Køb Saxenda

Som et supplement til en diæt med lavt kalorieindhold og øget fysisk aktivitet til langvarig brug for at korrigere kropsvægt hos voksne patienter med BMI ≥30 kg / m2 (fedme) eller ≥27 kg / m2 og <30 kg / m2 (overvægt) i nærværelse af mindst en associeret associeret sygdom / tilstand (såsom præ-diabetes), diabetes mellitus type 2, arteriel hypertension, dyslipidæmi eller obstruktiv søvnapnø syndrom).

Saxenda® injiceres en gang dagligt til enhver tid, uanset madindtagelse. Det skal injiceres i underlivet, låret eller skulderområdet. Stedet og tidspunktet for injektionen kan ændres uden dosiskorrektion. Det anbefales dog at give injektioner omtrent på samme tid på dagen efter at have valgt det mest passende tidspunkt.

Doser

Den indledende dosis er 0,6 mg pr. Dag. Dosis øges til 3 mg pr. Dag og tilføjer 0,6 mg i intervaller på mindst en uge for at forbedre gastrointestinal tolerance. Hvis den nye dosis ikke tolereres godt i 2 på hinanden følgende uger, når dosis øges, bør det overvejes at stoppe behandlingen. Brug af lægemidlet i en daglig dosis på mere end 3 mg anbefales ikke.

Behandlingen med Saxenda® bør afbrydes, hvis tabet af kropsvægt efter 12 ugers brug af præparatet i en dosis på 3 mg dagligt var mindre end 5% af den oprindelige værdi. Behovet for at fortsætte behandlingen bør revideres årligt.

Ubesvaret dosis

Hvis der er gået mindre end 12 timer efter den normale doseringstid, skal patienten administrere dosis så hurtigt som muligt. Hvis der er gået mindre end 12 timer inden den normale tid for den næste dosis, bør patienten ikke give en ubesvaret dosis, men bør genoptage injektionen ved den næste planlagte dosis.

Ingen yderligere eller øget dosis skal gives for at kompensere for en glemt dosis.

Patienter med diabetes mellitus type 2

Saxenda® bør ikke anvendes i kombination med andre EPP-E-receptoragonister.

I begyndelsen af ​​behandlingen med Saxenda® anbefales det at reducere doserne af samtidigt anvendte insulinsekretogener (såsom sulfonylurinstofpræparater) for at reducere risikoen for hypoglykæmi.

Ældre patienter (≥ 65 år)

Ingen aldersrelaterede dosisjusteringer er påkrævet. Erfaring med lægemidlet hos patienter ≥ 75 år er begrænset, brug af lægemidlet til disse patienter skal være med forsigtighed.

Patienter med nyresvigt

Hos patienter med let til moderat nedsat nyrefunktion (kreatininclearance ≥ 30 ml / min) kræves ingen dosiskorrektion.

Der er begrænset erfaring med Saxenda® hos patienter med svært nedsat nyrefunktion (kreatininclearance ≥ 30 ml / min). Brugen af ​​Saxenda® til sådanne patienter, inklusive patienter med terminal nyresvigt, er kontraindiceret.

Patienter med leverdysfunktion

Brug patienter med forsigtighed til patienter med mild til moderat dysfunktion i leveren .

Brug af Saxenda® til patienter med svær leverdysfunktion er kontraindiceret.

Børn

Brug af Saxenda® til børn og unge under 18 er kontraindiceret på grund af manglende data om sikkerhed og effektivitet.

Du kan se en videoinstruktion for en bedre forståelse af injektionsprocessen ved at klikke på dette link .

• Injicer din dosis Saxenda®  under huden (subkutan injektion) i dit maveområde (mave), overben (lår) eller overarm, som anvist af din læge.  Sprøjt ikke ind i en vene eller muskel!

• Del aldrig din Saxenda®  pen eller nåle med en anden person. Du kan give dem en infektion eller få en infektion fra dem.

• Saxenda® kan ikke bruges, hvis den er frosset.

