Victoza kaufen

Victoza® ist zur Anwendung bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus einmal täglich mit Diät und Bewegung angezeigt, um eine glykämische Qualitätskontrolle zu erreichen:

- Monotherapie;

- Kombinationstherapie mit einem oder mehreren oralen Antidiabetika (mit Metformin, Sulfonyl-Harnstoff-Derivaten oder Thiazolidindionen) bei Patienten, die in der vorherigen Therapie keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erreicht haben;

- Kombinationstherapie mit Basalinsulin bei Patienten, die unter der Therapie mit Victoza® und Metformin keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erreicht haben.

In 1 ml des Arzneimittels ist enthalten:

Wirkstoff : Liraglutid 6 mg (ein mit einer 3 ml Spritze gefüllter Griff enthält 18 mg Liraglutid);

Hilfsstoffe: Natriumhydrophosphat-Dihydrat 1,42 mg, Propylenglykol 14,0 mg, Phenol 5,5 mg, Salzsäure/Natriumhydroxid qs, Wasser für Injektionszwecke bis 1 ml.

Victoza® wird unabhängig von der Mahlzeit einmal täglich angewendet und kann als subkutane Injektion in Bauch, Oberschenkel oder Schulter injiziert werden.

Ort und Zeitpunkt der Injektion können ohne Dosiskorrektur geändert werden. 

Victoza® darf nicht intravenös oder intramuskulär injiziert werden.

Dosis

Zu  zur Verbesserung der Magen-Darm-Verträglichkeit beträgt die Anfangsdosis des Arzneimittels 0,6 mg pro Tag .

Nach der Anwendung des Arzneimittels für mindestens eine Woche sollte die Dosis auf 1,2 mg erhöht werden.

Es gibt Hinweise darauf, dass in einigen Fällen die Wirksamkeit der Behandlung mit einer Erhöhung der Dosis des Arzneimittels von 1,2 mg auf 1,8 mg zunimmt. Um die beste glykämische Kontrolle des Patienten zu erreichen und die klinische Wirksamkeit zu berücksichtigen, kann die Dosis von Victosa® nach seiner Anwendung in der Dosis von 1,2 mg für mindestens eine Woche auf bis zu 1,8 mg erhöht werden.

Es wird nicht empfohlen , das Produkt in einer Tagesdosis von mehr als 1,8 mg zu verwenden .

Victoza® kann zusätzlich zu einer bestehenden Metformintherapie oder kombinierten Therapie mit Metformin und Thiazolidindion angewendet werden. Die Therapie mit Metformin und Thiazolididin kann in der gleichen Dosierung fortgesetzt werden.

Victoza® kann zu einer bestehenden Therapie mit Sulfonylharnstoff-Derivaten oder zu einer kombinierten Therapie mit Metformin und Sulfonylharnstoff-Derivaten hinzugefügt werden. Bei der Zugabe von Victosa® zur Therapie von Sulfonilharnstoff-Derivaten muss die Dosisreduktion der Sulfonil-Harnstoff-Derivate berücksichtigt werden, um das Risiko des Auftretens einer unerwünschten Hypoglykämie zu minimieren.

Wenn das Medikament Victoza ® zur Therapie von Basalinsulin hinzugefügt wird, sollte die Reduzierung der Insulindosis in Betracht gezogen werden, um das Risiko einer Hypoglykämie zu minimieren.

Zur Korrektur der Victoza®-Dosierung ist keine Blutzuckerselbstkontrolle erforderlich. Zu Beginn der Victoza®-Therapie in Kombination mit Sulfonylharnstoff-Derivaten oder Basalinsulin kann jedoch eine solche Selbstkontrolle des Blutzuckers erforderlich sein, um die Dosis der Sulfonylharnstoff-Derivate oder des Basalinsulins zu korrigieren.

Verpasste Dosis

Wenn die Dosis vergessen wurde, sollte Victoza® so schnell wie möglich innerhalb von 12 Stunden nach der geplanten Dosis verabreicht werden.

Wenn der Übersprung mehr als 12 Stunden beträgt, sollte Victoza® am nächsten Tag zur geplanten Zeit verabreicht werden.

Eine zusätzliche oder erhöhte Dosis Victoza® sollte am nächsten Tag nicht verabreicht werden, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Besondere Patientengruppen

Älteres Alter (> 65 Jahre): Eine altersbedingte Dosisanpassung ist nicht erforderlich. Es liegen nur begrenzte Erfahrungen mit dem Arzneimittel bei Patienten ab 75 Jahren vor.

