Køb Mildronate (Meldonium) 250 mg N40

Farmakologiske egenskaber

Mildronate® - strukturel analog af gamma-butyrobetaine - et stof, der findes i hver celle i menneskekroppen.

Under høje belastningsforhold gendanner mildronat balancen mellem levering og cellulært iltbehov, hvilket eliminerer ophobningen af toksiske metabolismeprodukter i cellerne, beskytter dem mod skader og giver en tonisk effekt. Som et resultat af dens brug af kroppen tilegner sig evnen til at modstå stress og hurtigt at gendanne energireserver. På grund af disse egenskaber anvendes mildronat til behandling af en række forstyrrelser i det kardiovaskulære system, blodforsyningen til hjernen samt til forbedring af fysisk og mental ydeevne. Som et resultat af reduktion af koncentrationen af carnitin syntetiseres hård gamma-butyrobetaine, som har vasodilaterende egenskaber. I tilfælde af akut iskæmisk myokardskade bremser mildronat dannelsen af nekrotiske områder, forkorter rehabiliteringsperioden. Ved hjertesvigt øger myocardial kontraktilitet, øger træningstolerancen, reducerer hyppigheden af anginaanfald. Ved akutte og kroniske iskæmiske cerebrovaskulære forstyrrelser forbedrer blodcirkulationen i det iskæmiske fokus, fremmer omfordeling af blod til det iskæmiske område. Det er effektivt i tilfælde af vaskulær og dystrof patologi i den okulære fundus. Lægemidlet eliminerer funktionsforstyrrelser i nervesystemet hos patienter med kronisk alkoholisme under afholdenhedssyndromet.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt, biotilgængelighed - 78%. Maksimal plasmakoncentration opnås inden for 1-2 timer efter administration. Det metaboliseres i kroppen i to hovedmetabolitter, som nyrerne. Halveringstiden, når den indgives, afhænger af dosis på 3-6 timer.

INDIKATIONER

Ved behandling af koronar hjertesygdom (angina, hjerteinfarkt), kongestiv hjertesvigt og kardiomyopati dyshormonal, såvel som til behandling af akutte og kroniske lidelser i hjerneblodforsyningen (hjerneslag og cerebrovaskulær insufficiens).

Hæmophthalmus og retinal blødning af forskellige etiologier, trombose i den centrale netvene og dens grene, retinopati af forskellige etiologier (diabetisk, hypertensiv).

Nedsat arbejdsevne; fysisk stress, herunder atleterne.

abstinenssyndrom ved kronisk alkoholisme (i kombination med specifik alkoholismeterapi).

KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for Mildronatu®, øget intrakranielt tryk (i strid med den venøse udstrømning, intrakranielle tumorer).

DOSERING OG ADMINISTRATION

I betragtning af den mulige udvikling af stimulerende effekt anbefales det at bruge om morgenen.

1. Hjertesygdomme. I den kombinerede terapi på 0,5-1 g pr. Dag oralt eller intravenøst (5,10 ml injektion af 0,5 g / 5 ml) ved anvendelse af hele dosis på en gang eller ved at dele den med 2 gange. Behandlingsforløbet - 4-6 uger. Kardialgi på dyshormonal myocardial dystrofi i baggrunden - indvendigt 0,25 g 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet - 12 dage.

2. Krænkelse af hjernecirkulationen. Akut fase - 0,5 g 1 gang om dagen intravenøst i 10 dage, flyttes til en modtagelse inde i 0,5-1 g pr. Dag. Det samlede behandlingsforløb -4-6 uger.

Kroniske lidelser - 0,5 g PO pr. Dag. Det samlede behandlingsforløb -4-6 uger.

Gentagne kurser (normalt 2-3 gange om året) er mulige efter konsultation med lægen.

3. Vaskulær patologi og degenerative sygdomme i nethinden. Parabulbarno 0,5 ml injektion af 0,5 g / 5 ml i 10 dage.

4. Den mentale og fysiske overbelastning, inklusive atleterne. Voksne 0,25 g oralt 4 gange om dagen eller 0,5 g intravenøst 1 gange om dagen. Behandlingsforløbet - 10-14 dage. Om nødvendigt gentages behandlingen efter 2-3 uger.

Atleter med 0,5-1 g oralt 2 gange om dagen før træning. Varigheden af den forberedende periode - 14-21 dage, i løbet af konkurrenceperioden - 10-14 dage.

5. Kronisk alkoholisme. Inde i 0,5 g 4 gange om dagen; IV - 0,5 g 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet - 7-10 dage.

SIDE EFFEKT

Sjældent - allergiske reaktioner (rødme, udslæt, kløe, hævelse), samt dyspepsi, takykardi, ændringer i blodtryk, agitation.

OVERDOSIS

Tilfælde af mildronata overdosis er ikke kendt. Lægemidlet har lav toksicitet og forårsager ikke bivirkninger, der er farlige for patienters helbred.

INTERAKTION MED ANDRE Drugs

Det øger vasodilatig-midlerne, nogle antihypertensive lægemidler, hjerteglykosider. Det kan kombineres med antianginal medicin, antikoagulantia, antiplatelet agenter, antiarytmika, diuretika, bronchodilatorer. I betragtning af den mulige udvikling af mild tachycardi og hypotension, skal der udvises forsigtighed, når det kombineres med nitroglycerin, nifedipin, alfablokkere, antihypertensive stoffer og perifere vasodilatorer.

SPECIELLE INSTRUKTIONER

Patienter med kroniske sygdomme i leveren og nyrerne skal være forsigtige med langvarig brug af lægemidlet.

Der er utilstrækkelige data om brugen af mildronata-børn.

Mange års erfaring i behandling af akut myokardieinfarkt og ustabil angina i kardiologiske afdelinger viser, at trimethylhydrasinpropionatdihydrat ikke er et førstelinjemedicin mod akut koronarsyndrom.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlets sikkerhed er ikke bevist under graviditet.

For at undgå mulige bivirkninger på fosteret under graviditet ordineres det ikke.

Det er ikke klart, om lægemidlet udskilles i modermælk. Hvis mildronatbehandling til moderen er nødvendig, stoppes amningen.

Effekter på evnen til at køre og betjenes af andre mekanismer

Ingen oplysninger om bivirkninger på reaktionshastigheden mildronata.

EMBALLAGE

10 kapsler i blister. På 4 blemmer med instruktion om brug i karton.

Injektionsvæske, opløsning i hætteglas på 5 ml (0,5 g / 5 ml). 5 ampuller i en pakke med PVC-film acheikova, 2 pakninger Valium sammen med brugsanvisning i en karton.

Hyldeliv

4 år. Brug ikke den efter den dato, der er trykt på emballagen.

OPBEVARINGSBETINGELSER

Ampuller og kapsler - ved en temperatur højst 25 ° C; kapsel - på et tørt sted utilgængeligt for børn.

Opløsningen i hætteglassene - frys ikke!