• Saxenda® kan injiceres med op til 8 mm lange nåle. Pennesprøjten er beregnet til brug med engangsnåle NovoFine® eller NovoTwist®.

• Injektionsnåle er ikke inkluderet i emballagen.
   

• Overfølsomhed over for liraglutid eller et hvilket som helst af lægemidlets hjælpekomponenter;

• medullær skjoldbruskkirtelkræft i historien, inklusive familien;

• type 2 multipel endokrin neoplasi;

• svær depression, selvmordstanker eller opførsel, herunder i en historie.

Brug er kontraindiceret i følgende patientgrupper og i følgende tilstande / sygdomme på grund af manglende data om effekt og sikkerhed:

• alvorlig nedsat nyrefunktion;

• dysfunktion i leveren i alvorlig grad;

• børn under 18 år;

• periode med graviditet og amning;

• hjertesvigt i funktionel klasse III-IV (ifølge klassificeringen af NYHA (New York Cardiology Association));

• samtidig brug af andre lægemidler til korrektion af kropsvægt;

• samtidig brug med insulin;

• sekundær fedme på baggrund af endokrinologiske sygdomme eller spiseforstyrrelser eller på baggrund af brugen af medicin, der kan føre til vægtøgning.

Erfaringen med anvendelse af Saxenda® til patienter med inflammatorisk tarmsygdom og diabetisk parese i maven er begrænset. Brug af lyraglutid til sådanne patienter anbefales ikke, da det er forbundet med forbigående uønskede reaktioner fra mave-tarmkanalen, herunder kvalme, opkastning og diarré.

Vær forsigtig:

Patienter med kronisk hjertesvigt klasse I-II i henhold til NYHA-klassifikationen, mild til moderat forstyrrelse af leverfunktionen, pancreatitis i historien, skjoldbruskkirtelsygdom; patienter ≥ 75 år.

Patienter rapporterede, at overdosering var ledsaget af svær kvalme, opkastning og diarré, men i alle tilfælde blev patientens tilstand genoprettet uden komplikationer. Der var ingen alvorlig hypoglykæmi i nogen af tilfældene.

I tilfælde af overdosering skal passende symptomatisk behandling udføres.

GPP-1 er et tarmhormon, der frigives aktivt efter et måltid. Det er ansvarligt for en følelse af mæthed, reducerer følelsen af sult og dermed reguleringen af appetitten. Derudover stimulerer GPP-1 frigivelsen af insulin og inhibering af glucagon-syntese svarende til blodglukosekoncentrationen.

Saxenda® er en analog af glucagonlignende peptid-1 (GPP-1), 97% identisk med det naturlige humane GPP-1. Saxenda® er den første af sin art, der er registreret til brug i fedme i USA, Canada, EU og Rusland på basis af GPP-1. I dag er produktet tilgængeligt i mere end 45 lande.

Lægemidlet injiceres subkutant ved hjælp af et praktisk multidosis automatisk sprøjtehåndtag. Det aktive stof, der kommer ind i blodet, aktiverer GPP-1-receptorer i hjernen og forårsager en følelse af tørhed. At tage Saxenda® en gang dagligt reducerer således appetitten og dermed mængden af forbrugt mad.

Saxenda ® reducerer ikke kun taljeomkredsen, men også volumenet af visceralt fedt, hvilket er vigtigt for sekundær forebyggelse af komplikationer. Ud over dets direkte virkning reducerer lægemidlet således blodtrykstallene ved hypertension, reducerer kolesterolniveauer i blodet, letter symptomer på apnø om natten.

Effektiviteten og sikkerheden af Saxenda® er nøje undersøgt i omfattende kliniske forsøg.

Undersøgelser, der involverede 5.000 patienter observeret mellem 6 måneder og tre år, viste, at ca. 90% af de patienter, der regelmæssigt tog stoffet, resulterede i vægttab. 56 ugers medicin kombineret med kost og motion resulterede i et vægttab på 9,2% .