Patienten mit Leberversagen

Derzeit liegen nur begrenzte Erfahrungen mit Victosa® bei Patienten mit Leberversagen vor, daher ist es bei Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberinsuffizienz kontraindiziert.

Patienten mit Niereninsuffizienz

Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance 60-90 ml/min bzw. 30-59 ml/min) ist keine Dosiskorrektur erforderlich.

Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min) vor. Derzeit ist die Anwendung von Victoza® bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, einschließlich Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz, kontraindiziert.

Kinder

Die Anwendung von Victoza® bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit kontraindiziert.

• Überempfindlichkeit gegen Liraglutid oder einen der Hilfsstoffe des Arzneimittels;

• medullärer Schilddrüsenkrebs in der Anamnese, einschließlich Familienanamnese;

• multiple endokrine Neoplasie Typ 2;

• Typ-1-Diabetes mellitus;

• diabetische Ketoazidose;

Die Anwendung von Victoza® ist bei folgenden Patientengruppen und bei folgenden Zuständen/Krankheiten aufgrund fehlender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit kontraindiziert:

• chronische Herzinsuffizienz, Funktionsklasse IV (nach NYHA-Klassifikation);

• entzündliche Darmerkrankungen;

• diabetische Gastroparese;

• terminales Nierenversagen (Cl-Kreatinin < 15 ml/min);

• Schwangerschaft;

• Stillzeit;

• unter 18 Jahren

Die Anwendung bei Patienten mit schwerem Leberversagen wird nicht empfohlen.

Vorsichtig sein:

Aufgrund begrenzter Erfahrung wird empfohlen, Victoza® bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen und akuter Pankreatitis in der Anamnese mit Vorsicht anzuwenden.

Die in klinischen Studien am häufigsten berichteten unerwünschten Reaktionen waren gastrointestinale Anomalien: Übelkeit und Durchfall traten sehr häufig auf, und Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen und Dyspepsie traten häufig auf. Zu Beginn der Victoza®-Therapie können diese unerwünschten Magen-Darm-Störungen häufiger auftreten; diese Reaktionen schwächen normalerweise innerhalb weniger Tage oder Wochen ab, wenn die Therapie fortgesetzt wird.

Unerwünschte Reaktionen werden nach MedDRA-Organsystemen und Häufigkeit gruppiert. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr oft (≥1/10); häufig (≥1/100 bis <1/10); nicht oft (≥1/1000 bis <1/100); selten (≥1/10000 bis <1/1000); sehr selten (<1/10000).

Infektionen und Invasionen : häufig - Infektionen der oberen Atemwege.

Verletzungen des Immunsystems : selten - anaphylaktische Reaktionen.

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: häufig - Hypoglykämie, Anorexie, verminderter Appetit; nicht oft - Dehydration.

Erkrankungen des Nervensystems : häufig - Kopfschmerzen, Schwindel.

Herz: oft - Anstieg der HP.

GIT : sehr oft - Übelkeit, Durchfall; oft - Erbrechen, Dyspepsie, Oberbauchschmerzen, Verstopfung, Gastritis, Blähungen, Blähungen, GERD, Aufstoßen; sehr selten - Pankreatitis (einschließlich Pankreonekrose).

Gallenwege : nicht oft - Cholezystitis, Cholezystitis.

Haut und Unterhautgewebe: oft - ein Hautausschlag, selten - Nesselsucht, Juckreiz.

Niere und Harnwege : nicht oft - Nierenfunktionsstörung, akutes Nierenversagen.

Allgemeine Störungen und Reaktionen an den Injektionsstellen: häufig - erhöhte Müdigkeit, Reaktionen an den Injektionsstellen; nicht oft - Unwohlsein.

Laboruntersuchungsmethoden: oft - erhöhte Aktivität von Lipase, Amylase.

Symptome: Typischerweise berichteten die Patienten von schwerer Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, erholten sich jedoch ohne Nachwirkungen. Keiner der Patienten hatte eine schwere Hypoglykämie.

Behandlung : Im Falle einer Überdosierung des Victoza®-Präparats wird eine geeignete symptomatische Therapie empfohlen.

Eine retrospektive Analyse der Datenbank von Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus zeigte, dass die Anwendung von Victosa® in einer Dosis von 1,8 mg über 26 Wochen bei Patienten mit anfänglichem HbA1c < 8,5 %, kürzerer Krankheitsdauer (< 4,9 Jahre) und früheren eine Therapie mit einem zuckersenkenden Medikament oder einer Diät führt häufiger zu einer Senkung des HbA1c < 7% ohne Gewichtszunahme und Hypoglykämie. Studien zu Metaanalysedaten wurden auf dem 48. Jahreskongress der European Association for the Study of Diabetes (EASD) in Berlin, Deutschland, vorgestellt.

