Køb Xarelto

• forebyggelse af slagtilfælde og systemisk tromboemboli hos patienter med atrieflimren af ikke-klapansk oprindelse;

• behandling af dyb venetrombose og tromboemboli af lungearterier og forebyggelse af gentagelse af DVT og PE.

Xarelto har en lang række anvendelser. Det bruges til følgende sygdomme:

• arytmi;

• APS (antiphospholipidsyndrom, som ledsages af en øget blodets evne til at størkne);

• atrieflimren (atrieflimren (AF));

• i onkologi;

• i kemoterapi;

• i åreknuder;

• CHD (koronar hjertesygdom);

• iskæmisk slagtilfælde;

• myokardieinfarkt;

• i ACS (akut koronarsyndrom);

• brud (herunder lårbenshalsbrud);

• ved operationer, der involverer proteser i lårbenshovedet eller knæleddet;

• ventiler;

• i tilfælde af stenting;

• trombose (herunder dyb venetrombose (DVT));

• lungeemboli (EP);

• ved tromboflebitis.

Inde, under måltidet.

Hvis patienten ikke er i stand til at sluge hele tabletten, kan Xarelto® knuses og blandes med vand eller flydende mad, f.eks. Æblemos, lige før den tages. Efter at have taget den revne tablet Xarelto® er det nødvendigt at spise med det samme.

Forebyggelse af slagtilfælde og systemisk tromboemboli hos patienter med atrieflimren af ikke-klapansk oprindelse

Den anbefalede dosis er 20 mg en gang dagligt.

For patienter med nedsat nyrefunktion (kreatinin Cl er 30-49 ml/min) er den anbefalede dosis 15 mg en gang dagligt.

Den anbefalede maksimale daglige dosis er 20 mg .

Behandlingens varighed: Xarelto®-terapi bør betragtes som en langsigtet behandling, så længe fordelene ved behandlingen overstiger risikoen for mulige komplikationer.

Handlinger i tilfælde af manglende dosis:  Hvis du savner en ny dosis, skal du tage Xarelto® med det samme og fortsætte regelmæssig brug af lægemidlet den næste dag i henhold til det anbefalede regime. Den dobbelte dosis må ikke fordobles for at kompensere for den glemte dosis.

DVT og PE behandling og forebyggelse af tilbagefald DVT og PE

Den anbefalede startdosis til behandling af akut DVT eller PE er 15 mg 2 gange dagligt i de første 3 uger efterfulgt af en dosis på 20 mg 1 gang dagligt for yderligere behandling og forebyggelse af gentagelse af DVT og PE.

Efter mindst 6 måneders DVT- eller PE -behandling er den anbefalede dosis Xarelto® 10 mg en gang dagligt eller 20 mg en gang dagligt, afhængigt af det individuelle forhold mellem risiko for DVT eller EP -tilbagefald og risiko for blødning.

Den maksimale daglige dosis er 30 mg (15 mg 2 gange dagligt) i løbet af de første 3 uger af behandlingen og maksimalt 20 mg ved yderligere brug af lægemidlet.

Den mindste behandlingstid (mindst 3 måneder) bør baseres på vurderingen af reversible risikofaktorer.

Handlinger i tilfælde af manglende dosis:

Det er vigtigt at følge det fastsatte doseringsregime. Hvis den næste dosis glemmes med doseringsregimet 15 mg 2 gange dagligt, skal patienten straks tage Xarelto® for at nå den daglige dosis på 30 mg. Således kan 2 tabletter à 15 mg tages i en dosis. Den næste dag skal patienten fortsætte regelmæssig brug af lægemidlet i henhold til det anbefalede regime. Hvis den næste dosis glemmes i doseringsregimet 20 mg en gang dagligt, skal patienten straks tage Xarelto® og den næste dag fortsætte regelmæssig brug af lægemidlet i overensstemmelse med det anbefalede regime.

• Xarelto® er kontraindiceret til patienter med leversygdomme ledsaget af koagulopati, hvilket medfører en klinisk signifikant risiko for blødning.

• Xarelto® anbefales ikke til patienter med Cl kreatinin <15 ml/min.

• Xarelto® er kontraindiceret til gravide.

• Xarelto® er kontraindiceret til børn under 18 år.

• Xarelto® er kontraindiceret i ammeperioden.

• Xarelto® er kontraindiceret til personer med  medfødt lactasemangel, lactoseintolerance, glukose-galaktisk malabsorption

Sjældne overdoser er blevet rapporteret, når der tages rivaroxaban op til 600 mg uden blødning eller andre bivirkninger. På grund af begrænset absorption forventes det, at lægemiddelkoncentrationens lave niveau vil udvikle sig uden yderligere stigning i dets gennemsnitlige plasmakoncentration, når der anvendes doser, der overstiger de terapeutiske, svarende til 50 mg og mere.

Den specifikke modgift mod rivaroxaban er ukendt. I tilfælde af overdosering kan aktivt kul bruges til at reducere absorptionen af rivaroxaban. I betragtning af den intense binding til plasmaproteiner forventes det, at rivaroxaban ikke udskilles under dialyse.

Sikkerheden ved Xarelto® blev vurderet i tretten fase III -undersøgelser med 53103 patienter, der tog Xarelto®.

