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Mildronate® - Strukturanalog von Gamma-Butyrobetain - eine Substanz, die in jeder Zelle des menschlichen Körpers vorkommt.
Hersteller: Grindex.
Herkunftsland: Lettland.
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Pharmakologische Eigenschaften
Mildronate® - Strukturanalog von Gamma-Butyrobetain - eine Substanz, die in jeder Zelle des menschlichen Körpers vorkommt.
Unter Hochlastbedingungen stellt Mildronate® das Gleichgewicht zwischen Zufuhr und zellulärem Sauerstoffbedarf wieder her, indem es die Ansammlung toxischer Stoffwechselprodukte in den Zellen verhindert und sie vor Schäden schützt.
Es zeigt auch einen tonisierenden Effekt. Durch seine Nutzung erlangt der Körper die Fähigkeit, Stress zu widerstehen und Energiereserven schnell wieder herzustellen. Aufgrund dieser Eigenschaften wird Mildronate® zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, der Blutversorgung des Gehirns sowie zur Verbesserung der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit eingesetzt. Infolge der Verringerung der Carnitinkonzentration wird hartes Gamma-Butyrobetain synthetisiert, das gefäßerweiternde Eigenschaften aufweist. Im Falle einer akuten ischämischen Myokardverletzung verlangsamt Mildronate® die Bildung nekrotischer Bereiche und verkürzt die Rehabilitationszeit. Bei Herzinsuffizienz erhöht sich die Kontraktilität des Herzmuskels, die Belastungstoleranz und die Häufigkeit von Angina-Attacken. Bei akuten und chronischen ischämischen zerebrovaskulären Erkrankungen verbessert sich die Durchblutung im ischämischen Fokus, fördert die Umverteilung des Blutes in den ischämischen Bereich. Es ist wirksam bei vaskulären und dystrophischen Erkrankungen des Augenhintergrundes. Das Medikament beseitigt funktionelle Störungen des Nervensystems bei Patienten mit chronischem Alkoholismus während des Abstinenzsyndroms.
Pharmakokinetik
Nach oraler Verabreichung wird das Medikament schnell resorbiert, Bioverfügbarkeit - 78%. Die maximale Plasmakonzentration wird 1-2 Stunden nach der Verabreichung erreicht. Es wird im Körper in zwei Hauptmetaboliten umgewandelt, die die Nieren bilden. Die Halbwertszeit bei Verabreichung hängt von der Dosis von 3-6 Stunden ab.
INDIKATIONEN
Bei der Behandlung von koronaren Herzkrankheiten (Angina pectoris, Myokardinfarkt), Herzinsuffizienz und Kardiomyopathie dyshormonaler sowie bei der Behandlung von akuten und chronischen Störungen der Gehirnblutversorgung (Hirnschlag und zerebrovaskuläre Insuffizienz).
Hämophthalmus und Netzhautblutungen verschiedener Genese, Thrombose der zentralen Netzhautvene und ihrer Äste, Retinopathie verschiedener Genese (diabetisch, hypertensiv).
Verminderte Arbeitsfähigkeit; körperliche Belastung, einschließlich der Athleten.
Abstinenzsyndrom bei chronischem Alkoholismus (in Kombination mit einer spezifischen Alkoholismustherapie).
KONTRAINDIKATIONEN
Überempfindlichkeit gegen Mildronatu®, erhöhter Hirndruck (Verletzung des venösen Ausflusses, Hirntumoren).
DOSIERUNG UND ANWENDUNG
Im Hinblick auf die mögliche Entwicklung einer stimulierenden Wirkung wird die Anwendung am Morgen empfohlen.
1. Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Bei der kombinierten Therapie mit 0,5-1 g pro Tag oral oder intravenös (5,10 ml Injektion von 0,5 g / 5 ml) die gesamte Dosis auf einmal anwenden oder durch zweimaliges Teilen. Der Verlauf der Behandlung - 4-6 Wochen. Kardialgie bei dyshormonaler Myokarddystrophie im Hintergrund - innerhalb von 0,25 g 2-mal täglich. Der Verlauf der Behandlung - 12 Tage.
