Finasterid (Proscar) kaufen

1975 waren Kopien einer Präsentation über die Auswirkungen von Finasterid auf die Gesundheit von Männern beim Pharmaunternehmen Merck & Co. zu sehen. Das Unternehmen interessierte sich dafür, dass eine Abnahme des DHT-Spiegels zur Entwicklung einer kleineren Prostata führt. Dr. Vagelos (Leiter der Grundlagenforschung bei Merck & Co.) versuchte, ein auf Finasterid basierendes Medikament zu entwickeln, das bei der Behandlung älterer Männer mit gutartiger Prostatahyperplasie helfen sollte.

Finasterid wurde von Merck unter dem Codenamen MK-906 entwickelt. 1992 wurde Finasterid (5 mg) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von BPH zugelassen, das Merck & Co. unter dem Markennamen Proscar verkaufte. 1997 konnte Merck & Co. die FDA-Zulassung für eine zweite Indikation für Finasterid (1 mg) zur Behandlung von männlichem Haarausfall unter dem Markennamen Propecia erhalten. Es war der erste 5α-Reduktase-Hemmer, der eingeführt wurde, gefolgt von Dutasterid im Jahr 2001. Die erste Studie zu Finasterid zur Behandlung von Hirsutismus bei Frauen wurde 1994 veröffentlicht. Der ehemalige US-Präsident Donald Trump nimmt Finasterid (Propecia) als Mittel gegen Kahlheit ein .

Hemmt Typ II 5-alpha-Reduktase, die Testosteron in das aktivere 5-alpha-Dihydrotestosteron umwandelt, reduziert dessen Konzentration im Blut und Prostatagewebe innerhalb von 24 Stunden nach oraler Verabreichung. Hemmt die stimulierende Wirkung von Testosteron auf die Tumorentwicklung. Die Unterdrückung der Bildung von Dihydrotestosteron wird von einer Abnahme des Volumens der Prostata, einer Zunahme der maximalen Flussrate des Urins und einer Abnahme der Symptome einer Harnwegsobstruktion begleitet. Bei konstanter Verabreichung wird ein statistisch signifikanter Effekt nach 3 Monaten (Abnahme des Drüsenvolumens), 4 Monaten (Erhöhung des maximalen Harnflusses) und 7 Monaten (Abnahme der Allgemeinsymptome und Symptome einer Harnwegsobstruktion) verzeichnet. . Wenn Sie die Einnahme des Medikaments beenden, werden die Veränderungen der Prostata innerhalb von 6-8 Monaten wiederhergestellt.

Prostatakrebs

Ergebnisse einer Studie des National Cancer Institute (USA) aus dem Jahr 2005 zeigten, dass Studienteilnehmer, die Finasterid einnahmen, bei Einnahme von 5 mg pro Tag, wie es bei BPH üblich ist, am Ende der Studie 25 % weniger Fälle von Prostatakrebs hatten. im Vergleich zu Patienten, die Placebo erhielten.

Kontraindikationen:

• Überempfindlichkeit,
• Schwangerschaft,
• Frauen im gebärfähigen Alter,
• Kinder.

Mit Vorsicht:

• Leberversagen,
• obstruktive Uropathie.

Spezielle Anweisungen

Bei Patienten mit einem großen Restharnvolumen und / oder einem stark reduzierten Harnfluss ist eine sorgfältige Überwachung der möglichen Entwicklung einer obstruktiven Uropathie erforderlich. Vor Beginn der Therapie ist es notwendig, Krankheiten auszuschließen, die eine benigne Prostatahyperplasie vortäuschen - Prostatakrebs, Harnröhrenstriktur, Blasenhypotonie, Innervationsstörungen und infektiöse Prostatitis .

Frauen im gebärfähigen Alter und Schwangere sollten den Kontakt mit dem Arzneimittel vermeiden, es hat teratogene Eigenschaften (die Fähigkeit, die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron zu unterdrücken, kann die Entwicklung der Geschlechtsorgane bei einem männlichen Fötus beeinträchtigen), dringt in die Samenflüssigkeit ein.

Verursacht eine Abnahme des Prostata-spezifischen Antigens nach 6 bzw. 12 Monaten Aufnahme um 41 bzw. 48 %. Patientenuntersuchungen sind notwendig, um die Entwicklung eines Prostatakarzinoms während der Therapie mit Finasterid auszuschließen.

• Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Schwellung der Lippen und des Gesichts),
• verminderte Potenz und / oder Libido,
• beeinträchtigte Ejakulation,
• vermindertes Ejakulatvolumen,
• Zunahme und Schmerzen der Brustdrüsen,
• erhöhte Konzentration des luteinisierenden Hormons und des follikelstimulierenden Hormons im Blut,
• verringerte Konzentration des Prostata-spezifischen Antigens (PSA).

Zur oralen Behandlung des Prostataadenoms , unabhängig von der Nahrungsaufnahme, einmal täglich 5 mg.

Zur oralen Behandlung von Alopezie , unabhängig von der Nahrungsaufnahme, 1 mg 1-mal täglich. (Teilen Sie die 5-mg-Tablette in Teile und nehmen Sie 1/4 oder 1/5 täglich ein.

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