Køb Ozempic

Ozempic er indiceret til brug hos voksne patienter med type 2 diabetes mellitus mod diæt og motion for at forbedre den glykæmiske kontrol som: 

• monoterapi;
• kombineret behandling med andre orale hypoglykæmiske lægemidler (dvs. Metformin);
• kombineret behandling med insulin til patienter, som ikke har opnået tilstrækkelig glykæmisk kontrol i behandlingen med Ozempic og Metformin.

Ozempic er indiceret til at reducere risikoen for store kardiovaskulære hændelser hos patienter med type 2-diabetes og høj kardiovaskulær risiko som supplement til standardbehandling af kardiovaskulær sygdom.

Ozempic har sammen med andre glucagon-lignende peptid 1 ( GLP-1 ) receptoragonister (Saxenda/Victoza) fundet sin anvendelse som et effektivt og sikkert vægttabsmiddel.

Subkutant ind i maven, låret eller skulderen en gang om ugen til enhver tid, uanset fødeindtagelse. Placeringen af injektionen kan ændre sig uden dosiskorrektion.

Ozempiс skal  må ikke injiceres intravenøst eller intramuskulært!

Doser

Den initiale dosis af Ozempic er 0,25 mg en gang om ugen .

Efter 4 ugers brug bør dosis øges til 0,5 mg en gang om ugen .

For yderligere forbedring af den glykæmiske kontrol efter mindst 4 ugers brug i en dosis på 0,5 mg én gang om ugen kan dosis øges til 1 mg én gang om ugen .  Til vægttab er en dosis på 0,5 mg om ugen normalt tilstrækkelig.

Dosis af Ozempic 0,25 mg er ikke terapeutisk.

Hvis stoffet Ozempic  lægges til den tidligere behandling med metformin og/eller thiazolidindion, kan behandlingen med metformin og/eller thiazolidindion fortsættes i tidligere doser.

Når du tilføjer lægemidlet Ozempic  til den igangværende behandling af sulfonylurinstofderivater eller insulin bør gives for at reducere dosis af sulfonylurinstofderivater eller insulin for at reducere risikoen for hypoglykæmi.

Anvendelse af Ozempic  kræver ikke selvkontrol af blodsukkerkoncentrationen . Når du bruger Ozempic  i kombination med sulfonylurinstofderivat eller insulin kan en sådan selvkontrol af blodsukkerkoncentration være nødvendig for at korrigere dosis af sulfonylurinstofderivat eller insulin.

1. Klargør en sprøjtepen med en ny kanyle til brug

• Fjern hætten fra sprøjtepennen.

• Tag en ny nål og fjern beskyttelsesmærkaten. Hvis det beskyttende klistermærke er beskadiget, må du ikke bruge nålen, da sterilitet ikke er garanteret i dette tilfælde.

• Placer nålen på pennen, og drej den for at holde nålen tæt på sprøjten.

• Fjern den ydre hætte af nålen, men smid den ikke væk. Du skal bruge det, efter at injektionen er afsluttet, for sikkert at fjerne kanylen fra sprøjtepennen.

• Fjern og kassér den indvendige nålehætte.

Brug altid en ny nål til hver injektion.  Brug aldrig en nål, hvis den er bøjet eller beskadiget.

2. Tjek forsyningen af lægemidlet

• Drej dosisvælgeren, indtil dosistælleren er lig med et symbol, der kontrollerer medicinforsyningen.

• Hold pennesprøjten med nålen opad.  Tryk og hold Start-knappen nede, indtil dosistælleren vender tilbage til "0". "0" skal stå over for dosisviseren. En dråbe opløsning skal vises for enden af nålen.

Sørg altid for, at der er en dråbe opløsning for enden af nålen, før du bruger en ny sprøjtepen første gang. Dette garanterer forsyningen af lægemidlet. Hvis der ikke er nogen dråbe opløsning, vil lægemidlet ikke blive injiceret, selvom dosistælleren bevæger sig. Dette kan indikere, at nålen er blokeret eller beskadiget. Hvis indtagelsen ikke kontrolleres før den første injektion med hver ny sprøjtepen, vil patienten muligvis ikke administrere den nødvendige dosis og den forventede effekt af Ozempic  vil ikke blive opnået.

