Køb Kaletra

Indvendigt, uanset madindtagelse. Kaletra tabletter skal sluges helt uden at tygge, knække eller makulere.

• Den anbefalede dosis af Kaletra 200/50 mg tablet er 400/100 mg (2 tabletter) to gange dagligt.

• 800/200 mg (4 tabletter) en gang dagligt til patienter med ikke mere end to mutationer forbundet med udvikling af resistens over for lopinavir.

Børn

• For børn med en kropsvægt under 35 kg og et legemsoverfladeareal på 0,6 m2 til 1,4 m2 anbefales det at bruge Kaletra tabletter 100 mg + 25 mg;

• til børn med legemsoverflade mindre end 0,6 m2 eller yngre end 3 år er der et præparat Kaletra i form af en opløsning til oral administration på 80 mg + 20 mg / ml.

• børn fra 6 måneder til 3 år ordineres et lægemiddel i form af "opløsning til indtagelse".

I øjeblikket er klinisk erfaring med akut lopinavir / ritonavir overdosering hos mennesker begrænset. Der er ingen specifik modgift. Behandlingen består af aktiviteter, der har til formål at opretholde kroppens livsstøtte, herunder kontrol af vitale systemer og overvågning af patientens kliniske tilstand.

• Overfølsomhed over for lopinavir, ritonavir eller hjælpestoffer i lægemidlet.

• Alvorlig leversvigt.

• Samtidig brug af stoffer, hvis clearance er signifikant afhængig af stofskiftet gennem isoenzymet CYP3A.

• Samtidig brug med perikon, boceprevir.

• Samtidig brug af en standarddosis Kaletra med rifampicin.

• Samtidig brug af Caletra og tipranavir med lav dosis ritonavir.

• Børn under 3 år.

• Brug af Kaletra en gang dagligt i kombination med carbamazepin, phenobarbital eller phenytoin.

• Brug af Kaletra en gang dagligt i kombination med efavirenz, nevirapin, amprenavir eller nelfinavir.

FORSIGTIG

• Øget aktivitet af "leverenzymer".

• Pankreatitis.

• Hæmofili A og B.

• Dislipidæmi (hyperkolesterolæmi, hypertriglyceridæmi).

• Ældre alder (over 65 år).

• Patienter med organisk hjertesygdom, patienter med forstyrrelser i det hjerteledende system i deres historie eller patienter, der tager medicin, der forlænger PR-intervallet (såsom verapamil eller atazanavir).

• Samtidig brug med medicin til erektil dysfunktion, nemlig sildenafil, tadalafil.

• Samtidig brug med fentanyl, rozuvastatin, atorvastatin, bupropion, glukokortikosteroider inhaleret eller injiceret gennem næsen (f.eks. Fluticason, budesonid), antiarytmika (f.eks. Beepridil, lidocain, kinidin), digoxin, rifampicin, lamotrigin, valproinsyre og andre.

• Samtidig brug med medicin, der forlænger QT-intervallet

Moderate og svære bivirkninger er angivet nedenfor med hyppighed (meget ofte ≥1 / 10; ofte ≥1 / 100 men <1/10; ikke ofte ≥1 / 1000 men <1/100).

På immunsystemet:

Ofte: overfølsomhedsreaktioner, herunder nældefeber og angioødem; sjældent: immungendannelsessyndrom.

På fordøjelsessystemet:

Meget ofte: diarré, kvalme, hyppig: opkastning, mavesmerter (øvre og nedre del), gastroenteritis, colitis, dyspepsi, pancreatitis, gastroøsofageal refluks, hæmorroider, flatulens, oppustethed, hepatitis, hepatomegali, kolangitis, leversteatose; ikke ofte: forstoppelse, stomatitis, mavesår i mundhinden, duodenitis, gastritis, gastrointestinal blødning, inklusive rektal blødning, mundtørhed, gastrisk og tarmsår, fækal inkontinens.

På nervesystemet:

Ofte: hovedpine, migræne, søvnløshed, neuropati, perifer neuropati, svimmelhed, angst; sjældent: alderssyge, kramper, rysten, cerebrovaskulære lidelser, søvnforstyrrelser, nedsat libido.

På hjerte-kar:

Ofte: arteriel hypertension; sjældent: aterosklerose, myokardieinfarkt, atrioventrikulær blok, trippelventilsvigt, dyb venetrombose.