Hyppige bivirkninger:

• Blødende.

Sjældne bivirkninger:

• Blødning fra et sår;

• Unormale leverfunktionstest;

• Hæmatomer;

• Besvimelse;

• En øm hals;

• En tandpine;

• Angstfulde følelser;

• Gigt;

• Rygsmerter;

• Vabler på huden;

• Depression;

• Soveproblemer;

• Svimmelhed

• Dårlig fordøjelse;

• Betændelse i  væv, der forer bihulerne;

• Intense mavesmerter;

• Irritation i munden;

• Kløe;

• Lav energi;

• Muskelspasme;

• Urinvejsinfektion.

Sjældne bivirkninger:

• Anafylaksi;

• Stevens-Johnsons syndrom;

• Angioødem;

• Kjole syndrom;

• Gulsot;

• Hæmoragisk slagtilfælde;

• Spinal epidural hæmatom;

• Lungeblødning;

• Abdominal blødning;

• Mave- eller tarmblødning;

• Kranieblødning;

• Blokering af normal galdeflow;

• Reducerede trombocytter;

• Hemiparesis;

• Hepatitis;

• Neutrofiler;

• Subdural intrakraniel blødning;

•   Lavt indhold af granulocytter.

Det aktive stof:     
Mikroniseret rivaroxaban

Yderligere stoffer:

mikrokrystallinsk cellulose; crosscarmellose af natrium; hypromellose; lactosemonohydrat; magnesiumstearat; natriumlaurylsulfat.

Film membran :

jernfarve rød oxid; hypromellose 15 cP (hydroxypropylmethylcellulose 2910); makrohoved 3350 (polyethylenglycol (3350); titandioxid.

• Overfølsomhed over for rivaroxaban eller et af hjælpestofferne i tabletten;

• klinisk signifikant aktiv blødning (f.eks. intrakraniel blødning, gastrointestinal blødning);

• læsion eller tilstand forbundet med en øget risiko for større blødninger, f.eks. eksisterende eller nyligt erhvervet mave -tarm -sår, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj risiko for blødning, nylige hjerne- eller rygmarvsskader, hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, intrakranial blødning, diagnosticeret eller mistanke om esophageal åreknuder, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller hjerne- eller rygmarvspatologi;

• komplementær terapi med andre antikoagulantia, såsom ikke-fraktioneret heparin, lavmolekylære hepariner (herunder enoxaparin, dalteparin), heparinderivater (herunder fondaparinux), orale antikoagulantia (inklusive fondaparinux). varfarin, apixaban, dabigatran), undtagen i tilfælde af overgang fra eller til rivaroxaban eller ved anvendelse af ikke -fraktioneret heparin i doser, der er nødvendige for et centralt venøst eller arterielt kateter;

• leversygdomme med koagulopati, som forårsager en klinisk signifikant risiko for blødning

• graviditet;

• ammeperioden

• barndom og ungdom under 18 år (effektivitet og sikkerhed for patienter er ikke bestemt i denne aldersgruppe)

• alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatinin Cl <15 ml/min) (kliniske data om brug af rivaroxaban er ikke tilgængelige i denne kategori af patienter)

• medfødt lactasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption (på grund af tilstedeværelsen af lactose).

FORSIGTIG

• behandling af patienter med øget risiko for blødning

• behandling af patienter med moderat nedsat nyrefunktion (kreatinin Cl 30-49 ml/min), der samtidig modtager lægemidler, der øger koncentrationen af rivaroxaban i plasma;

• rivaroxaban anbefales ikke til patienter, der får systemisk azol -antifungal behandling (f.eks. ketoconazol) eller HIV -proteasehæmmere;

• patienter, der modtager medicin, der påvirker hæmostase, såsom ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), antiaggreganter, andre antitrombotiske lægemidler eller selektive serotonin genoptagelseshæmmere (SRI) og selektive serotonin genoptagelseshæmmere og noradrenalin;

• patienter med svært nedsat nyrefunktion (kreatinin Cl 15-29 ml/min) eller øget risiko for blødning og patienter, der får samtidig systemisk behandling med azol-antifungale eller HIV-proteasehæmmere, bør monitoreres nøje efter behandling for at opdage komplikationer i form af blødning i tide.

Ved temperaturer, der ikke overstiger 30 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed: 3 år.

Der er ingen recept påkrævet!

Du kan lovligt købe Xarelto på vores websted uden recept!

Du kan købe Xarelto  fra vores websted absolut lovligt.

Levering udføres til alle lande i verden, som ikke har et officielt forbud mod at modtage og sende post (hovedsageligt ø -lande).

Vi garanterer, at du vil modtage din pakke med Xarelto uden problemer ved told ( vi har vores egne leveringskanaler til lande med strenge skikke ).

Vi garanterer en refusion, hvis din pakke af en eller anden grund ikke er blevet leveret til dig, i henhold til PayPal -beskyttelsespolitikken.

På grund af karantæne kan leveringstiden stige en smule, men leveringen er stadig inden for rimelige grænser og overstiger ikke leveringstiden under julesalget.

Fuld  Beskrivelse på engelsk (PDF)