Væsentlige resultater af undersøgelsen :

• Vægttab på 5% eller mere hos 63 procent af patienterne, der blev behandlet med Saxenda® mod 27 procent i placebogruppen.

• Vægttab med 10% eller mere hos 33% af patienterne i gruppen, der er i behandling med Saxenda® versus 11% i placebogruppen.

• Reduktion af blodsukkerniveauet ved oprindeligt forhøjede tal (prediabetes) hos overvægtige patienter på baggrund af Saxenda®.

• Saxenda® blev veltolereret. Mindre bivirkninger af mave-tarmkanalen var forbigående og forsvandt inden for 4 uger.

Listen over uønskede reaktioner registreret under kliniske forsøg er vist nedenfor. Uønskede reaktioner er grupperet efter MedDRA-organsystemer og hyppighed. Frekvens defineres som: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100 til <1/10); ikke ofte (≥1 / 1000 til <1/100); sjældent (≥1 / 10000 til <1/1000); meget sjældent (<1/10000).

Immunsystemet: sjældent - anafylaktiske reaktioner.

Den metaboliske og ernæringsmæssige side : ofte - hypoglykæmi; sjældent - dehydrering.

Psykiske lidelser: ofte - søvnløshed.

Nervesystemet: ofte - svimmelhed, dysgeusi.

Hjertesygdomme: sjældent - takykardi.

Mave-tarmkanalen: meget ofte - kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse; ofte - mundtørhed, dyspepsi, gastritis, gastroøsofageal refluks, smerter i øvre del af maven, flatulens, hævelse, oppustethed; ikke ofte - pancreatitis.

Lever og galdeveje: ofte - cholecystitis; ikke ofte - cholecystitis.

Hud og subkutant væv : ikke ofte - nældefeber.

Nyre og urinveje: sjældent - akut nyresvigt, nyrefunktionsforstyrrelser.

Generelle lidelser og lidelser på indgivelsesstedet : ofte - reaktioner på indgivelsesstedet, asteni, træthed; ikke ofte - utilpashed.

Laboratorieundersøgelsesmetoder: ofte - stigning i lipaseaktivitet, stigning i amylaseaktivitet.

Ved 2-8 ° C.

I køleskabet, men ikke i nærheden af fryseren.

Opbevar den brugte sprøjtepen med produktet ved en temperatur, der ikke er højere end 30 ° C eller i køleskabet (ved 2 ° C til 8 ° C).

Må ikke fryses.

Brug i 1 måned. Dæk pennens sprøjte med en hætte for at beskytte mod lys.

Opbevar det utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid: 30 måneder.

I 1 ml af præparatet er indeholdt:

aktiv ingrediens: liraglutid 6 mg (et fyldt injektionssprøjtehåndtag indeholder 3 ml opløsning, hvilket svarer til 18 mg liraglutid);

hjælpestoffer: natriumhydrofosfatdihydrat 1,42 mg, phenol 5,5 mg, propylenglycol 14,0 mg;

saltsyre / natriumhydroxid (til pH-korrektion), vand til injektionsvæsker op til 1 ml.

Du kan købe Saxenda fra vores hjemmeside absolut lovligt.

Levering udføres til alle lande i verden, som ikke har et officielt forbud mod modtagelse og afsendelse af post (hovedsagelig ølande).

Vi garanterer, at du modtager din pakke med Saxenda uden problemer ved tolden ( vi har vores egne leveringskanaler til lande med strenge toldmyndigheder ).

Vi garanterer en refusion, hvis din pakke ikke er blevet leveret til dig af en eller anden grund i henhold til PayPal-beskyttelsespolitik.

På grund af karantæne kan leveringstiden øges en smule, men levering forbliver stadig inden for rimelige grænser og overstiger ikke leveringstiden under julesalget.

Der kræves ingen recept!

Du kan lovligt købe Saxenda på vores hjemmeside uden recept!

Fuld beskrivelse på engelsk (PDF)