Eliquis (Apixaban) kaufen

• Prophylaxe venöser Thromboembolien bei Patienten nach geplantem Hüft- oder Kniegelenkersatz;

• Prävention von Schlaganfällen und systemischen Thromboembolien bei erwachsenen Patienten mit nicht-clapanischem Vorhofflimmern mit einem oder mehreren Risikofaktoren (wie Schlaganfall oder vorübergehende ischämische Attacke in der Anamnese, ab 75 Jahren, arterielle Hypertonie, Diabetes mellitus, symptomatische chronische Herzinsuffizienz (NYHA-Funktion) Klasse II und höher) Die Ausnahme sind Patienten mit schwerer und mittelschwerer Mitralstenose oder künstlichen Herzklappen;

• Behandlung von tiefer Venenthrombose, Lungenarterienthromboembolie (LE) sowie Vorbeugung des Wiederauftretens von TVT und LE.

Innen , unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Bei versäumter Einnahme sollte das Medikament so schnell wie möglich eingenommen werden und dann 2 mal täglich nach dem ursprünglichen Schema weiter eingenommen werden.

Für Patienten, die nicht die ganze Tablette schlucken können, kann Eliquis® zerkleinert und mit Wasser oder 5% wässriger Dextrose (5DB) oder Apfelsaft verdünnt oder mit Apfelmus gemischt und dem Patienten zur sofortigen Einnahme verabreicht werden.

Die medizinische Substanz in den zerkleinerten Tabletten von Eliquis® behält die Stabilität in Wasser, 5DB, Apfelsaft und Apfelmus bis zu 4 Stunden.

1. Patienten nach geplanter Hüft- oder Kniegelenkendoprothetik: 
1 Tisch 2,5 mg 2-mal täglich (zuerst in 12-24 Stunden nach dem chirurgischen Eingriff).

Für Patienten, die sich einer Hüftendoprothetik unterzogen haben, beträgt die empfohlene Therapiedauer 32-38 Tage, für Kniegelenke - 10-14 Tage.

2. Patienten mit Vorhofflimmern: 
1 Tabelle 5 mg zweimal täglich.

Bei Patienten mit Vorhofflimmern wird die Dosis des Präparats auf 2,5 mg (Tablette 2,5 mg) zweimal täglich reduziert:

- Bei Vorliegen einer Kombination von zwei oder mehr der folgenden Merkmale - Alter 80 Jahre und älter, Körpergewicht 60 kg oder weniger oder Kreatinin-Plasmakonzentration ≥ 1,5 mg/dl (133 µmol/l).

3. TVT-Behandlung, EP (pulmonalarterielle Thromboembolie): 
10 mg 2-mal täglich für 7 Tage, dann - 5 mg 2-mal täglich.

Die Behandlungsdauer wird individuell unter Berücksichtigung des Verhältnisses des erwarteten Nutzens zum Risiko klinisch signifikanter Blutungen festgelegt. Die Entscheidung über die Behandlungsdauer sollte auf der Beurteilung des Vorliegens und der Reversibilität von Faktoren, die für ein Rezidiv prädisponieren (dh vorherige Operation, Trauma, Ruhigstellung usw.) mindestens 3 Monate betragen.

4. Prävention eines Rückfalls von TVT, EP:
2,5 mg 2-mal täglich nach mindestens 6 Monaten TVT- oder EP-Behandlung mit Apixaban in einer Dosis von 5 mg 2-mal täglich oder einem anderen Antikoagulans.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung gelten die folgenden Empfehlungen:

• bei der Anwendung von Apixaban zur Prophylaxe tiefer Venenthrombose bei Patienten nach geplanter Hüft- oder Kniegelenkendoprothetik, zur Behandlung von TVT, zur Behandlung von EP und zur Vorbeugung des Wiederauftretens einer tiefen Venenthrombose ist keine Dosiskorrektur erforderlich;

• Die Anwendung von Apixaban bei Patienten mit Vorhofflimmern und einer Kreatininkonzentration >1,5 mg/dl (133 µmol/l) im Plasma, kombiniert mit einem Alter >80 Jahre oder einem Körpergewicht <60 kg, erfordert eine Dosisreduktion wie oben beschrieben. Wenn andere Kriterien zur Dosisreduktion (Alter, Körpergewicht) nicht erfüllt sind, ist keine Therapiekorrektur erforderlich.

Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (mit Cl-Kreatinin 15-29 ml/min) gelten folgende Empfehlungen:

• Apixaban sollte mit Vorsicht zur Prophylaxe von TVT bei Patienten nach geplantem Hüft- oder Kniegelenkersatz, zur Behandlung von TVT, zur Behandlung von EP und zur Vorbeugung eines erneuten Auftretens von TVT, EP angewendet werden;

• Bei Patienten mit Vorhofflimmern sollte die Apixaban-Dosis 2,5 mg 2-mal täglich verabreicht werden. Es liegen keine Daten zur Anwendung von Apixaban bei Patienten mit Cl-Kreatinin < 15 ml/min und bei Dialysepatienten vor. In dieser Hinsicht ist die Anwendung von Eliquis®-Präparat bei solchen Patienten kontraindiziert .

Ältere Patienten.

Eine Dosiskorrektur bei älteren Patienten ist nicht erforderlich.

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• Überempfindlichkeit gegen Apixaban oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;

• aktive, klinisch signifikante Blutung;

• Lebererkrankungen, begleitet von Störungen des Blutgerinnungssystems und einem klinisch signifikanten Blutungsrisiko;

• Krankheiten oder Zustände, die durch ein erhebliches Risiko schwerer Blutungen gekennzeichnet sind : aktuelle oder kürzliche Exazerbation eines Magen-Darm-Geschwürs; Vorhandensein von bösartigen Neubildungen mit hohem Blutungsrisiko; kürzliche Hirn- oder Rückenmarksverletzung; kürzlicher chirurgischer Eingriff im Gehirn oder Rückenmark sowie im Sehorgan; neuer hämorrhagischer Schlaganfall; festgestellte oder vermutete Ösophagusvarizen; arteriovenöse Missbildung; vaskuläres Aneurysma;

• Nierenfunktionsstörung mit Cl-Kreatinin unter 15 ml/min sowie Anwendung bei Dialysepatienten;

• unter 18 Jahren;

• Schwangerschaft;

• Stillzeit;

• Gleichzeitige Anwendung mit anderen gerinnungshemmenden Arzneimitteln, einschließlich nicht fraktioniertem Heparin (NFH), niedermolekularen Heparinen  (einschließlich Enoxaparin, Dalteparin), Heparinderivate (einschließlich Fondaparinux), orale Antikoagulanzien (einschließlich Rivaroxaban, Dabigatran), es sei denn, der Patient wird auf oder von einer Apixaban-Therapie umgestellt oder das unfraktionierte Heparin wird in Dosen verschrieben, die zur Aufrechterhaltung der Zentralvenenpermeabilität erforderlich sind oder Arterienkatheter.

• angeborener Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtig sein!

Blutungsgefahr. Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel bei Lebererkrankungen einzusetzen, die mit Störungen des Blutgerinnungssystems und einem klinisch signifikanten Blutungsrisiko einhergehen. Bei starken Blutungen ist es notwendig, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Apixaban mit HDPA (einschließlich Acetylsalicylsäure) ist Vorsicht geboten, da diese Arzneimittel das Blutungsrisiko erhöhen.

Symptome :

Eine Überdosierung erhöht das Blutungsrisiko. In kontrollierten klinischen Studien wurde Apixaban von oral gesunden Freiwilligen in Dosen von bis zu 50 mg/Tag über 3 bis 7 Tage eingenommen (25 mg 2-mal täglich für 7 Tage oder 50 mg 1-mal täglich für 3 Tage); Es wurden keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen beobachtet.

Behandlung:

Der Einsatz von Aktivkohle sollte erwogen werden.

Das Gegenmittel ist unbekannt. Es wird nicht erwartet, dass die Anwendung einer Hämodialyse im Falle einer Apixaban-Überdosierung eine wirksame Maßnahme ist.

