Køb Ketorolac

Virkningsmekanismen er forbundet med ikke-selektiv hæmning af aktiviteten af cyclooxygenase 1 og cyclooxygenase 2, som katalyserer dannelsen af prostaglandiner fra arachidonsyre, som spiller en vigtig rolle i patogenesen af smerte, inflammation og feber. Styrken af den smertestillende effekt er sammenlignelig med morfin, betydeligt bedre end andre NSAID'er. Efter intramuskulær injektion noteres indtræden af smertestillende virkning efter 0,5 timer, den maksimale effekt opnås efter 1-2 timer.

Smertesyndrom af stærk og moderat sværhedsgrad:

• skader,
• tandpine,
• smerter i postpartum og postoperativ periode,
• Kræft,
• myalgi,
• artralgi,
• neuralgi,
• iskias,
• dislokationer,
• forstuvninger,
• gigtsygdomme.

Den er beregnet tilsymptomatisk terapi, reducerer smerte og betændelse på brugstidspunktet, påvirker ikke sygdommens udvikling.

Fra fordøjelsessystemet: tit-gastralgi, diarré;sjældnere-stomatitis, flatulens, forstoppelse, opkastning, mæthedsfornemmelse i maven; sjældent - appetitløshed, kvalme, erosive og ulcerøse læsioner i mave-tarmkanalen (inklusive med perforering og/eller blødning - mavesmerter, spasmer eller svie i den epigastriske region, blod i afføringen eller melena, opkastning med blod eller type "kaffe" grunde", kvalme, halsbrand osv.), kolestatisk gulsot, hepatitis, hepatomegali, akut pancreatitis.

Fra urinsystemet:sjældent - akut nyresvigt, rygsmerter, hæmaturi, azotæmi, hæmolytisk uremisk syndrom (hæmolytisk anæmi, nyresvigt, trombocytopeni, purpura), øget vandladning, stigning eller fald i urinvolumen, nefritis, ødem af nyreoprindelse. sensoriske organer: sjældent - høretab, tinnitus, synsnedsættelse (inklusive sløret syn).

Fra sanseorganerne:sjældent - høretab, ringen for ørerne, synsnedsættelse (inklusive sløret syn).

Fra åndedrætssystemet:sjældent - bronkospasme eller dyspnø, rhinitis, lungeødem, larynxødem (åndedrætsbesvær, åndedrætsbesvær).

Fra siden af centralnervesystemet: ofte-hovedpine, svimmelhed, døsighed, sjældent - aseptisk meningitis (feber, svær hovedpine, kramper, nakke- og/eller rygmuskelstivhed), hyperaktivitet (humørændringer, angst), hallucinationer, depression, psykose.

Fra siden af det kardiovaskulære system: sjældnere - en stigning i blodtrykket.

Fra siden af de hæmatopoietiske organer:sjældent - anæmi, eosinofili, leukopeni.

Fra siden af hæmostasesystemet:sjældent - blødning fra et postoperativt sår, epistaxis, rektal blødning.

Sider af huden: sjældnere - hududslæt (inklusive makulopapulært udslæt), purpura, sjældent - eksfoliativ dermatitis (feber med eller uden kulderystelser, hyperæmi, fortykkelse eller afskalning af huden, forstørrelse og/eller ømhed af de palatinske mandler), nældefeber, malignt ekssudativt erytem (Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolysesyndrom (Lyell' ).

Lokale reaktioner: sjældnere - svie eller smerte på injektionsstedet.

Allergiske reaktioner:sjældent - anafylaksi eller anafylaktoide reaktioner (misfarvning af ansigtets hud, hududslæt, nældefeber, hudkløe, takypnø eller dyspnø, øjenlågsødem, periorbitalt ødem, åndenød, åndenød, tunghed i brystkassen, hvæsen).

Andre: ofte - ødem (ansigt, skinneben, ankler, fingre, fødder, vægtøgning);sjældnere - øget svedtendens, sjældent - hævelse af tungen, feber.

• fuldstændig eller ufuldstændig kombination af bronkial astma, tilbagevendende polypose i næsen og paranasale bihuler og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (inklusive anamnese);
• nældefeber, rhinitis forårsaget af at tage NSAID'er (historie);
• intolerance over for lægemidler af pyrazolon-serien;
• dehydrering, hypovolæmi (uanset årsagen, der forårsagede det);
• blødning eller en høj risiko for deres udvikling;
• tilstand efter koronar bypass-transplantation; bekræftet hyperkaliæmi;
• inflammatorisk tarmsygdom;
• erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i det akutte stadium, mavesår;
• hypokoagulation (herunder hæmofili);
• alvorlig nyresvigt (CC mindre end 30 ml/min);
• alvorlig leversvigt eller aktiv leversygdom;
• hæmoragisk slagtilfælde (bekræftet eller mistænkt);
• hæmoragisk diatese;
• krænkelse af hæmatopoiesis;
• graviditet;
• fødsel;
• laktationsperiode (amning);
• børn under 16 år (effektivitet og sikkerhed er ikke blevet fastslået);
• overfølsomhed over for ketorolac og andre NSAID'er.

