Køb Victoza online. PayPal
Victoza er et hypoglykæmisk lægemiddel designet til vægttab samt til behandling af type 2 diabetes mellitus.
Producent: Novo Nordisk A/S
Fremstillingsland : Danmark
Farmaceutisk form:
Farveløs eller næsten farveløs, gennemsigtig løsning.
Victosa sprøjtepen er designet til brug i kombination med engangsnåle NovoFine® eller NovoTwist® op til 8 mm lange og op til 32G tykke.
Nålene er ikke inkluderet i sættet.
Vi accepterer betalinger via PayPal.
Det betyder, at PayPal garanterer 100% beskyttelse af dine midler og garanterer genforsendelse eller refusion i tilfælde af mulige leveringsproblemer.
Vi tager os også af alle gebyrer for overførsel og valutaveksling.
Alle betalinger er 100% sikre.
For at se PayPal -køberbeskyttelse, klik venligst her:
https://www.paypal.com/us/webapps/mpp/paypal-safety-and-security
Hvis du har spørgsmål vedrørende dosering, levering, betaling - kan du kontakte direkte via e -mail: mikhail@pharmamama.com eller udfylde formularen på vores websted.
Køb Victoza
Victoza® er indiceret til brug en gang dagligt hos voksne patienter med type 2 diabetes mellitus med kost og motion for at opnå glykæmisk kvalitetskontrol:
- Monoterapi
- Kombinationsbehandling med et eller flere orale hypoglykæmiske lægemidler (med metformin, sulfonylurinstofderivater eller thiazolidindioner) hos patienter, der ikke har opnået tilstrækkelig glykæmisk kontrol i den tidligere behandling;
- Kombineret behandling med basal insulin hos patienter, der ikke har opnået tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved behandling med Victoza® og metformin.
I 1 ml af lægemidlet er indeholdt:
aktiv ingrediens : liraglutid 6 mg (et 3 ml sprøjtefyldt håndtag indeholder 18 mg liraglutid);
hjælpestoffer: natriumhydrophosphatdihydrat 1,42 mg, propylenglycol 14,0 mg, phenol 5,5 mg, saltsyre/natriumhydroxid qs, vand til injektion op til 1 ml.Victoza® bruges når som helst en gang om dagen, uanset måltidet, og kan injiceres som en subkutan injektion i maven, låret eller skulderen.
Sted og tidspunkt for injektion kan ændres uden dosiskorrektion.
Victoza® må ikke injiceres intravenøst eller intramuskulært.
DosisTil forbedre gastrointestinal tolerance, er den indledende dosis af lægemidlet 0,6 mg pr. dag .
Efter at have brugt medicinen i mindst en uge, bør dosis øges til 1,2 mg .
Der er tegn på, at behandlingseffektiviteten i nogle tilfælde øges med øget dosis af lægemidlet fra 1,2 mg til 1,8 mg. For at opnå den bedste glykæmiske kontrol af patienten og under hensyntagen til den kliniske effektivitet kan dosis af Victosa® øges til 1,8 mg efter brug i en dosis på 1,2 mg i mindst en uge.
Det anbefales ikke at bruge produktet i en daglig dosis over 1,8 mg .
Victoza® kan bruges ud over eksisterende metforminbehandling eller kombineret behandling med metformin og thiazolidindion. Behandlingen med metformin og thiazolididin kan fortsættes i de samme doser.
Victoza® kan føjes til eksisterende behandling med sulfonylurinstofderivater eller til kombineret behandling med metformin og sulfonylurinstofderivater. Når Victosa® tilføjes til behandling af sulfonilurinstofderivater, er det nødvendigt at tage hensyn til reduktionen af sulfonilurinstofderivatdosis for at minimere risikoen for uønsket hypoglykæmi.
Når lægemidlet Victoza ® tilføjes til terapi med basal insulin, bør det overvejes at reducere insulindosis for at minimere risikoen for hypoglykæmi.
Selvkontrol af blodglukose er ikke påkrævet for korrektion af Victoza® dosering. I begyndelsen af Victoza®-behandlingen i kombination med sulfonylurinstofderivater eller basalinsulin kan en sådan selvkontrol af blodglukose imidlertid være nødvendig for at korrigere dosis af sulfonylurinstofderivater eller basalt insulin.
Ubesvaret dosis
Hvis dosis glemmes, skal Victoza® administreres hurtigst muligt inden for 12 timer efter den planlagte dosis.
Hvis springet er mere end 12 timer, skal Victoza® administreres den næste dag på det planlagte tidspunkt.
