Køb Pradaxa (Dabigatran)

Pradaxa er ordineret til:

• profylakse af venøs tromboemboli hos patienter efter ortopædkirurgi;

• forebyggelse af slagtilfælde, systemisk tromboemboli og reduktion af kardiovaskulær dødelighed hos patienter med atrieflimren;

• behandling af akut dyb venetrombose og/eller pulmonal arteriel tromboemboli;

• profylakse af tilbagevendende dyb venetrombose og/eller lungeemboli.

Indenfor, uanset madindtagelsestiden, skal du drikke et glas vand for at lette stoffet til maven, 1 eller 2 gange om dagen. Kapslen må ikke åbnes.

Voksenbrug

Forebyggelse af venøs tromboemboli (VTE) hos patienter efter ortopædiske operationer:

Den anbefalede dosis er 220 mg en gang dagligt (2 kapsler. Til 110 mg).

For patienter med moderat nedsat nyrefunktion på grund af blødningsrisiko er den anbefalede dosis 150 mg én gang dagligt (2 caps. 75 mg hver).

VTE -profylakse efter knæleddet endoprotese:

Pradaxa® bør bruges 1-4 timer efter operationen med 1 kapsel ( 110 mg ) med efterfølgende dosisstigning til 2 kapsler . (220 mg) en gang dagligt i de følgende 10 dage.

Hvis hæmostase ikke opnås, skal behandlingen udskydes .

Hvis behandlingen ikke er startet på operationsdagen, skal behandlingen startes med 2 caps . (220 mg) en gang dagligt.

VTE -profylakse efter hofteprotese:

Pradaxa® skal bruges 1-4 timer efter operationen med 1 kapsel  (110 mg) med efterfølgende dosisstigning op til 2 hætter . (220 mg) en gang dagligt i de følgende 28-35 dage .

Hvis hæmostase ikke opnås, skal behandlingen udskydes .

Hvis behandlingen ikke er startet på operationsdagen, skal behandlingen startes med 2 caps . (220 mg) en gang dagligt.

Forebyggelse af slagtilfælde, systemisk tromboemboli og kardiovaskulær død hos patienter med atrieflimren:

Det anbefales at bruge Pradaxa® i en daglig dosis på 300 mg (1 kapsel, 150 mg 2 gange dagligt). Terapien skal fortsætte livet ud .

Behandling af akut DVT og/eller PE:

Det anbefales at bruge Pradaxa® i en daglig dosis på 300 mg (1 kapsel, 150 mg 2 gange dagligt) efter parenteral antikoagulerende behandling udført i mindst 5 dage. Behandlingen bør fortsætte i op til 6 måneder .

Forebyggelse af akut DVT og/eller PE:

Det anbefales at bruge Pradaxa® i en daglig dosis på 300 mg (1 kapsel, 150 mg 2 gange dagligt). Terapien kan fortsætte livet ud, afhængigt af individuelle risikofaktorer.

• overfølsomhed over for dabigatran, dabigatranetexylat eller et af hjælpestofferne;

• alvorlig nyresvigt (Cl kreatinin <30 ml/min);

• aktiv klinisk signifikant blødning, hæmoragisk diatese, spontan eller farmakologisk induceret hæmostaseforstyrrelse;

• organskade på grund af klinisk signifikant blødning, herunder hæmoragisk slagtilfælde i 6 måneder før behandling;

• betydelig risiko for større blødninger fra et eksisterende eller nyligt gastrointestinalt sår, tilstedeværelse af maligne læsioner med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne- eller rygmarvsoperation eller oftalmisk kirurgi, nylig intrakranial blødning, tilstedeværelse eller mistanke om øsofageal åreknuder, medfødte arteriovenøse defekter, vaskulære aneurismer eller store intravertebrale eller cerebrale vaskulære lidelser;

• samtidig administration af andre antikoagulantia, herunder ikke-fraktioneret heparin, lavmolekylære hepariner (enoxaparin, dalteparin osv.), heparinderivater (fondaparinux osv.), orale antikoagulantia (warfarin, rivaroxaban, apixaban osv.). ), undtagen i tilfælde af behandlingskifte fra eller til Pradaxa® eller ved anvendelse af ikke -fraktioneret heparin i doser, der er nødvendige til vedligeholdelse af centralt venøst eller arterielt kateter;

• samtidig administration af ketoconazol til systemisk brug, cyclosporin, itraconazol, tacrolimus og dronedaron;

• leverdysfunktion og leversygdomme, der kan påvirke overlevelsesevnen

• resens af en protetisk hjerteklap;

• alder under 18 (ingen kliniske data tilgængelige).

Forsigtig:

Tilstande, der øger risikoen for blødning:

• alder 75 år og derover;

• moderat nedsat nyrefunktion (kreatinin Cl - 30-50 ml/min);

• samtidig brug af P-gp-hæmmere;

• kropsvægt mindre end 50 kg

• samtidig brug af acetylsalicylsyre, LDPA, clopidogrela, SIO og andre lægemidler, hvis anvendelse kan forstyrre hæmostase;

• medfødte eller erhvervede koagulationssystemsygdomme;

• trombocytopeni eller trombocytfunktionsdefekter;

• nylig biopsi eller omfattende traumer;

• bakteriel endokarditis;

• spiserør, gastritis eller gastroøsofageal reflukssygdom.