2. Verletzung der Hirndurchblutung. Akute Phase - 1 mal täglich 0,5 g intravenös über 10 Tage, wobei eine Aufnahme von 0,5-1 g pro Tag erreicht wird. Die gesamte Behandlungsdauer beträgt -4-6 Wochen.
Chronische Störungen - 0,5 g PO pro Tag. Die gesamte Behandlungsdauer beträgt -4-6 Wochen.
Wiederholte Kurse (in der Regel 2-3 mal im Jahr) sind nach Rücksprache mit dem Arzt möglich.
3. Gefäßpathologie und degenerative Erkrankungen der Netzhaut. Parabulbarno 0,5 ml Injektion von 0,5 g / 5 ml für 10 Tage.
4. Die geistige und körperliche Überlastung, einschließlich der Athleten. Erwachsene 0,25 g 4-mal täglich oral oder 0,5 g 1-mal täglich intravenös. Der Verlauf der Behandlung - 10-14 Tage. Bei Bedarf wird die Behandlung nach 2-3 Wochen wiederholt.
Athleten 2 mal täglich vor dem Training 0,5-1 g oral zu sich nehmen. Die Dauer der Vorbereitungszeit - 14-21 Tage, während der Wettbewerbszeit - 10-14 Tage.
5. Chronischer Alkoholismus. Innenseite von 0,5 g 4 mal am Tag; IV - 0,5 g 2 mal pro Tag. Der Verlauf der Behandlung - 7 bis 10 Tage.
NEBENWIRKUNG
Selten - allergische Reaktionen (Rötung, Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung) sowie Dyspepsie, Tachykardie, Blutdruckveränderungen, Unruhe.
ÜBERDOSIS
Fälle mildronata Überdosierung sind nicht bekannt. Das Medikament hat eine geringe Toxizität und verursacht keine gesundheitsgefährdenden Nebenwirkungen.
INTERAKTION MIT ANDEREN DROGEN
Es erhöht die vasodilatig Mittel, einige blutdrucksenkende Medikamente, Herzglykoside. Es kann mit antianginalen Medikamenten, Antikoagulantien, Thrombozytenaggregationshemmern, Antiarrhythmika, Diuretika und Bronchodilatatoren kombiniert werden. In Anbetracht der möglichen Entwicklung einer leichten Tachykardie und Hypotonie sollte in Kombination mit Nitroglycerin, Nifedipin, Alpha-Blockern, blutdrucksenkenden Mitteln und peripheren Vasodilatatoren Vorsicht walten lassen.
SPEZIELLE ANWEISUNGEN
Patienten mit chronischen Leber- und Nierenerkrankungen sollten mit der Langzeitanwendung des Arzneimittels vorsichtig sein.
Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Mildronata bei Kindern vor.
Die langjährige Erfahrung in der Behandlung von akutem Myokardinfarkt und instabiler Angina in kardiologischen Abteilungen zeigt, dass Trimethylhydrasinpropionat-Dihydrat kein First-Line-Medikament für das akute Koronarsyndrom ist.
Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Sicherheit des Arzneimittels wurde während der Schwangerschaft nicht nachgewiesen.
Um mögliche nachteilige Auswirkungen auf den Fötus während der Schwangerschaft zu vermeiden, wird es nicht verschrieben.
Es ist nicht klar, ob das Medikament in die Muttermilch übergeht. Wenn eine Behandlung mit Mildronat für die Mutter erforderlich ist, wird das Stillen abgebrochen.
Auswirkungen auf die Fähigkeit zu fahren und von anderen Mechanismen bedient
Keine Angaben zu schädlichen Wirkungen auf die Reaktionsgeschwindigkeit mildronata.
VERPACKUNG
Die Injektionslösung in Durchstechflaschen mit 5 ml (0,5 g / 5 ml). 5 Ampullen in einer Packung PVC-Folie acheikova, 2 Packungen Valium zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einem Karton.
REGALLEBEN
4 Jahre. Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum verwenden.
LAGERBEDINGUNGEN
Die Ampullen und Kapseln - bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C; Kapsel - an einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort.
Die Lösung in den Fläschchen - nicht einfrieren!