En yderligere eller øget dosis Victoza® bør ikke administreres den næste dag for at kompensere for glemt dosis.
Særlige grupper af patienter
Ældre alder (> 65 år): Ingen aldersrelateret dosisjustering er nødvendig. Der er begrænset erfaring med lægemidlet hos patienter i alderen 75 år og ældre.
Patienter med leversvigt
I øjeblikket er der begrænset erfaring med Victosa® hos patienter med leversvigt, så det er kontraindiceret til patienter med let, moderat eller alvorligt leversvigt.
Patienter med nyresvigt
Ingen dosiskorrektion er nødvendig for patienter med let til moderat nyresvigt (kreatininclearance henholdsvis 60-90 ml/min og 30-59 ml/min).
Der er ingen erfaring med lægemiddelanvendelse hos patienter med alvorlig nyreinsufficiens (kreatininclearance under 30 ml/min). På nuværende tidspunkt er Victoza® brug til patienter med svært nedsat nyrefunktion, inklusive patienter med terminal fase af nyreinsufficiens, kontraindiceret.
Børn
Brug af Victoza® til børn og unge under 18 år er kontraindiceret på grund af mangel på data om sikkerhed og effektivitet.
- overfølsomhed over for liraglutid eller et af lægemidlets hjælpestoffer;
- medullær kræft i skjoldbruskkirtlen i historien, herunder familiehistorie;
- multipel endokrin neoplasi type 2;
- type 1 diabetes mellitus;
- diabetisk ketoacidose;
Brug af Victoza® er kontraindiceret til følgende patientgrupper og til følgende tilstande/sygdomme på grund af mangel på data om effektivitet og sikkerhed:
- kronisk hjertesvigt, funktionel klasse IV (ifølge NYHA -klassificeringen);
- inflammatoriske tarmsygdomme;
- diabetisk gastroparese;
- terminal fase af nyresvigt (Cl kreatinin <15 ml/min);
- graviditet;
- diegivningsperiode;
- under 18 år
Det anbefales ikke at bruge det til patienter med alvorligt leversvigt.
Vær forsigtig:
på grund af begrænset erfaring anbefales Victoza® at bruges med forsigtighed til patienter med skjoldbruskkirtelsygdomme og akut pancreatitis i historien.
De mest almindeligt rapporterede uønskede reaktioner under kliniske forsøg var gastrointestinale abnormiteter: kvalme og diarré var meget almindelige, og opkastning, forstoppelse, mavesmerter og dyspepsi var almindelige. I begyndelsen af Victoza® -behandlingen kan disse uønskede gastrointestinale forstyrrelser forekomme oftere; disse reaktioner svækkes normalt inden for få dage eller uger, når behandlingen fortsætter.
Uønskede reaktioner grupperes efter MedDRA -organsystemer og frekvens. Frekvensen er defineret som følger: meget ofte (≥1/10); ofte (≥1/100 til <1/10); ikke ofte (≥1/1000 til <1/100); sjældent (≥1/10000 til <1/1000); meget sjældent (<1/10000).
Infektioner og invasioner : ofte - infektioner i øvre luftveje.
Krænkelser af immunsystemet : sjældent - anafylaktiske reaktioner.
Metabolisme og ernæringsforstyrrelser: ofte - hypoglykæmi, anoreksi, nedsat appetit; ikke ofte - dehydrering.
Nervesystemet : ofte - hovedpine, svimmelhed.
Hjerte: ofte - stigning i HP.
GIT : meget ofte - kvalme, diarré; ofte - opkastning, dyspepsi, smerter i øvre del af maven, forstoppelse, gastritis, flatulens, oppustethed, GERD, burping; meget sjældent - pancreatitis (herunder pancreonekrose).
Galdevej : ikke ofte - cholecystitis, cholecystitis.
Hud og subkutant væv: ofte - udslæt, sjældent - nældefeber, kløe.
Nyre og urinveje : ikke ofte - nedsat nyrefunktion, akut nyresvigt.
Generelle lidelser og reaktioner på injektionsstederne: ofte - øget træthed, reaktioner på injektionsstederne; ikke ofte - utilpashed.
Laboratorieundersøgelsesmetoder: ofte - øget aktivitet af lipase, amylase.
Symptomer: Typisk rapporterede patienter om alvorlig kvalme, opkastning og diarré, men kom sig uden restvirkninger. Ingen af patienterne havde alvorlig hypoglykæmi.
Behandling : I tilfælde af overdosering af Victoza® -præparat anbefales passende symptomatisk behandling.
