Køb Vasaprostan

Vasaprostan ordineres i tilfælde af:

• Kroniske udslettende arterielle sygdomme i trin III og IV (i henhold til Fontaine -klassificering) hos patienter, der ikke kan gennemgå revaskularisering eller efter mislykket revaskularisering.

Intravenøs anvendelse til behandling af kroniske udslettende arterielle sygdomme i trin IV anbefales ikke.

Ifølge mange anmeldelser er lægemidlet effektivt mod kramper i underekstremiteterne, haltende, trofiske sår forbundet med arteriel iskæmi eller diabetisk retinopati. Det har hjulpet mange mennesker med at undgå alvorlige komplikationer såsom amputation og handicap.

Vasaprostan har en anden  specifikt anvendelsesområde - behandling af erektil dysfunktion.

1 ampul  af Vasaprostan indeholder:

Aktiv ingrediens: alprostadil (clathratkompleks med alphadex 1: 1) 20,0 µg;

Hjælpestoffer: Alfadex 646,7 µg, vandfri lactose 47,5 mg.

Alprostadil = PGE1 (prostaglandin E1), INN.
Alfadex = alpha-cyclodextrin (alpha-zd), INN.

Injicer kun intravenøst eller intraarterielt.

Intraarteriel injektion

Opløs indholdet af 1 ampul Vasaprostan  lyofilisat (svarer til 20 µg alprostadil) i 50 ml fysiologisk opløsning.

I mangel af andre regler er halvdelen af indholdet i Vasaprostan  ampul (svarer til 10 µg alprostadil) injiceres i 60-120 minutter, når der bruges en infusionsanordning. Om nødvendigt, især i nærvær af nekrose, kan dosis øges op til 20 µg alprostadil (1 ampul) under streng tolerabilitetskontrol. Denne dosis bruges normalt til en enkelt daglig infusion.

Hvis intraarteriel infusion udføres gennem et infusionskateter, afhængigt af sygdommens tolerance og sværhedsgrad, anbefales en dosis på 0,1 - 0,6 ng/kg/min ved 12 timers administration (svarer til 0,25 - 1,5 ampuller Vasaprostan).

Intravenøs infusion

Opløs indholdet af 2 ampuller Vasaprostan lyophilizat (svarer til 40 µg alprostadil) i 50-250 ml fysiologisk opløsning og injicer den resulterende opløsning intravenøst i 2 timer 2 gange dagligt eller 3 ampuller ( 60 µg alprostadil) i 3 timer 1 gang en dag.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (nyresvigt ved kreatininniveau mere end 1,5 mg/dL ) starter intravenøs injektion med 20 µg i 2 timer. Om nødvendigt øges en enkelt dosis efter 2-3 dage til 40-60 mikrogram.

For patienter med nyre- og hjertesvigt er den maksimale mængde injiceret væske 50-100 ml/dag . Behandlingsforløb - 4 uger .

Behandlingens varighed - i gennemsnit 14 dage , i tilfælde af en positiv effekt kan behandlingen fortsættes i yderligere 7-14 dage . Hvis der ikke er nogen positiv effekt inden for 2 uger fra behandlingsstart, bør yderligere brug af lægemidlet stoppes.

Opløsningen skal tilberedes umiddelbart før infusion . Lyofilisat opløses umiddelbart efter tilsætning af den fysiologiske opløsning.

I begyndelsen kan løsningen vise sig at være mælkeagtig mudret. Denne effekt skabes af luftbobler og er ikke vigtig.

Efter kort tid bliver løsningen gennemsigtig.

Opløsningen tilberedt for mere end 12 timer siden bør ikke bruges.

Symptomer:

Nedsat BP, øget NHS. Vasovagale reaktioner er mulige med bleg hud, øget svedtendens, kvalme og opkastning, som kan ledsages af myokardiskæmi og symptomer på hjertesvigt og smerter, hævelse og rødme i vævet på infusionsstedet.

Behandling:

Dosis skal reduceres eller infusionen stoppes. Hvis der er et markant fald i BP, skal patienten løfte benene liggende. Hvis symptomerne vedvarer, er det nødvendigt at bruge sympatomimetika.

• Overfølsomhed over for alprostadil eller andre komponenter i lægemidlet;

• Kronisk hjertesvigt i funktionel klasse III-IV ifølge NYHA;

• Hæmodynamisk signifikante hjerterytmeforstyrrelser;

• Akut forløb af koronar hjertesygdom, led i de sidste seks måneder af myokardieinfarkt;

• Mitral og/eller aortastenose og/eller svigt;

• Akut lungeødem eller tilstedeværelsen af lungeødem i historien om patienter med hjertesvigt;

• Alvorlig kronisk obstruktiv lungesygdom eller pulmonal venoklusionssygdom;

• Infiltrativ lungesygdom;

• Sygdomme med øget risiko for blødning (mavesår og/eller duodenalsår);

• Associeret terapi med vasodilatatorer eller antikoagulantia;

• Afbrydelse af cerebral blodgennemstrømning i løbet af de sidste 6 måneder;

• Alvorlig arteriel hypotension;

• Forstyrrelser i nyrefunktionen (oliguri);

• Akut leversvigt (øget aktivitet af aspartatamin transferase, alanin transferase eller gamma-glutamyl transferase) eller alvorlig leversvigt, herunder ved anamnese;

• Generelle kontraindikationer for infusionsterapi (f.eks. Kronisk hjertesvigt, ødem og lunge- eller hjernehyperhydrering);

• Graviditet og amning periode;

• Under 18 år (effekt og sikkerhed ikke bestemt).