3. Dosisindstilling

• Drej dosisvælgeren, indtil den viser den nødvendige dosis.

• Hvis den korrekte dosis ikke er valgt, drej dosisvælgeren frem eller tilbage, indtil den korrekte dosis er indstillet.

• Du bør ikke tælle klikkene fra en sprøjtepen.

4. Ozempisk injektion

• Injicer en nål under huden ved hjælp af en injektionsteknik anbefalet af en læge eller sygeplejerske.

• Sørg for, at dosistælleren er i syne af den person, der administrerer injektionen. Rør ikke ved dosistælleren med fingrene - dette kan afbryde injektionen.

• Tryk startknappen helt ned og hold den i denne position, indtil dosistælleren viser "0". "0" skal være nøjagtigt modsat dosisindikatoren. Samtidig kan patienten høre eller mærke et klik.

• Hold nålen under huden, efter at dosistælleren er vendt tilbage til "0", og tæl langsomt til 6 .

• Fjern nålen fra under huden. Hvis der er blod på injektionsstedet, skal du trykke let en vatpind mod injektionsstedet. Massér ikke injektionsstedet. Efter injektionen kan patienten se en dråbe opløsning på enden af nålen. Dette er normalt og påvirker ikke dosis af det lægemiddel, der blev injiceret.

5. Efter afslutningen af injektionen.

• Ved at placere den ydre nålehætte på en flad overflade, stik nåleenden ind i hætten uden at røre ved den eller nålen.

• Når nålen går ind i hætten, skal du forsigtigt sætte den ydre hætte på nålen.

• Skru nålen af, og smid den væk, følg sikkerhedsforanstaltningerne.

Efter hver brug skal du sætte en hætte på sprøjtepennen for at beskytte opløsningen i den mod lys

I tilfælde af glemt dosis skal Ozempiс administreres så hurtigt som muligt inden for 5 dage fra den planlagte dosis.

Hvis den manglende tid er mere end 5 dage, bør den glemte dosis ikke administreres. Den næste dosis Ozempiс bør gives på en normal planlagt dag.

I hvert tilfælde kan patienterne genoptage deres sædvanlige engangs ugentlige administrationsplan.

Der var ingen særlige komplikationer med Ozempic overdosis. Alle patienter kom sig efter overdoseringen med Ozempic.

Symptomer: kvalme.

Behandling: Der er ingen specifik modgift mod Ozempic overdosering. I tilfælde af overdosering anbefales det at udføre passende symptomatisk behandling.

Ozempic bør ikke tages af patienter med:

• overfølsomhed over for semaglutid eller ethvert af præparatets hjælpestoffer;

• medullær skjoldbruskkirtelkræft i historien, herunder familiehistorie;

• multipel endokrin neoplasi  type 2;

• type 1 diabetes mellitus;

• diabetisk ketoacidose.

Brug af Ozempic er kontraindiceret til følgende grupper af patienter og i følgende tilstande/sygdomme på grund af manglende data om effekt og sikkerhed eller begrænset erfaring med brug:

• graviditet og amningsperioden;

• alder under 18 år;

• alvorlig leverinsufficiens;

• terminalstadiet af nyreinsufficiens (kreatinin Cl <15 ml/min);

• Kronisk hjertesvigt (CHF), funktionsklasse IV (ifølge NYHA-klassifikationen).

Forsigtig: Ozempic anbefales at blive brugt med forsigtighed til patienter med nyresvigt og patienter med pancreatitis i historien.

Bivirkninger af Ozempic er klassificeret efter system-organklasse i henhold til MedDRA, med hyppigheden af deres forekomst angivet i henhold til hvems anbefalinger: meget ofte (≥ 1/10); ofte (≥1/100 til < 1/10); ikke ofte (≥ 1/1000 til < 1/100); sjældent (≥ 1/10 000 til < 1/1000) og meget sjældent (< 1/10 000).