En retrospektiv analyse af databasen over patienter med type 2 diabetes mellitus viste, at brugen af Victosa® i en dosis på 1,8 mg i løbet af 26 uger hos patienter med initial HbA1c <8,5%, kortere varighed af sygdommen (<4,9 år) og tidligere behandling med et sukkerreducerende lægemiddel eller diæt fører oftere til et fald i HbA1c <7% uden vægtforøgelse og hypoglykæmi. Metaanalysedatastudier blev præsenteret på den 48. årlige kongres for European Association for the Study of Diabetes (EASD) i Berlin, Tyskland.
"Baseret på vores erfaring med den kliniske anvendelse af liraglutid, ved vi, at lægemidlet er meget effektivt til at reducere blodglukoseniveauer og giver patienten den ekstra fordel ved vægttab," siger Dr. Vanita Aroda, forsker ved MedStar Medical Research Institute (Hyattsville, USA).
Disse undersøgelser har vist følgende:
- I gennemsnit nåede 34% af patienterne, der brugte liraglutid i en dosis på 1,8 mg, det angivne sammensatte indeks;
- på samme tid opnåede 46% af patienterne med baseline HbA1c <8,5% det sammensatte indeks;
- 56% af patienterne, der havde brugt et enkelt sukkerreduktionsmiddel eller diætterapi, inden de ordinerede liraglutid, opnåede et sammensat indeks, mens blandt patienter, der oprindeligt havde brugt kombineret sukkerreducerende terapi, kun 36% opnåede et tilsvarende totalindeks (p <0,0001);
- I en kønsanalyse af patienter viste det sig, at 74% af kvindelige patienter med HbA1c <8,5% ved baseline, der havde brugt et sukkerreducerende lægemiddel eller diætterapi og havde en sygdomsvarighed på <4,9 år, nåede et sammensat indeks
Terapi, herunder at tage medicinen i 3 måneder,
er effektiv med hensyn til vægttab og
fedtvæv i kroppen og derudover fører til forbedret kulhydrat- og lipidmetabolisme.Behandling i kombinationer med billedforbedringsaktiviteter
af livet, tolereres godt, sikkert, effektivt med hensyn til indflydelse på nøglen
patofysiologisk grundlag for fedme - abdominal fedme og insulinresistens, som tilsammen bidrager til at reducere den samlede kardiometaboliske risiko og forbedre livskvaliteten og prognosen i
af patienterne.52 ugers monoterapi med Victoza® var forbundet med et konstant fald i kropsvægt.
Faldet i kropsvægt hos patienter, der fik Victosa® i kombination med metformin, blev også observeret efter basal insulin -tilsætning.
Det største fald i kropsvægt blev observeret hos patienter, der havde øget BMI ved det første studiepunkt.
Vægttab blev observeret hos alle patienter behandlet med Victoza®.
Victoza® monoterapi i løbet af 52 uger forårsagede en gennemsnitlig taljevolumenreduktion med 3-3,6 cm.
Victoza® i kombinationsbehandling med metformin reducerede visceralt fedtvolumen med 13-17%.
- Victoza var oprindeligt beregnet til at reducere sukkerniveauet i tilfælde af diabetes. Saxenda er designet til vægttab.
- En pakke Victoza - 2 sprøjter, Saxenda - 5 sprøjter.
Flere oplysninger om Saxenda på linket.
Ved 2-8 ° C.
I køleskabet, men ikke i nærheden af fryseren.
Opbevar den brugte sprøjtepen sammen med produktet ved en temperatur på højst 30 ° C eller i køleskabet (ved 2 ° C til 8 ° C).
Må ikke fryses.
Brug i 1 måned. Dæk pennesprøjten med en hætte for at beskytte mod lys.
Opbevar det utilgængeligt for børn .
Holdbarhed : 30 måneder.
Du kan købe Victoza fra vores websted absolut lovligt.
Levering udføres til alle lande i verden, som ikke har et officielt forbud mod at modtage og sende post (hovedsageligt ø -lande).
Vi garanterer, at du vil modtage din pakke med Victoza uden problemer ved told ( vi har vores egne leveringskanaler til lande med strenge skikke ).
Vi garanterer en refusion, hvis din pakke af en eller anden grund ikke er blevet leveret til dig, i henhold til PayPal -beskyttelsespolitikken.
På grund af karantæne kan leveringstiden stige en smule, men leveringen er stadig inden for rimelige grænser og overstiger ikke leveringstiden under julesalget.
Der er ingen recept påkrævet!
Du kan lovligt købe Victoza på vores websted uden recept!