På huden og det subkutane fedtvæv:

Ofte: udslæt, herunder makulopapulose, lipodystrofi, herunder udmattelse af subkutant fedtvæv i ansigtet, dermatitis, eksem, seborré, øget svedtendens om natten, kløe; ikke ofte: alopecia, kapillær, vaskulitis.

På bevægeapparatet:

Ofte: skelet-muskelsmerter, inklusive artralgi og rygsmerter, myalgi, muskelsvaghed, muskelspasmer; ikke ofte: rabdomyolyse, osteonekrose.

Metaboliske og endokrine forstyrrelser:

Ofte: hyperkolesterolæmi, hypertriglyceridæmi, vægttab, nedsat appetit, diabetes mellitus; ikke ofte: vægtøgning, lactatacidose, øget appetit, mandlig hypogonadisme.

På nyre og urinveje:

Ofte: nyresvigt; ikke ofte: hæmaturi, nefritis.

På reproduktionssystemet:

Ofte: erektil dysfunktion, amenoré, menoré.

På sensoriske organer:

Ikke ofte: vestibulær svimmelhed, tinnitus, synshandicap.

Infektioner:

Meget ofte: infektioner i øvre luftveje; ofte: infektioner i nedre luftveje, hud og subkutane fedtvæv infektioner, herunder cellulite, folliculitis.

Generel:

Ofte: svaghed, asteni.

Ændringer i laboratorieindikatorer:

Øgede koncentrationer af glukose, urinsyre, total kolesterol, total bilirubin, triglycerider, øget serum aspartat transferase (AST) aktivitet, alanin transferase (ALT), gamma-glutamyltranspeptidase (GGTP), lipase, amylase, kreatinfosfokiner, reduktion af uorganisk phosphor hæmoglobin, reduktion af kreatininclearance.

Børn:

Bivirkningerne hos børn i alderen 6 måneder til 12 år svarede til dem hos voksne. Udslæt, dysgeusi, opkastning og diarré blev hyppigst observeret.

• Tag ikke Kaletra, hvis du er allergisk over for Lopinavir, Ritonavir eller andre ingredienser i Kaletra.

• Tag ikke Kaletra, hvis du tager et af følgende lægemidler: alfuzosin; apalutamid; ranolazin; dronedarone; colchicin; rifampin; lurasidon; pimozid; ergotholdige lægemidler, herunder dihydroergotaminmesylat, ergotamintartrat, methylergonovin; cisaprid; elbasvir / grazoprevir; lovastatin; simvastatin; lomitapid; sildenafil (REVATIO®), når det anvendes til behandling af pulmonal arteriel hypertension; triazolam; midazolam, når det tages gennem munden Perikon (Hypericum perforatum).

• Tag ikke Kaletra, hvis du har nyre- eller leverproblemer.

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Flaskepakninger: 4 år.

Blisterpakninger: 3 år.

Sammensætning pr. 1 fane:

Aktive ingredienser : Lopinavir 200 mg, Ritonavir 50 mg.

Hjælpestoffer : copovidon K28 - 853,8 mg, sorbitana laurat - 83,9 mg, kolloid siliciumdioxid - 12 mg; andet lag: natriumstearylfumarat - 12,3 mg, kolloid siliciumdioxid - 8 mg.

Sammensætningen af filmskallen : opadrai farvestof rød - 22 mg (hypromellose 6 mPa - 58,26%, titandioxid - 10,32%, makrohoved 400 - 9,03%, hyprolose - 5,78%, hypromellose 15 mPa - 5,78%, talkum - 4,11%, kolloidt siliciumdioxid - 0,15%, makrohoved 3350 - 1,62%, jernfarvestof (E172) - 4,8%, polysorbat 80 - 0,15%).

Kaletra-beskrivelse (PDF)

Kaletra fuld beskrivelse af oplysninger (PDF)

Du kan købe Kaletra fra vores hjemmeside absolut lovligt.

Levering udføres til alle lande i verden, som ikke har et officielt forbud mod modtagelse og afsendelse af post (hovedsagelig ølande).

Vi garanterer, at du vil modtage din pakke med Kaletra uden problemer ved toldvæsenet ( vi har vores egne leveringskanaler til lande med streng told ).

Vi garanterer en refusion, hvis din pakke ikke er blevet leveret til dig af en eller anden grund i henhold til PayPal-beskyttelsespolitik.

På grund af karantæne kan leveringstiden øges en smule, men levering forbliver stadig inden for rimelige grænser og overstiger ikke leveringstiden under julesalget.

Der kræves ingen recept!

Du kan lovligt købe Kaletra på vores hjemmeside uden recept!