Immunsystem: 

Sjældent:  Anafylaktiske reaktioner.

Metabolisme og ernæring

Meget ofte:  Hypoglykæmi, når det bruges sammen med insulin og sulfonilurinstofderivater.

Tit:  Nedsat appetit,  Hypoglykæmi  når de bruges sammen med andre  orale hypoglykæmiske lægemidler.

Nervesystem

Tit:  Svimmelhed.

Ikke ofte:  Disgevsia.

Synsorgan

Ofte: Diabetisk retinopati komplikationer.

Hjerte

Ikke ofte: Øget hjertefrekvens.

Mavetarmkanalen

Meget ofte:  Kvalme, diarré.

Ofte: Opkastning, mavesmerter, oppustethed, forstoppelse, dyspepsi, gastritis, gastroøsofageal reflukssygdom, bøvsen, flatulens.

Lever og galdeveje

Ofte: Kolelithiasis.

Generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet

Ofte: Træthed.

Ikke ofte: Reaktioner på injektionsstedet (udslæt, rødme.

Laboratorie- og instrumentdata

Ofte: Stigning i lipaseaktivitet, stigning i amylaseaktivitet, fald i kropsvægt.

De mest almindeligt rapporterede uønskede reaktioner var gastrointestinale abnormiteter, herunder kvalme, diarré og opkastning. Generelt var disse reaktioner milde til moderate og kortvarige.

I 1 ml af præparatet er indeholdt:

aktiv ingrediens: semaglutid 1,34 mg;

hjælpestoffer: hydrophosphat dihydrat dynatrium, propylenglycol, phenol, saltsyre (til pH korrektion), natriumhydroxid (til pH korrektion), vand til injektion.

Til Ozempic  1 mg/dosis sprøjtepen:

En 1,5  ml fyldt pensprøjte indeholder 2  mg semaglutid.

En 3 ml fyldt pensprøjte indeholder 4 mg semaglutid.

Semaglutid, en glukagonlignende peptid-1-receptoragonist (GLP-1), administreret dagligt i en enkelt subkutan dosis på 0,4 mg i 52 uger, resulterede i vægttab på 13,8 % (p<0,0001). I kontrolgruppen placebo var vægtreduktionen 2,3 %.

Fase II kliniske forsøg, der testede semaglutid versus placebo og 3 mg Victoza / Saxenda  (liraglutid) blandt overvægtige patienter uden en diabetesdiagnose afslørede, at 83 % af patienterne i gruppen tabte sig mindst 5 % af deres vægt , mens dette i placebo- og liraglutidgrupperne var rimeligt for 23 % og 66 % af deltagerne. Vægttab med 10 % og mere blev registreret for henholdsvis 65 %, 10 % og 34 % af forsøgspersonerne. 

Det betyder, at Ozempic er mere effektiv til vægttab end den gennemprøvede Saxenda .

For vægttab bør Ozempic tages  dagligt i en enkelt subkutan dosis på 0,4 mg i 52 uger.

Du kan købe Ozempic  fra vores hjemmeside helt lovligt.

Levering udføres til alle lande i verden, som ikke har et officielt forbud mod at modtage og sende post (hovedsageligt ø-lande).

Vi garanterer, at du vil modtage din pakke med Ozempic uden problemer i tolden ( vi har vores egne leveringskanaler til lande med strenge skikke ).

Vi garanterer en refusion, hvis din pakke af en eller anden grund ikke er blevet leveret til dig, i henhold til PayPals beskyttelsespolitik.

På grund af Karantæne kan leveringstiden stige lidt, men leveringen holder sig stadig inden for rimelighedens grænser og overstiger ikke leveringstiden under julesalget.

Der kræves ingen recept!

Du kan lovligt købe Ozempic på vores hjemmeside uden recept!