"Basierend auf unserer Erfahrung mit der klinischen Anwendung von Liraglutid wissen wir, dass das Medikament bei der Senkung des Blutzuckerspiegels sehr wirksam ist und dem Patienten den zusätzlichen Vorteil einer Gewichtsabnahme bietet", sagte Dr. Vanita Aroda, Wissenschaftlerin bei MedStar Medical Research Institut (Hyattsville, USA).

Diese Studien haben folgendes gezeigt:

• Im Durchschnitt erreichten 34 % der Patienten, die Liraglutid in einer Dosis von 1,8 mg einnahmen, den angegebenen zusammengesetzten Index;

• gleichzeitig erreichten 46 % der Patienten mit einem HbA1c-Ausgangswert < 8,5 % den zusammengesetzten Index;

• 56 % der Patienten, die vor der Verschreibung von Liraglutid einen einzelnen zuckersenkenden Wirkstoff oder eine Diättherapie angewendet hatten, erreichten einen zusammengesetzten Index, während von den Patienten, die anfänglich eine kombinierte zuckersenkende Therapie angewendet hatten, nur 36 % einen ähnlichen Gesamtindex erreichten (p < 0,0001);

• In einer Geschlechteranalyse von Patienten wurde festgestellt, dass 74 % der weiblichen Patienten mit einem Ausgangs-HbA1c < 8,5 %, die ein zuckersenkendes Medikament oder eine Diättherapie eingenommen hatten und eine Krankheitsdauer von < 4,9 Jahren hatten, einen zusammengesetzten Index erreichten

Therapie, einschließlich Einnahme des Medikaments für 3 Monate,
ist wirksam bei der Gewichtsabnahme und
Fettgewebe im Körper und führt darüber hinaus zu einem verbesserten Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel.

Behandlung in Kombination mit Imageverbesserungsmaßnahmen
des Lebens, ist gut verträglich, sicher, effizient in Bezug auf die Wirkung auf den Schlüssel
pathophysiologische Grundlage der Adipositas - abdominale Adipositas und Insulinresistenz, die zusammen dazu beitragen, das kardiometabolische Gesamtrisiko zu senken und die Lebensqualität und Prognose des Lebens zu verbessern
der Patienten.

Die 52-wöchige Monotherapie mit Victoza® war mit einer stetigen Abnahme des Körpergewichts verbunden.

Die Abnahme des Körpergewichts bei Patienten, die Victosa® in Kombination mit Metformin erhielten, wurde auch nach Zugabe von Basalinsulin beobachtet.

Die größte Abnahme des Körpergewichts wurde bei Patienten beobachtet, die zu Beginn der Studie einen erhöhten BMI aufwiesen.

Bei allen mit Victoza® behandelten Patienten wurde ein Gewichtsverlust beobachtet.

Die Victoza®-Monotherapie über 52 Wochen führte zu einer durchschnittlichen Taillenvolumenreduktion um 3-3,6 cm.

Victoza® in Kombinationstherapie mit Metformin verringerte das viszerale Fettvolumen um 13-17%.

• Victoza sollte ursprünglich den Zuckerspiegel bei Diabetes senken. Saxenda wurde zur Gewichtsreduktion entwickelt.

• Eine Packung Victoza  - 2 Spritzen, Saxenda - 5 Spritzen.

Weitere Informationen zu Saxenda unter dem Link.

Bei 2-8 °C.

Im Kühlschrank, aber nicht in der Nähe des Gefrierschranks.

Bewahren Sie den gebrauchten Spritzenstift mit dem Produkt bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C oder im Kühlschrank (bei 2 °C bis 8 °C) auf.

Nicht einfrieren.

1 Monat verwenden. Decken Sie die Pen-Spritze mit einer Kappe ab, um sie vor Licht zu schützen.

Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern auf .

Haltbarkeit : 30 Monate.

Vollständige Beschreibung (PDF).

Sie können Victoza kaufen  von unserer Website absolut legal.

Die Zustellung erfolgt in alle Länder der Welt, die kein offizielles Empfangs- und Versendeverbot haben (hauptsächlich Inselstaaten).

Wir garantieren, dass Sie Ihr Paket mit Victoza problemlos beim Zoll erhalten ( wir haben eigene Lieferkanäle in Länder mit strengem Zoll ).

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Aufgrund der Quarantäne kann sich die Lieferzeit geringfügig verlängern, dennoch bleibt die Lieferung im Rahmen des Zumutbaren und überschreitet die Lieferzeit während des Weihnachtsgeschäfts nicht.

Es ist kein Rezept erforderlich!

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