• andre antikoagulantia , herunder ikke-fraktioneret heparin, lavmolekylære hepariner (enoxaparin, dalteparin osv.), heparinderivater (fondaparinux osv.), orale antikoagulantia (warfarin, rivaroxaban, apixaban osv.). );

• ketoconazol;  

• cyclosporin;  

• itraconazol;  

• tacrolimus;

• dronedarone;

Vær forsigtig i tilfælde af  samtidig brug af:

• acetylsalicylsyre

• LDPA  

• clopidogrela  

• SIO

• og andre lægemidler, hvis anvendelse kan forstyrre hæmostase

Symptomer:

overdosering af Pradaxa® kan ledsages af hæmoragiske komplikationer.

Behandling:

I tilfælde af blødning stoppes brugen af lægemidlet. Den symptomatiske behandling er angivet. Der er ingen specifik modgift.

I situationer, hvor hurtig eliminering af aktivitet er påkrævet, er der en specifik modgift mod dabigatran ( idarucizumab ), som er en antagonist i forhold til den farmakodynamiske virkning af Pradaxa®.

Blødning af enhver lokalisering er mulig. Omfattende blødning er sjælden. Udviklingen af uønskede reaktioner svarede til natriumenoxaparins.

Hæmatopoietisk system: anæmi, trombocytopeni.

Blodkoagulationssystem: hæmatom, sårblødning, næseblod, gastrointestinal blødning, rektal blødning, hæmoroideblødning, hæmoragisk syndrom, hæmartrose, hæmaturi.

Fordøjelsessystem: leverfunktionsforstyrrelser, øget levertransaminase -aktivitet, hyperbilirubinæmi.

Laboratorieindikatorer: fald i hæmoglobin- og hæmatokritniveauer.

Lokale reaktioner: blødning fra injektionsstedet.

Komplikationer relateret til procedurer og kirurgiske indgreb:

blødning fra såret, hæmatom efter procedurer, postoperativ anæmi, posttraumatisk hæmatom, blødning efter procedurer, blødning fra snitstedet, dræning efter procedurer, sårdræning.

Hyppigheden af observerede uønskede reaktioner ved indtagelse af dabigatranetexylat oversteg ikke området for uønskede reaktioner, der udviklede sig med natriumenoxaparin.

Pradaxa er et aktivt stof, dette lægemiddel er en forgænger for dabigatran (et stof, der hæmmer trombin). Efter indtagelse og absorption i mave-tarmkanalen og derefter under påvirkning af leverenzymer bliver dabigatranetexylat til dabigatran identisk med det, der findes i menneskekroppen. Dette stof forhindrer produktionen af thrombin, som bliver til fibrin (hovedproppen), og forhindrer dermed dannelsen af blodpropper.

Aktiv ingrediens:

dabigatran  etexylatmesilat  -  86,48/126,83/172,95 mg,

svarer til dabigatran  etexylat - 75/110/150 mg.

Hjælpestoffer:

kapselindhold: Acacia tyggegummi - 4,43/6,5/8,86 mg; vinsyre, grovkornet - 22,14/32,48/44,28 mg; vinsyre, pulver - 29,52/43,3/59,05 mg; vinsyre, krystallinsk - 36,9/54,12/73,81 mg; hypromellose - 2,23/3,27/4,46 mg; dimethicon - 0,04/0,06/0,08 mg; talkum - 17,16/25,16/34,31 mg; hyprolose (hydroxypropylcellulose) - 17,3/25,37/34,59 mg.

kapselskal: hypromellosekapsel (HPMC) med et overtryk i sort blæk.

HPMC kapsel sammensætning: Carrageenan (E407) - 0,2/0,22/0,285 mg; kaliumchlorid - 0,27/0,31/0,4 mg; titandioxid (E171) - 3,6/4,2/5,4 mg; indigo karmin (E132) - 0,036/ 0,042/ 0,054 mg; farvestof "Sunset" gul (E110) - 0,002/0,003/0,004 mg; hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 52,9/61,71/79,35 mg, renset vand - 3/3,5/4,5 mg.

sort blæk, %, vægt: shellak - 24-27 %; butanol - 1-3%; isopropanol - 1-3%; jernfarve sortoxid (E172) - 24-28%; renset vand - 15-18%; propylenglycol - 3-7%; ethanol - 23-26%; ammoniakvand - 1-2%; kaliumhydroxid - 0,05-0,1%.

• mangel på direkte analoger med lignende sammensætning og virkningsmekanisme;  

• tilstedeværelse af aktive og hjælpekomponenter, hvis effektivitet er bevist laboratorium og praktisk;  

• muligheden for at tage som et profylaktisk lægemiddel, som sikrer forebyggelse af patologiske tilstande frem for deres efterfølgende behandling;

• Lav pris sammenlignet med analoger.

Ved temperaturer på højst 25 ° C , i originalemballagen.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed:  3 år.

Må ikke bruges efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Der er ingen recept påkrævet!

Du kan lovligt købe Pradaxa på vores websted uden recept!

Du kan købe Pradaxa fra vores websted helt lovligt.

Levering udføres til alle lande i verden, som ikke har et officielt forbud mod at modtage og sende post (hovedsageligt ø -lande).

Vi garanterer, at du vil modtage din pakke med Pradaxa uden problemer ved told ( vi har vores egne leveringskanaler til lande med strenge skikke ).

Vi garanterer en refusion, hvis din pakke af en eller anden grund ikke er blevet leveret til dig, i henhold til PayPal -beskyttelsespolitikken.

På grund af karantæne kan leveringstiden stige en smule, men leveringen er stadig inden for rimelige grænser og overstiger ikke leveringstiden under julesalget.

Pradaxa Fuld beskrivelse  (PDF)