Kaufen Genotropin

Genotropin® enthält mit Hilfe von rekombinanten Technologien syntaktisiertes Somatropin, das mit dem menschlichen Wachstumshormon identisch ist. Bei Kindern mit einem Mangel an endogenem Wachstumshormon und Prader-Willi-Syndrom verstärkt und beschleunigt Somatropin das lineare Wachstum des Skeletts. Sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern behält Somatropin eine normale Körperstruktur bei, stimuliert das Muskelwachstum und erleichtert die Mobilisierung von Fett. Viszerales Fettgewebe ist besonders empfindlich gegenüber Somatropin. Somatropin stimuliert nicht nur die Lipolyse, sondern verringert auch den Fluss von Triglyceriden in die Fettspeicher.

Somatropin erhöht die Konzentration des insulinähnlichen Wachstumsfaktors (IRP-I) und des IRP-bindenden Proteins (IRFSB-3) im Serum.

Zusätzlich zu den obigen Eigenschaften wurden die folgenden Wirkungen von Somatropin gezeigt:

Lipidaustausch

Somatropin stimuliert die Leberrezeptoren von Lipoproteinen niedriger Dichte (LDL) und beeinflusst das Profil von Lipiden und Lipoproteinen im Blutserum. Im Allgemeinen führt die Anwendung von Somatropin bei Patienten mit Wachstumshormonmangel zu einer Abnahme der Konzentration von LDL und Apolipoprotein B im Blutserum. Es kann auch zu einer Abnahme der Gesamtcholesterinkonzentration kommen.

Austausch von Kohlenhydraten

Somatropin erhöht die Insulinkonzentration, die Nüchternglukosekonzentration ändert sich jedoch normalerweise nicht. Kinder mit Hypopituitarismus leiden möglicherweise unter einer Hypoglykämie beim Fasten. Somatropin stoppt diesen Zustand.

Wasser-Salz-Austausch

Der Mangel an Wachstumshormon ist mit einer Abnahme des Volumens von Plasma und Gewebeflüssigkeit verbunden. Beide Indikatoren nehmen nach der Behandlung mit Somatropin rasch zu. Somatropin fördert die Retention von Natrium, Kalium und Phosphor.

Knochenstoffwechsel

Somatropin regt den Knochenstoffwechsel an. Bei Patienten mit Wachstumshormonmangel und Osteoporose führt eine längere Behandlung mit Somatropin zur Wiederherstellung der Mineralzusammensetzung und Knochendichte.

Körperliche Leistungsfähigkeit

Die Behandlung mit Somatropin erhöht die Muskelkraft und die körperliche Ausdauer. Somatropin erhöht auch das Herzzeitvolumen, aber der Mechanismus dieses Effekts ist noch nicht aufgeklärt. Eine gewisse Rolle kann dabei eine Abnahme des peripheren Gefäßwiderstandes spielen.

Mentaler Zustand

Patienten mit Wachstumshormonmangel können eine Abnahme der geistigen Fähigkeiten und Veränderungen des geistigen Zustands aufweisen. Somatropin erhöht die Vitalität, verbessert das Gedächtnis und beeinflusst das Gleichgewicht der Neurotransmitter im Gehirn.

Absaugen

Wie bei gesunden Personen und bei Patienten mit Wachstumshormoninsuffizienz werden ungefähr 80% des verabreichten Scatomatropins resorbiert. Nach subkutaner Gabe von Somatropin in einer Dosis von 0,1 IE / kg betragen die maximale Konzentration und die maximale Zeit für das Erreichen des Blutplasmas 13-35 ng / ml bzw. 3-6 Stunden.

Das durchschnittliche Verteilungsvolumen beträgt 1,3 l / kg.

Ausscheidung

Die durchschnittliche Halbwertszeit nach intravenöser Gabe von Somatropin bei Patienten mit Wachstumshormonmangel beträgt etwa 0,4 Stunden. Bei subkutaner Verabreichung des Arzneimittels beträgt die Halbwertszeit 2-3 Stunden. Der beobachtete Unterschied ist wahrscheinlich mit einer langsameren Resorption bei subkutaner Injektion verbunden. In Nieren und Leber metabolisiert, werden ca. 0,1% in unveränderter Form mit der Galle ausgeschieden.

Subpopulationen

Die absolute Bioverfügbarkeit von Somatropin bei subkutaner Injektion ist bei Männern und Frauen gleich.

Kinder:

• Wachstumsverzögerung mit unzureichender Wachstumshormonausschüttung;
• Wachstumsverzögerung beim Shereshevsky-Turner-Syndrom;
• Wachstumsverzögerung bei chronischem Nierenversagen;
• Verzögerung des intrauterinen Wachstums (bei Kindern, die die normativen Wachstumsraten erst im Alter von 2 Jahren erreicht haben);
• Wachstumsverzögerung bei Patienten mit Prader-Willy-Syndrom.

Erwachsene
Ein bestätigter angeborener oder erworbener Wachstumshormonmangel (als Ersatztherapie) bei Patienten, die eines der beiden folgenden Kriterien erfüllen:

• Manifestation der Krankheit bei Erwachsenen: Patienten, bei denen nur ein Mangel an Wachstumshormon oder in Kombination mit einem Mangel an anderen Hormonen (Hypopituitarismus) infolge von Hypophyse, Hypothalamus, Operation, Strahlentherapie oder Trauma vorliegt;
• Manifestation der Krankheit bei Kindern: Patienten mit Wachstumshormonmangel im Kindesalter aufgrund angeborener, genetischer, erworbener oder idiopathischer Ursachen.

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Vorhandensein von Symptomen des Tumorwachstums, einschließlich eines unkontrollierten Wachstums eines gutartigen intrakraniellen Tumors. Die Antitumor-Therapie sollte vor Beginn der Behandlung mit Genotropin® abgeschlossen sein.

Aktive maligne Neubildungen jeglicher Lokalisation.

Kritischer Zustand, akute Entwicklung bei Patienten infolge einer Operation am offenen Herzen oder am Bauch, multiples Trauma und akutes Atemversagen.

Wenn ein Patient während der Ersatztherapie mit Wachstumshormon aus irgendeinem Grund einen kritischen Zustand hat, sollte das Nutzen-Risiko-Verhältnis in diesem Fall anhand der Fortsetzung der Behandlung bewertet werden.

Bei Patienten mit Prader-Willi-Syndrom treten schwere Formen der Adipositas (Gewichts- / Größenverhältnis über 200%) oder schwere Atemwegserkrankungen (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen") auf.

Wachstumsstimulation bei Kindern nach dem Schließen der Wachstumszonen der Epiphysen von Röhrenknochen.

Schwangerschaft.

VORSICHTIG

Diabetes mellitus, intrakranielle Hypertonie (siehe Abschnitt "Nebenwirkungen"), Hypothyreose (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen"), Stillzeit, Begleittherapie mit Glukokortikosteroiden, Prader-Willi Syndrom.