Forsigtig:

• Arteriel hypotension.

• Kronisk hjertesvigt i NYHA funktionel klasse I-II (der skal lægges særlig vægt på at kontrollere belastningen af bæreropløsningens volumen).

• Patienter med diabetes mellitus type 1, især ved omfattende vaskulære læsioner (ældre patienter).

• Patienter i hæmodialyse (behandling med lægemidlet bør udføres i postdialyseperioden).

Nervesystemet: hovedpine, krampeanfald, svimmelhed, øget træthed, følelse af utilpashed, forstyrrelse af følsomhed i hud og slimhinder.

Kardiovaskulær system: reduceret BP, brystsmerter, hjerterytmeforstyrrelser, AV -blok.

Fordøjelsessystem: en følelse af ubehag i den epigastriske region, dyspeptiske fænomener - diarré, kvalme, opkastning.

Muskuloskeletale system: hyperostose af lange rørformede knogler (i behandling i mere end 4 uger).

Lokale reaktioner: smerter, hævelse, erytem, følsomhedsforstyrrelse, flebitis (proksimalt til administrationsstedet).

Laboratorieindikatorer: leukocytose, leukocytopeni, stigning i C-reaktivt proteintiter, stigning i transaminase-niveau.

Andet: øget svedtendens, hypertermi, hævelse af lemmen, infusion af venen.

Sjældent: ledsmerter, forvirring, centrale genese kramper, feber, kuldegysninger, bradypnø, artralgi, psykose, nyresvigt, anuri. Flere tilfælde af lungeødem og akut venstre ventrikelsvigt er blevet rapporteret.

Meget sjældent (op til 1% af tilfældene ): chok, akut hjertesvigt, hyperbilirubinæmi, blødning, døsighed, bradypnø, nedsat respirationsfunktion, takypnø, anuri, nedsat nyrefunktion, hypoglykæmi, ventrikelflimren, AV -blokade II -grad, supraventrikulær arytmi, nakke muskelspændinger, øget irritabilitet, hypotermi, hyperkapni, hyperæmi i huden, hæmaturi, peritoneale symptomer, takyfilaksi, hyperkalæmi, trombocytopeni, anæmi.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe.

Bivirkninger forbundet med anvendelsen af lægemidlet eller selve kateteriseringsproceduren forsvinder efter en dosisreduktion eller ophør af infusionen. 

Det skal tages i betragtning, at stoffet påvirker reaktionshastigheden, så det er bedre ikke at køre og ikke udføre arbejde, der kræver en hurtig reaktion. 

Ifølge ekspertanmeldelser kan alprostadil ikke bruges sammen med erektionsforstærkere . 

Det skal også tages i betragtning, at den aktive ingrediens øger effekten af antihypertensive lægemidler samt vasodilatatorer, antiaggreganter, antikoagulantia, trombolitika osv. 

På den anden side reducerer sympatomimetika alprostadils effektivitet. Derfor er det bedre før behandlingen at opgive at bruge ovenstående medicin på forhånd. 

Undgå alkoholholdige drikkevarer, når du bruger "Vasaprostan".

Vasaprostan har et andet meget specifikt anvendelsesområde - behandling af erektil dysfunktion.

I tilfælde af intracavernøs (i hulrum i penis) administrationsmetode blokerer lægemidlet alfa-1-adrenoro-receptorer, der prikker penisens væv, afslapper glatte muskler i hulrum, intensiverer blodgennemstrømningen og forbedrer blodcirkulationen i kapillærer.

Valg af dosis skal foretages under opsyn af en læge, under kontrol af det kardiovaskulære system og varigheden af erektioner.

Normalt bruges Vasaprostan i doser fra 1 µg til 40 µg . Intrakavernøs injektion bør administreres med intervaller på 5 til 10 sekunder .   

Patienten skal informere lægen om alle tilfælde af erektion, der varer mere end 1 time  under behandlingen.

Under behandlingen bør en passende præventionsmetode anvendes af en kvindelig partner i den fertile alder.

Ved temperaturer, der ikke overstiger 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed: 4 år.

Du kan købe Vasaprostan  fra vores websted absolut lovligt.

Levering udføres til alle lande i verden, som ikke har et officielt forbud mod at modtage og sende post (hovedsageligt ø -lande).

Vi garanterer, at du vil modtage din pakke med Vasaprostan uden problemer ved told ( vi har vores egne leveringskanaler til lande med strenge skikke ).

Vi garanterer en refusion, hvis din pakke af en eller anden grund ikke er blevet leveret til dig, i henhold til PayPal -beskyttelsespolitikken.

På grund af karantæne kan leveringstiden stige en smule, men leveringen er stadig inden for rimelige grænser og overstiger ikke leveringstiden under julesalget.

Der er ingen recept påkrævet!

Du kan lovligt købe Vasaprostan på vores websted uden recept!