Bestimmung der Häufigkeit von Nebenwirkungen: häufig (1/100, <1/10), nicht oft (1/1000, <1/100), selten (1/10.000, <1/1000).

Prävention von venösen Thromboembolien bei Patienten nach geplantem Hüft- oder Kniegelenkersatz.

• Blut- und Lymphsystem: häufig - Anämie (einschließlich postoperativer und posthämorrhagischer, begleitet von entsprechenden Veränderungen der Ergebnisse von Labortests), Blutungen (einschließlich Hämatom, vaginale und urethrale Blutungen); nicht oft - Thrombozytopenie (einschließlich einer Abnahme der Thrombozytenzahl).

• Immunsystem:  selten - Überempfindlichkeit.

• Visuelles System: selten - Blutung im Augapfelgewebe (einschließlich Bindehautblutung).

• Herz-Kreislauf-System : selten - arterielle Hypotonie (einschließlich Hypotonie während des Verfahrens).

• Atmungssystem: nicht oft - Nasenbluten; selten - Hämoptyse.

• Verdauungssystem: oft - Übelkeit; nicht oft - Magen-Darm-Blutungen, das Vorhandensein von unverändertem Blut im Kot; selten - rektale Blutungen, Zahnfleischbluten.

• Leber und Gallenwege: nicht oft - Erhöhung der Transaminaseaktivität, pathologische Veränderungen der Leberfunktionsproben, Erhöhung der Lymphdrainageaktivität im Blut, Erhöhung der Bilirubinkonzentration im Blut.

• Bewegungsapparat: selten - Muskelblutung.

• Harnwege : selten - Hämaturie (einschließlich der entsprechenden Veränderungen der Ergebnisse von Labortests).

• Sonstiges : oft - geschlossenes Trauma; nicht oft - Blutungen und Blutungen nach invasiven Eingriffen (einschließlich Hämatom nach dem Eingriff, Blutung aus der postoperativen Wunde, Hämatom im Bereich der Punktion des Gefäßes und an der Stelle des Katheters), das Vorhandensein einer abnehmbaren Wunde, Blutung in der Bereich der Inzision (einschließlich Hämatom im Bereich der Inzision), Blutungen während des chirurgischen Eingriffs.

Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei Patienten mit Vorhofflimmern

• Immunsystem: nicht oft - Überempfindlichkeit (einschließlich Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschläge, anaphylaktische Reaktionen und allergische Ödeme).

• Nervensystem: nicht oft - intrakranielle Blutungen, Subarachnoidalblutungen, subdurale Hämatome, spinale Hämatome.

• Sehorgan: häufig - Blutungen im Augapfelgewebe (einschließlich Bindehautblutungen).

• Herz-Kreislauf-System : häufig - andere Arten von Blutungen, Hämatom; nicht oft - Bauchblutungen.

• Atmungssystem: häufig - Nasenbluten; nicht oft - Blutung; selten - Blutungen in die Atemwege (einschließlich pulmonaler Alveolarblutung, Kehlkopf- und Rachenblutung).

• Verdauungssystem : häufig - Magen-Darm-Blutungen, rektale Blutungen, Zahnfleischbluten; nicht oft - Hämorrhoidenblutung, Vorhandensein von unverändertem Blut im Kot, Blutung in den Mund; selten - retroperitoneale Blutungen.

• Harnwege : häufig - Hämaturie.

• Fortpflanzungssystem: nicht oft - intermenstruelle vaginale Blutungen, urogenitale Blutungen.

• Reaktionen an der Injektionsstelle : nicht oft - Blutungen an der Injektionsstelle.

• Laborindikatoren: nicht oft - eine positive Reaktion bei der Stuhlanalyse auf verstecktes Blut.

• Sonstiges: oft - geschlossene Verletzung; nicht oft - traumatische Blutungen, Blutungen nach dem Eingriff, Blutungen im Schnittbereich.

Behandlung von tiefer Venenthrombose, Lungenarterienthromboembolie

• Blut- und Lymphsystem: selten - hämorrhagische Anämie, hämorrhagische Diathese, spontanes Hämatom.

