecuencia. Esto aumenta enormemente la comodidad de usar el medicamento en pacientes, especialmente si el paciente se somete a exámenes médicos durante el tratamiento. Los atletas que practican deportes aeróbicos usan darbepoetina para producir glóbulos rojos. Eso no es un secreto, que en los deportes donde la resistencia es necesaria, la práctica del dopaje de sangre ha sido popular durante muchos años. Este procedimiento implica la asignación y el almacenamiento de una cierta cantidad de glóbulos rojos del cuerpo del atleta para su posterior infusión en la sangre. Cuando se agregan glóbulos rojos al cuerpo antes de la competencia (cuando el cuerpo ya recupera el volumen sanguíneo perdido), el atleta tiene una mayor concentración de glóbulos rojos en el cuerpo. En consecuencia, la sangre comienza a transportar oxígeno de manera más eficiente, y los atletas experimentan un aumento significativo en la resistencia. Tal procedimiento puede ser bastante peligroso, ya que el almacenamiento y uso adecuados de la sangre es un proceso bastante complicado.

La darbepoetina alfa es un medicamento que básicamente corresponde al dopaje químico de la sangre, y cuando lo aplica puede obtener los mismos resultados.

Aranesp se produce utilizando tecnología genética en células de ovario de hámster chino (CHO-K1). La darbepoetina alfa estimula la eritropoyesis por el mismo mecanismo que la eritropoyetina endógena. La darbepoetina alfa contiene cinco cadenas de carbohidratos ligadas a N, mientras que la hormona endógena y las eritropoyetinas humanas recombinantes (rchEpo) tienen solo tres cadenas. Los residuos de azúcar adicionales, desde el punto de vista molecular, no difieren de los presentes en la hormona endógena. Debido al alto contenido de carbohidratos, Aranesp tiene una T1 / 2 más larga, en comparación con rchEpo y, por lo tanto, más actividad in vivo. A pesar de estos cambios en la estructura molecular, la darbepoetina alfa conserva una especificidad muy estrecha para el receptor de eritropoyetina.

La eritropoyetina es un factor de crecimiento que básicamente estimula la formación de glóbulos rojos.

Aranesp ha sido desarrollado por Amgen. En 2001, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó la venta del medicamento por primera vez. Amgen es la compañía de biotecnología más grande del mundo, que en 1984 lanzó por primera vez la eritropoyetina recombinante (epoetina alfa) en el mercado estadounidense. El efecto principal de la darbepoetina es el desarrollo de una proteína eritropoyética efectiva con una duración mucho más larga, en comparación con una eritropoyetina recombinante anterior, generalmente administrada tres veces por semana. La darbepoetina se recomienda una vez por semana, lo que proporciona un uso más cómodo de epoetina alfa en pacientes que no reciben inyecciones demasiado frecuentes. La darbepoetina alfa aún no ha logrado un éxito en el mercado igual al éxito de la epoetina alfa, pero desde su lanzamiento se considera el medicamento más popular jamás producido por Amgen.