Lægemidlet anvendes ikke som middel til præmedicinering, vedligeholdelsesanæstesi, smertelindring før og under kirurgiske operationer (herunder i obstetrisk praksis) pga.høj risiko for blødning.

Lægemidlet er ikke indiceret til behandling af kroniske smerter.

Med forsigtighed:

• bronkial astma;
• cholecystitis;
• kronisk hjertesvigt;
• arteriel hypertension;
• nedsat nyrefunktion (plasmakreatinin under 50 mg/l);
• kolestase;
• aktiv hepatitis;
• sepsis;
• systemisk lupus erythematosus;
• alderdom (over 65 år);
• polypper i næseslimhinden og nasopharynx, samtidig brug med andre NSAID'er;
• tilstedeværelsen af faktorer, der øger toksiciteten af mave-tarmkanalen: alkoholisme, rygning;
• postoperativ periode,
• ødematøst syndrom,
• Iskæmisk hjertesygdom,
• cerebrovaskulær sygdom,
• dyslipidæmi/hyperlipidæmi,
• diabetes mellitus,
• perifer arteriel sygdom,
• kreatininclearance mindre end 60 ml/min.
• historie med ulcerøse læsioner i mave-tarmkanalen, tilstedeværelse af Heliсobacter pylori-infektion,
• langvarig brug af NSAID'er,
• alvorlige somatiske sygdomme,
• samtidige orale kortikosteroider (herunder prednisolon), antikoagulantia (herunder warfarin),
• blodpladehæmmende midler (inklusive clopidogrel),
• selektive serotoningenoptagelseshæmmere (herunder citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin)).

Indvendigt, intramuskulært, intravenøst.Hos børn, kun ved injektion. Dosis vælges individuelt under hensyntagen til sværhedsgraden af smertesyndromet.En enkelt dosis er 10-30 mg, administrationshyppigheden er op til 4 gange om dagen (hver 6.-8. time). Detmaksimal daglig dosis for ældre patienter er 60 mg. Opløsningen ordineres intramuskulært eller intravenøst til behandling af akut og alvorlig smerte i højst 5 dage, hos børn - 2 dage.Tabletter bruges ikke mere end 5-7 dage.

Når det kombineres med andre NSAID'er, kan væskeretention, hjertedekompensation og arteriel hypertension forekomme.For at reducere risikoen for at udvikle NSAID-gastropati ordineres antacida, misoprostol, omeprazol.

Effekten på blodpladeaggregation varer ved i 24-48 timer.

Hypovolæmi øger risikoen for bivirkninger fra nyrerne.

Om nødvendigt kan det ordineres i kombination med opioidanalgetika.

Må ikke bruges samtidigt med paracetamol i mere end 5 dage.

Patienter med nedsat blodkoagulationordineres lægemidlet kun med konstant overvågning af antallet af blodplader, især i den postoperative periode, hvilket kræver omhyggelig overvågning af hæmostase.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer

Da en betydelig del af patienterne, der får ketorolac, udvikler bivirkninger fra centralnervesystemet (døsighed, svimmelhed, hovedpine), er detanbefales for at undgå at udføre arbejdeder kræver øget opmærksomhed og hurtig reaktion (kørsel af køretøjer, arbejde med mekanismer).

Du kan købe Ketorolac fra vores hjemmeside helt lovligt.

Levering udføres til alle lande i verden, som ikke har et officielt forbud mod at modtage og sende post (hovedsageligt ø-lande).

Vi garanterer, at du vil modtage din pakke med Ketorolac uden problemer i tolden (vi har vores egne leveringskanaler til lande med strenge skikke).

Vi garanterer refundering, hvis din pakke ikke er blevet leveret til dig fornogen grund, ifølge PayPals beskyttelsespolitik.

På grund af Karantæne kan leveringstiden stige lidt, men leveringen holder sig stadig inden for rimelighedens grænser og overstiger ikke leveringstiden under julesalget.

Der kræves ingen recept!

Du kan lovligt købe Ketorolac på vores hjemmeside uden recept! 

• Modtagelse med andre NSAID'er, glukokortikosteroider, ethanol, corticotropin, calciumpræparaterøger risikoen for ulceration af slimhinden i mave-tarmkanalenog udvikling af gastrointestinal blødning.
• Samtidig administration med antikoagulerende lægemidler- coumarin- og indandionderivater, heparin, trombolytika (alteplase, streptokinase, urokinase), trombocythæmmende lægemidler, cephalosporiner, valproinsyre og acetylsalicylsyre øger risikoen for blødning.
• Reducerer virkningen af antihypertensive og diuretika(reducerer syntesen af prostaglandiner i nyrerne). Udnævnelse sammen med methotrexat øger hepato- og nefrotoksicitet (deres fælles udnævnelse er kun mulig, når du bruger lave doser af sidstnævnte og kontrollerer dets koncentration i plasma).
• Når Ketorolac administreres sammen med andre nefrotoksiske lægemidler (inklusive guldpræparater),risikoen for at udvikle nefrotoksicitet øges.
• Lægemidler, der blokerer tubulær sekretionreducere clearance af ketorolacog øge dens plasmakoncentration.
• Øger virkningen af narkotiske analgetika.
• Myelotoksiske lægemidlerøge manifestationerne af hæmatotoksicitet af lægemidlet.