• Nervensystem : selten - Schädel-Hirn-Blutung, hämorrhagischer Schlaganfall.

• Visuelles System : nicht oft - Blutung im Konjunktivus; selten - Blutung im Augapfelgewebe, Blutung in der Netzhaut, Lederhaut, Glaskörper.

• Hörorgane: selten - Ohrblutungen.

• Herz-Kreislauf-System: oft - Hämatome; selten - Perikardblutung, andere Blutungen, Blutungen in die Bauchhöhle, hämorrhagischer Schock.

• Atmungssystem : häufig - Nasenbluten; nicht oft - Blutung; selten - alveoläre Lungenblutung.

• Von der GIT-Seite: oft - Zahnfleischbluten; nicht oft - rektale Blutungen, Vorhandensein von unverändertem Blut im Kot, Hämorrhoidenblutungen, Magen-Darm-Blutungen, blutiges Erbrechen; selten - Melanorrhö, Analblutung, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, orale Blutung, Bauchwandhämatom, Malory-Weiss-Syndrom, Magenblutung, Dünndarmblutung.

• Haut: nicht oft - Blutergüsse, Blutungen aus der Haut; selten - Petechien, lila, erhöhte Blutungsneigung, Blutkallus, Blutungen aus Hautgeschwüren.

• Bewegungsapparat: selten - Blutungen in den Muskeln.

• Harnsystem: oft - Hämaturie; selten - Blutungen der Harnwege.

• Fortpflanzungssystem: häufig - Hypermenorrhoe; nicht oft - vaginale Blutungen, Metrorrhagie; selten - Menometrorrhagie, Uterusblutung, Genitalblutung, Hämatospermie, Uterusblutung nach der Menopause.

• Reaktionen an der Injektionsstelle und andere Reaktionen: nicht oft - Hämatom an der Injektionsstelle, Hämatom an der Gefäßpunktionsstelle, Blutung aus der Wunde, traumatisches Hämatom; selten - Blutung an der Injektionsstelle, Hämatom an der Infusionsstelle, periorbitales Hämatom, vaskuläres Pseudoaneurysma, subkutanes Hämatom, Hämatom während und nach dem Eingriff, Hämaturie nach dem Eingriff, extrudurales Hämatom, subdurales Hämatom, Nierenhämatom.

• Laborindikatoren: nicht oft - das Vorhandensein von Blut im Urin, eine positive Reaktion bei der Stuhluntersuchung auf verstecktes Blut; selten - verstecktes Blut, das Vorhandensein von roten Blutkörperchen im Urin.

Apixaban - 5 mg

Hilfsstoffe : Lactose - 100,5 mg, mikrokristalline Cellulose - 82 mg, Natriumcarmellose - 8 mg, Natriumlaurylsulfat - 2 mg, Magnesiumstearat - 2,5 mg.

Zusammensetzung der Filmhülle: opadrai II rosa - 8 mg (Hypromellose 15 cps - 2,96 mg, Lactosemonohydrat - 2,48 mg, Titandioxid - 1,87 mg, Triacetin - 0,64 mg, Eisenoxidfarbstoff - 0,046 mg).

Sie können Eliquis kaufen  von unserer Website absolut legal.

Die Zustellung erfolgt in alle Länder der Welt, die kein offizielles Empfangs- und Versendeverbot haben (hauptsächlich Inselstaaten).

Wir garantieren, dass Sie Ihr Paket mit Eliquis problemlos beim Zoll erhalten ( wir haben eigene Lieferkanäle in Länder mit strengem Zoll ).

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Aufgrund der Quarantäne kann sich die Lieferzeit geringfügig verlängern, dennoch bleibt die Lieferung im Rahmen des Zumutbaren und überschreitet die Lieferzeit während des Weihnachtsgeschäfts nicht.

Es ist kein Rezept erforderlich!

Sie können Eliquis legal auf unserer Website ohne Rezept kaufen!

Bei Temperaturen nicht über 30 °C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit

3 Jahre.

Vollständige Beschreibung auf Englisch (PDF)