Køb Kenalog

Lægemidlet ordineres til tilstande, der kræver behandling med glukokortikosteroider. Former af lægemidlet til systemisk anvendelse (tabletter, suspension til injektion intramuskulær administration) er ordineret til patienter, der lider af sådanne sygdomme:

- Høfeber.

- Kroniske sygdomme i luftvejene, som er ledsaget af obstruktion, i tilfælde, hvor lokal terapi er ineffektiv. Inkluderet obstruktiv kronisk bronkitis, bronkial astma.

- Allergiske sygdomme og hudsygdomme, herunder allergisk dermatitis, allergisk rhinitis, konjunktivitis og urticaria, neurodermatitis, psoriasis, atopisk og eksemoid dermatitis.

- Mangel på binyrefunktion.

- Onkologiske sygdomme i blod og prostata.

Lægemidlet i form af en suspension til injektion anvendes også til intraartikulær administration med sådanne ledsygdomme:
- Arthrose, gigt inklusive exsudativ arthritis.
- Dråbefugte led, blokade på grund af brud på funktionen af ledposen.

Piller:

Lægemidlet tages oralt, fortrinsvis om morgenen. Hvis den daglige dosis ikke overstiger 16 mg, anbefales det at tage 1 gang om dagen, hvis dosis imidlertid overstiger 16 mg, skal den opdeles i flere modtagelser.

Voksne udnævner normalt i starten af behandlingen med Kenalog for 4-32 mg, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og karakter. Hos patienter med kronisk leukæmi kan dosis øges til 75 mg pr. Dag. I tilfælde af bivirkninger og / eller opnåelse af den nødvendige terapeutiske virkning reduceres dosis gradvist hver 3. dag og falder med 1-2 mg, indtil den nødvendige vedligeholdelsesdosis er nået. Hvis det er nødvendigt at annullere lægemidlet, reduceres dosis også gradvist, anbefales det ikke, at lægemidlet pludseligt trækkes tilbage.

Børn over 6 år er lægemidlet ordineret under hensyntagen til kropsvægten med en hastighed på 0,1-0,5 mg / kg kropsvægt pr. Dag. Den beregnede dosis af lægemidlet tages i en eller flere modtagelser. Den maksimale daglige dosis for børn er 14 mg.

Injektionsvæske, suspension:

Lægemidlet bruges ikke til intravenøs indgivelse. Med intramuskulær injektion skal du sørge for, at nålen ikke kommer ind i karret, og først derefter injicere lægemidlet.
intramuskulært:

Lægemidlet injiceres langsomt dybt ned i balderen, det anbefales ikke at overskride dosis på 40 mg (1 ml), men i alvorlige tilfælde kan du udpege 80 mg (2 ml) af lægemidlet. Lægemidlet til behandling af børn yngre end 12 år doseret efter kropsvægt. Normalt udnævner 0,03-0,2 mg / kg kropsvægt.

Til behandling af sæsonbestemte allergiske sygdomme ordineres voksne og børn over 12 år normalt 40 mg (1 ml) en gang om året. Injektionen udføres normalt inden pollenperiodes begyndelse.

Hvis du har brug for at anvende medikamentet igen, skal du observere en pause mellem injektionerne på 2-4 uger.

Internt:

Normalt er dosis 10-40 mg pr. Injektion, når lægemidlet anvendes til injektioner i forskellige led, skal den samlede dosis ikke overstige 80 mg. Gentagne injektioner er normalt ikke tidligere end 3-4 uger.

Når du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at overvåge betingelserne for asepsis. Stedet for indgivelse af lægemidlet behandles på samme måde som før den operative intervention.

Efter introduktionen er det nødvendigt at lukke injektionsstedet med en steril klud i flere minutter.

Når man bruger medicinen til patienter, kan sådanne bivirkninger observeres:

Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkast, fordøjelsessygdomme, flatulens, ulcerative læsioner i maven og tolvfingertarmen, nedsat appetit, nedsat pancreasfunktion.

På det kardiovaskulære systems del: arteriel hypertension, forstyrrelser i hjerterytmen, øget koagulationsbarhed i blodet, øget trombose.

Fra de centrale og perifere nervesystemer: depressive tilstande, forstyrret søvn og vågenhed, hovedpine, svimmelhed. Nervesygdomme, herunder manisk-depressiv psykose, paranoia, angstfølelse, øget irritabilitet. Kramper, rysten i ekstremiteterne, øget intrakranielt tryk, desorientering i rummet.

Fra huden: strækmærker, acne, pigmenteringspletter, forringelse af sårheling, petechiae.

Fra det endokrine system: et fald i glukosetolerance, vægtøgning, forsinkelse af seksuel udvikling hos børn, undertrykkelse af sekretion af endogene hormoner ved binyrerne og Itenko-Cushing-syndrom.

Fra sanseorganerne: ændringer i hornhinden, grå stær, øget intraokulært tryk.

Fra metabolske processer: øgede natriumniveauer og nedsatte niveauer af calcium og kalium i blodet.

Fra muskuloskeletalsystemet: muskelatrofi, vækstforstyrrelser hos børn, osteoporose, nekrose i knoglevæv.

Andre: kan udvikle lokale allergiske reaktioner såvel som nældefeber, kløende hud. Derudover er det muligt at ændre laboratorieindikatorer.

Lægemidlet er kendetegnet ved udviklingen af abstinenssyndrom.
Når lægemidlet bruges i form af en injektionsvæskeopløsning, er bivirkninger såsom smerter, forbrænding, følelsesløshed, ardannelse på injektionsstedet.

Forøget individuel følsomhed over for stoffets bestanddele;

børns alder indtil 6 år;

graviditetsperiode og amning;

ulcerative læsioner i maven og tolvfingertarmen;

knoglesygdom;

periode efter alvorlige kvæstelser, kirurgiske indgreb;

glaukom;

diabetes;

øget tendens til trombose og blødning, inklusive på grund af brugen af antikoagulantia;

Itenko-Cushing-syndrom;

lægemidlet med forsigtighed ordineret til ældre patienter og / eller lider af nedsat leverfunktion, hypo- eller hypertyreoidisme såvel som i immunsvigtstilstand, hyperlipidæmi, nedsat hjertefunktion, fedme, epilepsi.